covid -19后多系统炎症综合征(SIMS)

IF 0.3 Q3 MEDICINE, GENERAL & INTERNAL
H. L. Staub, Lia Portella Staub
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A condição é primordialmente pediátrica, e os primeiros casos foram descritos na Inglaterra em maio de 2020. Os critérios diagnósticos são ainda imprecisos, e incluem algumas manifestações doença de Kawasaki-símiles. A síndrome inflamatória multisistêmica difere da doença de Kawasaki, entretanto, por geralmente acometer crianças acima cinco anos e de raças negras ou hispânicas; em termos clínicos, se distingue pela alta frequência de gastroenteropatia, miocardiopatia e choque. O diagnóstico diferencial inclui sepse bacteriana, síndrome de ativação macrofágica e formas sistêmicas de artrite reumatoide. Uma hiperexpressão de interferons e de outras citocinas inflamatórias caracteriza patogenicamente a síndrome inflamatória mulsistêmica. 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摘要

简介:COVID-19与炎症和自身免疫现象的潜在联系在临床实践中开启了新的篇章。在covid -19后描述的几种炎症情况中,川崎病和一种称为多系统炎症综合征的新情况脱颖而出。目的:以实用和简洁的方式回顾多系统炎症综合征的概念和诊断标准,与川崎病的重叠,以及这种新的有趣的疾病的免疫发病机制和治疗。方法:回顾Pubmed数据库中的文献,重点是系统综述和荟萃分析。结果:多系统炎症综合征是一种病毒后多器官超炎性疾病。这种情况主要是儿科的,第一批病例于2020年5月在英国被描述。诊断标准仍然不准确,包括川崎病的一些表现。多系统炎症综合征不同于川崎病,然而,它通常影响5岁以上的儿童和黑人或西班牙裔;在临床术语中,它的特点是胃肠病、心肌病和休克的高发生率。鉴别诊断包括细菌性败血症、巨噬细胞激活综合征和全身性类风湿关节炎。干扰素和其他炎症细胞因子的过度表达是多系统炎症综合征的致病性特征。这种疾病通常对重症监护、皮质类固醇、静脉注射免疫球蛋白和免疫生物学有反应。结论:多系统炎症综合征是一种新的复杂的高炎症性疾病,与既往暴露于SARS-CoV-2有关。它与川崎病有令人发指的联系。尽管最近的描述,文献已经在定量上是可靠的,一些悬而未决的免疫发病机制,诊断和治疗标准应该很快澄清。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Síndrome inflamatória multissistêmica (SIMS) pós-COVID-19
INTRODUÇÃO: A potencial associação da COVID-19 com fenômenos inflamatórios e autoimunes abre um novo capítulo na prática clínica. Entre várias condições inflamatórias descritas no pós-COVID-19, destacam-se a doença de Kawasaki e uma nova afecção denominada síndrome inflamatória multissistêmica.OBJETIVOS: Revisar, de forma prática e concisa, conceito e critérios diagnósticos da síndrome inflamatória multisistêmica, as sobreposições com a doença de Kawasaki, assim como a imunopatogênese e o tratamento desta nova e intrigante enfermidade.MÉTODOS: Revisão da literatura disponível na base de dados Pubmed, com ênfase em revisões sistemáticas com metaanálises.RESULTADOS: A síndrome inflamatória multisistêmica se configura como uma condição hiperinflamatória multiorgânica pós-viral. A condição é primordialmente pediátrica, e os primeiros casos foram descritos na Inglaterra em maio de 2020. Os critérios diagnósticos são ainda imprecisos, e incluem algumas manifestações doença de Kawasaki-símiles. A síndrome inflamatória multisistêmica difere da doença de Kawasaki, entretanto, por geralmente acometer crianças acima cinco anos e de raças negras ou hispânicas; em termos clínicos, se distingue pela alta frequência de gastroenteropatia, miocardiopatia e choque. O diagnóstico diferencial inclui sepse bacteriana, síndrome de ativação macrofágica e formas sistêmicas de artrite reumatoide. Uma hiperexpressão de interferons e de outras citocinas inflamatórias caracteriza patogenicamente a síndrome inflamatória mulsistêmica. A enfermidade é, via de regra, responsiva a cuidados de terapia intensiva, corticóides, imunoglobulina intravenosa e imunobiológicos.CONCLUSÕES: A síndrome inflamatória multisistêmica é uma nova e complexa afecção hiperinflamatória associada à exposição prévia ao SARS-CoV-2. Apresenta instigantes interfaces com a doença de Kawasaki. Apesar da descrição recente, a literatura já é quantitativamente robusta, e algumas pendências de imunopatogênese, critérios diagnósticos e terapêutica deverão ser esclarecidas em breve.
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