肌萎缩侧索硬化症的自主诊断

IF 0.3 4区 医学 Q4 CLINICAL NEUROLOGY
M. Metelmann, P. Baum, J. Pelz
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摘要

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经退行性多系统疾病。除了运动缺陷和非运动症状外,这一点也很明显。其中包括自主神经紊乱,从汗液分泌改变到心动过速和胃肠道症状。自主性疾病可以使用各种方法检测,如自我调查问卷、心率变异性测量、QTc间期测量、发汗功能测量和迷走神经超声,这些都在本文中介绍。迄今为止在ALS中使用的自主诊断方法有时对疾病过程中交感腺的活动显示出明显不同的结果。相关的自主神经障碍通常只出现在疾病的晚期,多中心研究和纵向方法尚未确定。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Autonome Diagnostik bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Zusammenfassung Bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) handelt sich um eine neurodegenerative Multisystemerkrankung. Diese äußert sich neben den motorischen Defiziten mit nicht-motorischen Symptomen. Hierzu zählen auch autonome Störungen, die von veränderter Schweißsekretion über Tachykardie bis zu gastrointestinalen Symptomen reichen. Autonome Störungen können mit verschiedenen Methoden, wie Selbsterhebungsfragebögen, Messung der Herzfrequenzvariabilität, QTc-Intervallmessung, Erhebung der sudomotorischen Funktion und Sonographie des Nervus vagus erfasst werden, die in diesem Artikel dargestellt werden. Die bislang bei der ALS eingesetzten Methoden der autonomen Diagnostik ergeben zum Teil deutlich divergierende Ergebnisse über die Aktivität des Sympathikus im Krankheitsverlauf. Relevante autonome Störungen scheinen zumeist erst im fortgeschrittenen Krankheitsstadium aufzutreten, wobei multizentrische Studien mit longitudinalem Ansatz ausstehen.
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来源期刊
Klinische Neurophysiologie
Klinische Neurophysiologie 医学-临床神经学
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期刊介绍: Die Zeitschrift „Klinische Neurophysiologie“ richtet sich an Neurophysiologen, Neurologen, Neurochirurgen, Nervenärzte und neurophysiologisch technische Assistenten in Klinik und Praxis. Sie vermittelt Forschungs- und Praxisthemen aus dem gesamten Gebiet der Funktionsdiagnostik des Nervensystems: Elektroenzephalografie (EEG), Elektromyografie (EMG), Elektroneurografie (ENG), EVP (Evozierte Potenziale), funktionelle Bildgebung, Ultraschalldiagnostik und interventionelle Neurophysiologie. Immer im Fokus: praxisbezogener Nutzwert und größtmögliche Unterstützung für Sie.
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