稀有神经疾病中心

Q4 Medicine
L. Schöls, T. Gasser, I. Krägeloh-Mann, H. Graessner, T. Klockgether, A. Münchau
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摘要

总结性疾病根据定义每一个很难实现,但整体数量巨大而频繁。因此,医生对具体病症的经验是很少有的,同时,疾病群体也是一个常见的挑战。由于缺乏知识,许多患罕见疾病的病人往往长期得不到诊断和最佳护理。德国教育不能着眼于让人体验罕见的病症。神经科学训练要求重组计划好传播各种疾病的专长在很多地方新成立的罕见疾病中心(ZSE)以及美联储和BMG发起的针对罕见疾病患者的全国行动联盟(nams)提供了一个很好的起点。这是一所罕见神经疾病学院的建设罕见疾病登记册对收集代议制队列至关重要,并为改进新疗法的研究和开发提供了基础。必须建立一整套特别补偿体系,以便提供昂贵和多方面的服务。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Zentren für seltene neurologische Erkrankungen
Zusammenfassung Seltene Erkrankungen sind definitionsgemäß jede für sich selten, aber wegen ihrer großen Zahl in ihrer Gesamtheit häufig. Hierdurch besteht bei Ärzten nur selten Erfahrung für die einzelnen Erkrankungen; gleichzeitig stellt die Erkrankungsgruppe eine häufige Herausforderung dar. Aufgrund der mangelnden Kenntnisse bleiben viele Patienten mit seltenen Erkrankungen oft lange ohne Diagnose und optimale Versorgung. Das deutsche Ausbildungssystem ist nicht darauf ausgerichtet, Erfahrung mit seltenen Erkrankungen zu vermitteln. Die neurologische Ausbildung bedarf einer Umstrukturierung, um die Expertise für ein breites Erkrankungsspektrum zu vermitteln. Die an vielen Orten neu gegründeten Zentren für seltene Erkrankungen (ZSE) und das vom BMBF und BMG ins Leben gerufene Nationale Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) bilden hierfür einen guten Ausgangspunkt. Eine Akademie für seltene neurologische Erkrankungen befindet sich im Aufbau. Register für seltene Erkrankungen sind für die Sammlung repräsentativer Kohorten unverzichtbar und stellen die Grundlage für eine Verbesserung der Forschung und Entwicklung neuer Therapien dar. Spezifische Vergütungssysteme für die oft aufwendige und interdisziplinäre Versorgung müssen geschaffen werden.
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Aktuelle Neurologie 医学-临床神经学
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