第戎医院处方药物分析新方法的相关性和效率

Q4 Medicine
Antoine Gougeard, Bastian Fouquier, Charlotte Malbranche, Christelle Prudent
{"title":"第戎医院处方药物分析新方法的相关性和效率","authors":"Antoine Gougeard,&nbsp;Bastian Fouquier,&nbsp;Charlotte Malbranche,&nbsp;Christelle Prudent","doi":"10.1016/j.phclin.2020.09.005","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Suite à l’arrêté du 6 avril 2011, de nombreuses équipes pharmaceutiques élaborent des critères afin de prioriser l’analyse pharmaceutique des prescriptions les plus à risque iatrogène. L’objectif de cette étude comparative monocentrique est d’évaluer l’efficacité et la pertinence d’une nouvelle méthodologie priorisant les prescriptions comprenant un médicament à risque, une anomalie biologique ou un médicament inapproprié chez le patient âgé.</p></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><p>Sur deux périodes de deux mois espacées de six mois, l’étude a inclus toutes les prescriptions analysées selon le niveau 2 SFPC. Trois indicateurs ont été étudiés : la production, l’impact et la gravité des interventions pharmaceutiques (IP) via le taux d’intervention, le taux d’acceptation et la cotation selon l’échelle CLEO.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Le taux d’intervention (12 % versus 9,9 % ; <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,01) et le taux d’acceptation (47,7 % versus 36,3 % ; <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,01) ont été significativement améliorés. Les IP sont en lien avec un critère de priorisation dans 48 % des cas. Une augmentation de la gravité potentielle de l’IP améliore le taux d’acceptation.</p></div><div><h3>Discussion et conclusion</h3><p>L’évolution de notre méthodologie de priorisation des prescriptions à analyser a amélioré l’efficacité et la pertinence de notre analyse pharmaceutique. Le développement de progiciels et de l’intelligence artificielle devrait permettre d’aller plus loin dans la démarche.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Following the decree of April 6, 2011, many pharmaceutical teams are developing criteria to prioritize the pharmaceutical analysis of prescriptions with the highest iatrogenic risk. The objective of this monocentric comparative study is to evaluate the efficacy and relevance of a new methodology prioritizing prescriptions containing a high-risk drug, a biological abnormality or an inappropriate drug in elderly patients.</p></div><div><h3>Material and methods</h3><p>Over two two-month periods six months apart, the study included all prescriptions analyzed at level 2 SFPC. 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摘要

根据2011年4月6日的法令,许多制药团队正在制定标准,以优先对最具医源性风险的处方进行药物分析。这项单中心比较研究的目的是评估一种新方法的有效性和相关性,该方法优先考虑老年患者的处方,包括风险药物、生物异常或不适当的药物。材料和方法在两个两个月的周期内,间隔6个月,研究包括根据2级SFPC分析的所有处方。研究了三个指标:通过干预率、接受率和CLEO评分的药物干预(pi)的产生、影响和严重程度。干预率(12% vs 9.9%;p <0.01)和合格率(47.7% vs 36.3%);p <0.01)显著改善。在48%的案例中,IP与优先级标准有关。增加ip的潜在严重性可以提高接受率。讨论和结论我们对要分析的处方进行优先排序的方法的发展提高了我们药物分析的有效性和相关性。软件包和人工智能的开发应该使这一过程进一步发展成为可能。根据2011年4月6日的法令,许多药学小组正在制定标准,优先对具有最高医源性风险的处方进行药学分析。这项单中心比较研究的目的是评估一种新方法的有效性和相关性,这种新方法优先考虑老年患者中含有高危药物、生物异常或不适当药物的处方。材料和方法在两个两个月的时间间隔六个月,研究包括在第2级SFPC分析的所有处方。研究了三个指标:通过干预率、接受率和CLEO评级的药物干预措施的生产、影响和严重程度。干预率(12% vs 9.9%;P <0.01)和接受率(47.7%对36.3%);P <0.01)有了显著的进步。在48%的情况下,PIs与优先级标准有关。《知识产权潜在严重程度的增加》提高了接受率。讨论和结论我们确定待分析处方优先次序的方法的演变提高了我们药物分析的效率和相关性。软件包和人工智能的开发应该使我们在这一过程中走得更远。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Pertinence et efficience d’une nouvelle méthodologie d’analyse pharmaceutique des prescriptions au CHU de Dijon

Introduction

Suite à l’arrêté du 6 avril 2011, de nombreuses équipes pharmaceutiques élaborent des critères afin de prioriser l’analyse pharmaceutique des prescriptions les plus à risque iatrogène. L’objectif de cette étude comparative monocentrique est d’évaluer l’efficacité et la pertinence d’une nouvelle méthodologie priorisant les prescriptions comprenant un médicament à risque, une anomalie biologique ou un médicament inapproprié chez le patient âgé.

Matériel et méthode

Sur deux périodes de deux mois espacées de six mois, l’étude a inclus toutes les prescriptions analysées selon le niveau 2 SFPC. Trois indicateurs ont été étudiés : la production, l’impact et la gravité des interventions pharmaceutiques (IP) via le taux d’intervention, le taux d’acceptation et la cotation selon l’échelle CLEO.

Résultats

Le taux d’intervention (12 % versus 9,9 % ; p < 0,01) et le taux d’acceptation (47,7 % versus 36,3 % ; p < 0,01) ont été significativement améliorés. Les IP sont en lien avec un critère de priorisation dans 48 % des cas. Une augmentation de la gravité potentielle de l’IP améliore le taux d’acceptation.

Discussion et conclusion

L’évolution de notre méthodologie de priorisation des prescriptions à analyser a amélioré l’efficacité et la pertinence de notre analyse pharmaceutique. Le développement de progiciels et de l’intelligence artificielle devrait permettre d’aller plus loin dans la démarche.

Introduction

Following the decree of April 6, 2011, many pharmaceutical teams are developing criteria to prioritize the pharmaceutical analysis of prescriptions with the highest iatrogenic risk. The objective of this monocentric comparative study is to evaluate the efficacy and relevance of a new methodology prioritizing prescriptions containing a high-risk drug, a biological abnormality or an inappropriate drug in elderly patients.

Material and methods

Over two two-month periods six months apart, the study included all prescriptions analyzed at level 2 SFPC. Three indicators were studied: production, impact and severity of pharmaceutical interventions (PIs) through intervention rate, acceptance rate and CLEO rating.

Results

The intervention rate (12 % versus 9.9 %; P < 0.01) and the acceptance rate (47.7 % versus 36.3 %; P < 0,01) were significantly improved. PIs are linked to a prioritization criterion in 48 % of cases. An increase in the potential severity of the PI improves the acceptance rate.

Discussion and conclusion

The evolution of our methodology for prioritizing the prescriptions to be analyzed has improved the efficiency and relevance of our pharmaceutical analysis. The development of software packages and artificial intelligence should allow us to go further in this process.

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Pharmacien Hospitalier et Clinicien
Pharmacien Hospitalier et Clinicien Medicine-Pharmacology (medical)
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