在专门从事精神卫生的公共机构管理不良反应的临床制药专业知识

Q4 Medicine
Coralie Lo Presti , Ines Jacquet , Elodie Bambina , Matthieu Peretti , Flora Marchandise , Mathieu Canino , Emmanuelle Arlotto , Caroline Escudier , Oriane De Mauroy , Julia Tartivot , Marc-Olivier Waintraub , Juliette Allain , Virginie Aghazarian , Shéphanie Guise-Honore
{"title":"在专门从事精神卫生的公共机构管理不良反应的临床制药专业知识","authors":"Coralie Lo Presti ,&nbsp;Ines Jacquet ,&nbsp;Elodie Bambina ,&nbsp;Matthieu Peretti ,&nbsp;Flora Marchandise ,&nbsp;Mathieu Canino ,&nbsp;Emmanuelle Arlotto ,&nbsp;Caroline Escudier ,&nbsp;Oriane De Mauroy ,&nbsp;Julia Tartivot ,&nbsp;Marc-Olivier Waintraub ,&nbsp;Juliette Allain ,&nbsp;Virginie Aghazarian ,&nbsp;Shéphanie Guise-Honore","doi":"10.1016/j.phclin.2021.01.002","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Un processus pluridisciplinaire de gestion des effets indésirables (EI) a été mis en place depuis 2018.</p></div><div><h3>Objectif</h3><p>Montrer l’intérêt d’une expertise pharmaceutique clinique dans l’amélioration de la prise en charge médicamenteuse des patients et du recueil des EI.</p></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><p>Étude rétrospective des EI de janvier à décembre 2019 et évolution du nombre de cas déclarés au Centre Régional de PharmacoVigilance (CRPV) de 2017 à 2019.</p><p>Résultats–Discussion En 2019, 114 cas d’EI ont été centralisés par le pharmacien. Quatre-vingt-dix patients (78,9 %) ont pu bénéficier d’une intervention pharmaceutique (IP) et les médicaments concernés étaient en majorité des psycholeptiques (73,2 %). Chez 71,1 % des patients, l’IP entraînait une révision du traitement et une amélioration de l’état clinique et/ou biologique était observée dans 62,5 % des cas. Une augmentation du nombre de cas centralisés par le pharmacien était observée (0 en 2017, 46 en 2018, 114 en 2019) et un nombre de déclarations au CRPV passé de 4 cas en 2017 à 33 en 2019 (+ 825 %).</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>L’intégration d’une expertise pharmaceutique clinique dans une démarche de gestion des EI a permis d’améliorer le recueil des EI et la prise en charge médicamenteuse des patients en développant une collaboration entre les professionnels de santé.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>A process managing adverse drug reactions has been established since 2018 at the Edouard Toulouse hospital.</p></div><div><h3>Objective</h3><p>To demonstrate the interest of implementing clinical pharmacy services in the improvement of medical care and ADRs collecting.</p></div><div><h3>Material and methods</h3><p>Retrospective study of the ADRs from January to December 2019 and changes in the number of cases reported by the pharmacist and notified to the regional pharmacovigilance centre (RPVC) from 2017 to 2019.</p></div><div><h3>Results - Discussion</h3><p>In 2019, 114 AR cases were centralized by the pharmacist. Ninety patients (78.9 %) received a pharmaceutical intervention (PI) and the drugs involved were mostly psycholeptics (73.2%). In 71.1% of the patients, the PI led to a revision of the treatment and an improvement of the clinical and/or biological condition was observed in 62.5% of the cases. An increase in the number of cases centralized by the pharmacist was observed (0 in 2017, 46 in 2018, 114 in 2019) and the number of reports to the CRPV increased from 4 cases in 2017 to 33 in 2019 (+825%).</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>The integration of a clinical pharmaceutical expertise in an AR management approach has improved the collection of ARs and the drug management of patients by developing a collaboration between healthcare professionals.</p></div>","PeriodicalId":38762,"journal":{"name":"Pharmacien Hospitalier et Clinicien","volume":"56 3","pages":"Pages 267-273"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211104221000023/pdfft?md5=5703f9e338fa7e3302a2ca383c553f00&pid=1-s2.0-S2211104221000023-main.pdf","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Expertise pharmaceutique clinique dans la gestion des effets indésirables au sein d’un établissement public spécialisé en santé mentale\",\"authors\":\"Coralie Lo Presti ,&nbsp;Ines Jacquet ,&nbsp;Elodie Bambina ,&nbsp;Matthieu Peretti ,&nbsp;Flora Marchandise ,&nbsp;Mathieu Canino ,&nbsp;Emmanuelle Arlotto ,&nbsp;Caroline Escudier ,&nbsp;Oriane De Mauroy ,&nbsp;Julia Tartivot ,&nbsp;Marc-Olivier Waintraub ,&nbsp;Juliette Allain ,&nbsp;Virginie Aghazarian ,&nbsp;Shéphanie Guise-Honore\",\"doi\":\"10.1016/j.phclin.2021.01.002\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<div><h3>Introduction</h3><p>Un processus pluridisciplinaire de gestion des effets indésirables (EI) a été mis en place depuis 2018.</p></div><div><h3>Objectif</h3><p>Montrer l’intérêt d’une expertise pharmaceutique clinique dans l’amélioration de la prise en charge médicamenteuse des patients et du recueil des EI.</p></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><p>Étude rétrospective des EI de janvier à décembre 2019 et évolution du nombre de cas déclarés au Centre Régional de PharmacoVigilance (CRPV) de 2017 à 2019.</p><p>Résultats–Discussion En 2019, 114 cas d’EI ont été centralisés par le pharmacien. Quatre-vingt-dix patients (78,9 %) ont pu bénéficier d’une intervention pharmaceutique (IP) et les médicaments concernés étaient en majorité des psycholeptiques (73,2 %). Chez 71,1 % des patients, l’IP entraînait une révision du traitement et une amélioration de l’état clinique et/ou biologique était observée dans 62,5 % des cas. 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摘要

自2018年以来,不良反应管理(EI)的多学科流程已经到位。目的展示临床制药专业知识在改善患者药物管理和ias收集方面的价值。材料和方法2019年1月至12月ias的回顾性研究,以及2017年至2019年区域药物警戒中心(CRPV)报告病例数量的演变。结果-讨论2019年,药剂师集中了114例ia病例。90例患者(78.9%)接受了药物干预(pi),其中精神病药物占多数(73.2%)。在71.1%的患者中,pi导致了治疗的修订,62.5%的患者观察到临床和/或生物学状况的改善。观察到药剂师集中病例数量增加(2017年0例,2018年46例,2019年114例),向CRPV报告的病例数量从2017年的4例增加到2019年的33例(+ 825%)。结论将临床药物专业知识整合到ia管理方法中,通过发展卫生专业人员之间的合作,改善了ia的收集和患者的药物管理。自2018年以来,图卢兹爱德华医院建立了不良药物反应管理流程。目的说明实施临床药学服务在改善医疗保健和收集adr方面的价值。材料和方法2019年1月至12月adr的回顾性研究以及2017年至2019年药剂师报告并通知区域药物警戒中心(RPVC)的病例数量变化。结果-讨论2019年,114例AR病例由药剂师集中。90名患者(78.9%)接受了药物干预(PI),所涉及的药物主要是精神病药物(73.2%)。在71.1%的患者中,PI导致了治疗的修订和临床和/或生物状况的改善,在62.5%的病例中观察到。观察到药剂师集中的病例数量增加(2017年0例,2018年46例,2019年114例),向CRPV报告的病例数量从2017年的4例增加到2019年的33例(+825%)。结论将临床药物专业知识整合到AR管理方法中,通过发展医疗专业人员之间的协作,改善了ARs的收集和患者的药物管理。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Expertise pharmaceutique clinique dans la gestion des effets indésirables au sein d’un établissement public spécialisé en santé mentale

Introduction

Un processus pluridisciplinaire de gestion des effets indésirables (EI) a été mis en place depuis 2018.

Objectif

Montrer l’intérêt d’une expertise pharmaceutique clinique dans l’amélioration de la prise en charge médicamenteuse des patients et du recueil des EI.

Matériel et méthodes

Étude rétrospective des EI de janvier à décembre 2019 et évolution du nombre de cas déclarés au Centre Régional de PharmacoVigilance (CRPV) de 2017 à 2019.

Résultats–Discussion En 2019, 114 cas d’EI ont été centralisés par le pharmacien. Quatre-vingt-dix patients (78,9 %) ont pu bénéficier d’une intervention pharmaceutique (IP) et les médicaments concernés étaient en majorité des psycholeptiques (73,2 %). Chez 71,1 % des patients, l’IP entraînait une révision du traitement et une amélioration de l’état clinique et/ou biologique était observée dans 62,5 % des cas. Une augmentation du nombre de cas centralisés par le pharmacien était observée (0 en 2017, 46 en 2018, 114 en 2019) et un nombre de déclarations au CRPV passé de 4 cas en 2017 à 33 en 2019 (+ 825 %).

Conclusion

L’intégration d’une expertise pharmaceutique clinique dans une démarche de gestion des EI a permis d’améliorer le recueil des EI et la prise en charge médicamenteuse des patients en développant une collaboration entre les professionnels de santé.

Introduction

A process managing adverse drug reactions has been established since 2018 at the Edouard Toulouse hospital.

Objective

To demonstrate the interest of implementing clinical pharmacy services in the improvement of medical care and ADRs collecting.

Material and methods

Retrospective study of the ADRs from January to December 2019 and changes in the number of cases reported by the pharmacist and notified to the regional pharmacovigilance centre (RPVC) from 2017 to 2019.

Results - Discussion

In 2019, 114 AR cases were centralized by the pharmacist. Ninety patients (78.9 %) received a pharmaceutical intervention (PI) and the drugs involved were mostly psycholeptics (73.2%). In 71.1% of the patients, the PI led to a revision of the treatment and an improvement of the clinical and/or biological condition was observed in 62.5% of the cases. An increase in the number of cases centralized by the pharmacist was observed (0 in 2017, 46 in 2018, 114 in 2019) and the number of reports to the CRPV increased from 4 cases in 2017 to 33 in 2019 (+825%).

Conclusion

The integration of a clinical pharmaceutical expertise in an AR management approach has improved the collection of ARs and the drug management of patients by developing a collaboration between healthcare professionals.

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Pharmacien Hospitalier et Clinicien
Pharmacien Hospitalier et Clinicien Medicine-Pharmacology (medical)
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