哥斯达黎加柠檬波科西木瓜种植园爪哇根结线虫的形态和分子鉴定

Wálter Peraza Padilla
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Se amplificó una región intergénica del genoma mitocondrial (COII/16S) con los imprimadores C2F3 y 1108 y se generaron productos de PCR de 1,7 kb. Resultados. Al tratar los productos de PCR con endonucleasas, se produjeron tres fragmentos, uno de 1000, 460 y 250 pb con la enzima AluI, cinco fragmentos, uno de 660, 600, 150, 105 y 85 pb con la enzima DraI y no hubo corte del producto PCR con la enzima HinfI, es decir, fue de 1,7 pb. Por medio de las técnicas se logró la caracterización de Meloidogyne javanica asociada al sistema radical del cultivo. Conclusión. 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摘要

介绍。根结线虫是一种具有全球农业重要性的植物寄生线虫基因[1]ro。正确的诊断应该包括使用不同的识别工具,因为它代表了许多物种。目标。对哥斯达黎加木瓜(Carica papaya L.)的根结线虫种群进行形态学和分子鉴定。材料和方法。2015年4月,在pococi - limon州,在一个木瓜种植园的根系中检测到瘿。采集根状根,提取根状根、卵团和幼体(J2),分析了根状根的会阴模式及其分类。采用PCR-RFLP对幼年期进行形态学和分子鉴定。用C2F3和1108引物扩增线粒体基因组的基因间区域(COII/16S),生成1.7 kb的PCR产物。结果。PCR产品处理endonucleasas时,发生三片段、1000、46和250 pb AluI酶,五个片段之一66、600、150、105和85 pb与DraI和产品没有法院的酶PCR与170 HinfI酶,即是铅。本研究的目的是对根结线虫(javanica Meloidogyne)和根结线虫(javanica Meloidogyne)的根系进行表征。结论。正确识别一种线虫是至关重要的,以防止其传播到其他尚未存在线虫的地方,这是了解哪些线虫与特定作物有关的一个相关方面,以确定战斗策略。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Identificación morfológica y molecular de Meloidogyne javanica en una plantación de papaya (Carica papaya l.) en Pococí, Limón, Costa Rica
Introducción. Meloidogyne es un géne[1]ro de nematodos fitoparásitos de importancia agrícola mundial. La diagnosis correcta de estas debe incluir el uso de diferentes herramientas de identificación, ya que representa muchas especies. Objetivo. Identificar morfológica y molecularmente una población de Meloidogyne asociada a una parcela de papaya (Carica papaya L.) en Costa Rica. Materiales y métodos. En abril de 2015, en el cantón de Pococí-Limón, se detectaron agallas en el sistema radical de una plantación de papaya. Se recolectaron raíces agalladas y se extrajeron hembras, masas de huevos y juveniles (J2 ) de Meloidogyne sp. Se examinaron patrones perineales de hembras, así como su taxonomía. Los estadios juveniles se identificaron morfológica y molecularmente mediante PCR-RFLP. Se amplificó una región intergénica del genoma mitocondrial (COII/16S) con los imprimadores C2F3 y 1108 y se generaron productos de PCR de 1,7 kb. Resultados. Al tratar los productos de PCR con endonucleasas, se produjeron tres fragmentos, uno de 1000, 460 y 250 pb con la enzima AluI, cinco fragmentos, uno de 660, 600, 150, 105 y 85 pb con la enzima DraI y no hubo corte del producto PCR con la enzima HinfI, es decir, fue de 1,7 pb. Por medio de las técnicas se logró la caracterización de Meloidogyne javanica asociada al sistema radical del cultivo. Conclusión. La correcta identificación de una especie de nematodo es primordial para evitar su propagación a otros sitios donde aún no está presente y es un aspecto relevante para conocer cuáles de esas especies están asociadas a un determinado cultivo, para definir estrategias de combate.
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