原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤,未明确(NOS)和布仑妥昔单抗韦多汀的成功使用

IF 0.1 Q4 DERMATOLOGY
Nikolaos Makris, Stefanie Finck, K. Kirchner, P. von den Driesch
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摘要

摘要原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤(pcPTCL-NOS)是一种罕见的、进展迅速的恶性疾病,表现为快速生长的斑块或结节。在这里,我们报道了一例42岁的患者,在组织学检测pcPTCL NOS后,尽管CD30抗原的表达百分比相对较低,但布妥昔单抗韦多汀的治疗应用还是成功的。六周后,皮肤状况迅速好转。除了Akren的治疗相关的1级神经病变外,Brentuximab vedotin耐受性良好。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Primär kutanes peripheres T-Zell Lymphom, nicht weiter spezifiziert (NOS), und erfolgreicher Einsatz von Brentuximab Vedotin
Zusammenfassung Das primär kutane periphere T-Zell-Lymphom, nicht weiter spezifiziert (pcPTCL-NOS), ist eine seltene, zügig fortschreitende, maligne Erkrankung, die sich in schnell wachsenden Plaques oder Knoten manifestiert. Hier berichten wir über den Fall einer 42-jährigen Patientin, bei der nach histologischem Nachweis des pcPTCL-NOS trotz relativ niedriger prozentualer Expression von CD30-Antigen ein erfolgreicher therapeutischer Einsatz von Brentuximab Vedotin erfolgte. Nach 6 Wochen gab es eine rasche Besserung des Hautbefundes. Neben einer therapiebedingten Grad-1-Neuropathie an den Akren war Brentuximab Vedotin sehr gut verträglich.
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期刊介绍: Organ der Deutschen Gesellschaft für Photobiologie (DGP). Die gesamte Dermatologie, Venerologie und Andrologie in einer Fachzeitschrift
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