家族性神经元核内包涵体病伴阵发性意识障碍1例

Q. Tong, X. Tian, Xiaofeng Zhu, Jinlong Zheng
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摘要

本病例急性起病,首诊被误诊为急性缺血性脑血管病,经皮肤活检和FMR1基因检测排除脆性X相关震颤/共济失调综合征(FXTAS)最终确诊为神经元核内包涵体病(NIID)。通过对本病例资料的复习,可以加深对NIID的认识,提高临床对NIID的识别能力和鉴别诊断水平,避免误诊和漏诊。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
One case of familial neuronal intranuclear inclusion disease presenting with paroxysmal disturbance of consciousness
本病例急性起病,首诊被误诊为急性缺血性脑血管病,经皮肤活检和FMR1基因检测排除脆性X相关震颤/共济失调综合征(FXTAS)最终确诊为神经元核内包涵体病(NIID)。通过对本病例资料的复习,可以加深对NIID的认识,提高临床对NIID的识别能力和鉴别诊断水平,避免误诊和漏诊。
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