本研究的目的是评估和比较两种不同类型的癫痫患者的治疗方法。

Elliot Barreto-Acevedo, Leila Barreto-Barra, Mirla Villafuerte-Espinoza, Alberto Díaz-Vásquez, Alicia Becerra-Zegarra, José Hernández-Vizarreta, Victoria Llaja-Rojas
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Igualmente, el cambio porcentual promedio en la frecuencia de crisis en cada periodo, analizándose las tasas de respuesta ≥ 50%, ≥75% y los cambios en DAE, así como los efectos adversos al final del periodo de seguimiento. Resultados: Cinco pacientes con epilepsia multifocal fármacorresistente recibieron implante de ENV por no ser candidatos a cirugía resectiva de epilepsia. La edad promedio fue de 20,6 años, el promedio de duración del seguimiento fue de 21 meses y el promedio porcentual en la reducción de frecuencia de las crisis a los 3 meses, 6 meses y al final del seguimiento (21 meses) fue de 24%, 45% y 69%, respectivamente. Las tasa de respuesta ≥ 50% y ≥ 75%, fueron 80% y 40%. Se evidenció una reducción parcial de DAE en solo 1 paciente. El principal efecto adverso fue la ronquera. 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摘要

本研究的目的是评估迷走神经刺激(ENV)在秘鲁社会保障医院治疗的一系列药物耐药局灶性癫痫成人患者的疗效和长期安全性。材料和方法:我们回顾了2016年6月至2019年6月Edgardo Rebagliati国立医院成人癫痫科的数据库,以确定植入刺激器的患者。记录癫痫的临床和治疗特征(即癫痫发作频率和抗癫痫治疗方案)、植入前、植入后3个月和6个月以及随访结束时。同样,每个时期危机频率的平均百分比变化,分析反应率≥50%、≥75%和DAE的变化,以及随访结束时的不良反应。结果:5例耐药多灶性癫痫患者接受ENV植入,因为他们不适合接受癫痫切除术。060岁的平均年龄,后续的平均百分比为21个月,平均频率减少的危机结束时3个月、6个月和后续行动(21个月)分别为24%、45%和69%。≥50%和≥75%的应答率分别为80%和40%。在一项随机对照试验中,我们评估了两名患者,一名患者接受了治疗,另一名患者接受了治疗。主要的副作用是声音嘶哑。结果:在秘鲁首次报道的ENV经验表明,它是一种有效的姑息治疗方法,在成人多灶耐药癫痫患者中具有良好的安全性。在长期持续的刺激下,疗效显著提高。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Eficacia y seguridad a largo plazo de la estimulación del nervio vago: Reporte preliminar en pacientes adultos con epilepsia focal fármacorresistente.
Objetivo: Reportar la experiencia en eficacia y seguridad a largo plazo de la estimulación del nervio vago (ENV), en una serie de pacientes adultos con epilepsia focal fármacorresistente, tratados en un hospital del Seguro Social del Perú. Material y Métodos: Se revisó la base de datos de la Unidad de Epilepsia de Adultos del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati, de junio 2016 a junio 2019, a efecto de identificar pacientes a quienes se había implantados el estimulador. Se registraron las características clínicas y de manejo de la epilepsia (i.e., frecuencia de las crisis y regímenes de antiepilépticos (DAE), previas al implante, a los 3 y 6 meses del mismo y al final del periodo de seguimiento. Igualmente, el cambio porcentual promedio en la frecuencia de crisis en cada periodo, analizándose las tasas de respuesta ≥ 50%, ≥75% y los cambios en DAE, así como los efectos adversos al final del periodo de seguimiento. Resultados: Cinco pacientes con epilepsia multifocal fármacorresistente recibieron implante de ENV por no ser candidatos a cirugía resectiva de epilepsia. La edad promedio fue de 20,6 años, el promedio de duración del seguimiento fue de 21 meses y el promedio porcentual en la reducción de frecuencia de las crisis a los 3 meses, 6 meses y al final del seguimiento (21 meses) fue de 24%, 45% y 69%, respectivamente. Las tasa de respuesta ≥ 50% y ≥ 75%, fueron 80% y 40%. Se evidenció una reducción parcial de DAE en solo 1 paciente. El principal efecto adverso fue la ronquera. Conclusiones: La experiencia con ENV, reportada por primera vez en el Perú, demuestra su eficacia como terapia paliativa y un buen perfil de seguridad en adultos con epilepsia multifocal fármacorresistente. La eficacia es significativamente mayor con la estimulación sostenida a largo plazo.
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