口腔内注射胰岛素的黄素和金合欢纳米粒子的配方和特性

A. Rachmawati, Silvia Surini
{"title":"口腔内注射胰岛素的黄素和金合欢纳米粒子的配方和特性","authors":"A. Rachmawati, Silvia Surini","doi":"10.7454/PSR.V5I3.4192","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Nanopartikel insulin telah dikembangkan sebagai alternatif penghantaran insulin oral. Sistem penghantaran obat dengan nanopartikel dapat diperoleh dari polimer sambungsilang gom xantan dan gom akasia dengan natrium trimetafosfat. Tujuan penelitian ini untuk mendapatkan nanopartikel insulin dengan menggunakan gom xantan dan gom akasia tersambungsilang untuk penghantaran oral. Pada penelitian ini nanopartikel insulin diperoleh dengan mencampur koloid gom xantan dan gom akasia dengan perbandingan 1:1 yang kemudian direaksikan dengan natrium trimetafosfat dalam suasana basa. Kemudian insulin dalam larutan HCl dimasukkan ke dalam koloid dan dikeringkan sehingga diperoleh serbuk nanopartikel insulin. Serbuk nanopartikel insulin dikarakterisasi meliputi penentuan data derajat substitusi (DS), efisiensi penjerapan, Dv 90 , daya mengembang, uji pelepasan obat in vitro , dan uji stabilitas. Hasil penelitian menunjukkan bahwa nanopartikel insulin yang terbentuk memiliki DS: 0,08 – 0,10 dengan efisiensi penjerapan 26,11% - 48,73%. Selain itu, nanopartikel insulin yang diperoleh memiliki nilai Dv 90 : 547 nm - 726 nm, dan daya mengembang sebesar 1,1 - 2,9 kali di dalam HCl pH 1,2 dan 2,5 - 3,4 kali di dalam dapar fosfat pH 6,8. Uji pelepasan in vitro menunjukkan bahwa dalam 3 jam telah dilepaskan insulin sebanyak 78,42% - 85,09%. Hasil uji stabilitas pada suhu 4 o C menunjukkan bahwa kadar insulin dalam nanopartikel adalah 74,46% - 85,09% pada minggu ke-9. Sebagai kesimpulan, penelitian ini menunjukkan bahwa nanopartikel gom xantan dan gom akasia tersambungsilang berpotensi untuk digunakan sebagai sistem penghantaran insulin oral. The insulin nanoparticles has been developed as an alternative to oral insulin delivery. Nanoparticle drug delivery system could be prepared by a cross-linked polymer, which was composed of xanthan gum and acacia gum, and cross-linked by sodium trimetaphosphate. The aim of the present study was to produce insulin nanoparticles using the cross-linked polymer of xanthan gum and acacia gum for oral delivery. In this study, insulin nanoparticles was prepared by mixing xanthan gum and acacia gum colloid with the ratio 1:1 and using sodium trimetaphosphate as a cross-linking agent in bases condition. Afterwards, insulin solution in HCl was added into the colloid, and then dried to produce the insulin nanoparticles. Insulin nanoparticle powders were characterized in terms of degree of substitution (DS), entrapment efficiency, Dv 90 , swelling ability, in vitro release study, and stability test. The results showed that the substitution degree of the insulin nanoparticles was 0.08 – 0.10 and the entrapment efficiency was 26.11% - 48.73%. Moreover, the insulin nanoparticles had Dv 90 value 547 nm - 726 nm and swelling index of 1.1 - 2.9 in HCl pH 1.2 and 2.5 - 3.4 in phosphate buffer pH 6.8, respectively. According to the dissolution study, the insulin nanoparticles provided the insulin release of 78.42% - 85.67% within 3 hours. Furthermore, stability testing showed insulin content after 9 weeks incubation at 4 o C was 74.46% - 85.09%. Therefore, this work demonstrated that a cross-linked polymer of xanthan gum and acasia gum nanoparticle could be potential for could be potential for oral insulin delivery system.","PeriodicalId":55754,"journal":{"name":"Pharmaceutical Sciences and Research","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2018-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.7454/PSR.V5I3.4192","citationCount":"2","resultStr":"{\"title\":\"Formulasi dan Karakterisasi Nanopartikel Sambungsilang Gom Xantan dan Gom Akasia Untuk Penghantaran Insulin Oral\",\"authors\":\"A. Rachmawati, Silvia Surini\",\"doi\":\"10.7454/PSR.V5I3.4192\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Nanopartikel insulin telah dikembangkan sebagai alternatif penghantaran insulin oral. Sistem penghantaran obat dengan nanopartikel dapat diperoleh dari polimer sambungsilang gom xantan dan gom akasia dengan natrium trimetafosfat. Tujuan penelitian ini untuk mendapatkan nanopartikel insulin dengan menggunakan gom xantan dan gom akasia tersambungsilang untuk penghantaran oral. Pada penelitian ini nanopartikel insulin diperoleh dengan mencampur koloid gom xantan dan gom akasia dengan perbandingan 1:1 yang kemudian direaksikan dengan natrium trimetafosfat dalam suasana basa. Kemudian insulin dalam larutan HCl dimasukkan ke dalam koloid dan dikeringkan sehingga diperoleh serbuk nanopartikel insulin. Serbuk nanopartikel insulin dikarakterisasi meliputi penentuan data derajat substitusi (DS), efisiensi penjerapan, Dv 90 , daya mengembang, uji pelepasan obat in vitro , dan uji stabilitas. Hasil penelitian menunjukkan bahwa nanopartikel insulin yang terbentuk memiliki DS: 0,08 – 0,10 dengan efisiensi penjerapan 26,11% - 48,73%. Selain itu, nanopartikel insulin yang diperoleh memiliki nilai Dv 90 : 547 nm - 726 nm, dan daya mengembang sebesar 1,1 - 2,9 kali di dalam HCl pH 1,2 dan 2,5 - 3,4 kali di dalam dapar fosfat pH 6,8. Uji pelepasan in vitro menunjukkan bahwa dalam 3 jam telah dilepaskan insulin sebanyak 78,42% - 85,09%. Hasil uji stabilitas pada suhu 4 o C menunjukkan bahwa kadar insulin dalam nanopartikel adalah 74,46% - 85,09% pada minggu ke-9. Sebagai kesimpulan, penelitian ini menunjukkan bahwa nanopartikel gom xantan dan gom akasia tersambungsilang berpotensi untuk digunakan sebagai sistem penghantaran insulin oral. The insulin nanoparticles has been developed as an alternative to oral insulin delivery. Nanoparticle drug delivery system could be prepared by a cross-linked polymer, which was composed of xanthan gum and acacia gum, and cross-linked by sodium trimetaphosphate. The aim of the present study was to produce insulin nanoparticles using the cross-linked polymer of xanthan gum and acacia gum for oral delivery. In this study, insulin nanoparticles was prepared by mixing xanthan gum and acacia gum colloid with the ratio 1:1 and using sodium trimetaphosphate as a cross-linking agent in bases condition. Afterwards, insulin solution in HCl was added into the colloid, and then dried to produce the insulin nanoparticles. Insulin nanoparticle powders were characterized in terms of degree of substitution (DS), entrapment efficiency, Dv 90 , swelling ability, in vitro release study, and stability test. The results showed that the substitution degree of the insulin nanoparticles was 0.08 – 0.10 and the entrapment efficiency was 26.11% - 48.73%. Moreover, the insulin nanoparticles had Dv 90 value 547 nm - 726 nm and swelling index of 1.1 - 2.9 in HCl pH 1.2 and 2.5 - 3.4 in phosphate buffer pH 6.8, respectively. According to the dissolution study, the insulin nanoparticles provided the insulin release of 78.42% - 85.67% within 3 hours. Furthermore, stability testing showed insulin content after 9 weeks incubation at 4 o C was 74.46% - 85.09%. Therefore, this work demonstrated that a cross-linked polymer of xanthan gum and acasia gum nanoparticle could be potential for could be potential for oral insulin delivery system.\",\"PeriodicalId\":55754,\"journal\":{\"name\":\"Pharmaceutical Sciences and Research\",\"volume\":\" \",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2018-12-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"https://sci-hub-pdf.com/10.7454/PSR.V5I3.4192\",\"citationCount\":\"2\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Pharmaceutical Sciences and Research\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.7454/PSR.V5I3.4192\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Pharmaceutical Sciences and Research","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.7454/PSR.V5I3.4192","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 2

摘要

胰岛素纳米颗粒被开发出来,作为口腔胰岛素输送的替代品。用纳米粒子进行的药物运输系统可以从xantan的杂交聚合物和三氢磷酸钠的金合欢聚合物中提取。这项研究的目的是通过使用黄褐色口香糖和刺激物杂交获得胰岛素纳米颗粒。在这项研究中,胰岛素纳米颗粒是通过将胶原胶和刺激物混合在一起获得的,将1:1与碱性大气中的三氢磷酸钠进行比较。然后将HCl溶液中的胰岛素放入胶质中并干燥,从而获得胰岛素纳米颗粒。胰岛素纳米颗粒的特性包括确定替代度、吸收效率、Dv 90、充气功率、体外药物释放试验和稳定试验。研究表明,形成的胰岛素纳米颗粒有DS: 0.08—0.10,吸收率为26.11% - 48.73%。此外,获得的胰岛素纳米粒子值为Dv 90: 547 nm - 726 nm,在HCl pH 1.1 - 2.9乘以HCl pH 1.2和2.5 - 3.4乘以磷酸磷酸盐pH 6.8。体外释放测试显示,在3小时内注射了78.42% - 85.09%的胰岛素。四o - C温度稳定性测试结果显示,第9周纳米颗粒中的胰岛素水平为74.46% - 85.09%。综上所述,这项研究表明,xantan和gom纳米粒子的杂交可能用于口腔胰岛素输送系统。胰岛素的纳米颗粒已经形成了一种口服胰岛素分娩的替代方法。纳米粒子药物系统可以由一种交叉联通性聚合物来准备,这种聚合物是由黄原胶和金合欢胶混合而成的。现在研究的目的是用黄原胶的会体聚合物和口头传递的acacia gum来生产纳米颗粒胰岛素。在这项研究中之后,HCl中的胰岛素溶液被添加到胶体中,然后用于制造纳米颗粒胰岛素。胰岛素纳米颗粒颗粒是用化学手段、二维作用、Dv 90、膨胀能力、体外释放研究和稳定测试的特征。再生结果表明纳米颗粒的替代品为0.08—0.10而酶作用为26.11% - 48.73%。此外,胰岛素纳米颗粒含有Dv 90值5m - 726 nm和swelling指数在HCl 1.2和2.5 - 3.4的磷酸盐缓存pH 6.8, rerectively。胰岛素纳米颗粒提供胰岛素释放的78.42% - 88.67%在3小时内。Furthermore, 4周的注射后注射胰岛素的稳定试验是74.46% - 88.09%。因此,这项工作表明,黄原胶和阿卡亚纳米药物可以成为潜在的口服胰岛素传递系统。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Formulasi dan Karakterisasi Nanopartikel Sambungsilang Gom Xantan dan Gom Akasia Untuk Penghantaran Insulin Oral
Nanopartikel insulin telah dikembangkan sebagai alternatif penghantaran insulin oral. Sistem penghantaran obat dengan nanopartikel dapat diperoleh dari polimer sambungsilang gom xantan dan gom akasia dengan natrium trimetafosfat. Tujuan penelitian ini untuk mendapatkan nanopartikel insulin dengan menggunakan gom xantan dan gom akasia tersambungsilang untuk penghantaran oral. Pada penelitian ini nanopartikel insulin diperoleh dengan mencampur koloid gom xantan dan gom akasia dengan perbandingan 1:1 yang kemudian direaksikan dengan natrium trimetafosfat dalam suasana basa. Kemudian insulin dalam larutan HCl dimasukkan ke dalam koloid dan dikeringkan sehingga diperoleh serbuk nanopartikel insulin. Serbuk nanopartikel insulin dikarakterisasi meliputi penentuan data derajat substitusi (DS), efisiensi penjerapan, Dv 90 , daya mengembang, uji pelepasan obat in vitro , dan uji stabilitas. Hasil penelitian menunjukkan bahwa nanopartikel insulin yang terbentuk memiliki DS: 0,08 – 0,10 dengan efisiensi penjerapan 26,11% - 48,73%. Selain itu, nanopartikel insulin yang diperoleh memiliki nilai Dv 90 : 547 nm - 726 nm, dan daya mengembang sebesar 1,1 - 2,9 kali di dalam HCl pH 1,2 dan 2,5 - 3,4 kali di dalam dapar fosfat pH 6,8. Uji pelepasan in vitro menunjukkan bahwa dalam 3 jam telah dilepaskan insulin sebanyak 78,42% - 85,09%. Hasil uji stabilitas pada suhu 4 o C menunjukkan bahwa kadar insulin dalam nanopartikel adalah 74,46% - 85,09% pada minggu ke-9. Sebagai kesimpulan, penelitian ini menunjukkan bahwa nanopartikel gom xantan dan gom akasia tersambungsilang berpotensi untuk digunakan sebagai sistem penghantaran insulin oral. The insulin nanoparticles has been developed as an alternative to oral insulin delivery. Nanoparticle drug delivery system could be prepared by a cross-linked polymer, which was composed of xanthan gum and acacia gum, and cross-linked by sodium trimetaphosphate. The aim of the present study was to produce insulin nanoparticles using the cross-linked polymer of xanthan gum and acacia gum for oral delivery. In this study, insulin nanoparticles was prepared by mixing xanthan gum and acacia gum colloid with the ratio 1:1 and using sodium trimetaphosphate as a cross-linking agent in bases condition. Afterwards, insulin solution in HCl was added into the colloid, and then dried to produce the insulin nanoparticles. Insulin nanoparticle powders were characterized in terms of degree of substitution (DS), entrapment efficiency, Dv 90 , swelling ability, in vitro release study, and stability test. The results showed that the substitution degree of the insulin nanoparticles was 0.08 – 0.10 and the entrapment efficiency was 26.11% - 48.73%. Moreover, the insulin nanoparticles had Dv 90 value 547 nm - 726 nm and swelling index of 1.1 - 2.9 in HCl pH 1.2 and 2.5 - 3.4 in phosphate buffer pH 6.8, respectively. According to the dissolution study, the insulin nanoparticles provided the insulin release of 78.42% - 85.67% within 3 hours. Furthermore, stability testing showed insulin content after 9 weeks incubation at 4 o C was 74.46% - 85.09%. Therefore, this work demonstrated that a cross-linked polymer of xanthan gum and acasia gum nanoparticle could be potential for could be potential for oral insulin delivery system.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
12
审稿时长
20 weeks
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信