奥克拉替尼治疗犬特应性皮炎的替代方案:能够降低成本的解决方案?

Q4 Medicine
Ana Bizarro, A. Martins, Marta Pinto, Beatriz Fernandes, Hugo Pereira, B. Braz, Ana Lourenço
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Métodos: Estudo prospetivo, aleatório, duplamente cego e controlado com placebo, incluindo 16 cães com diagnóstico de dermatite atópica, alocados nos grupos P (n=7; Placebo) e G (n=9; Glucocorticoides). Os animais foram avaliados quanto à gravidade lesional (CADESI-04) e grau de prurido (PVAS) no Dia -30, Dia 0 e end-point (recidiva ou Dia 30). O estudo comportou duas fases distintas e sucessivas. Na primeira fase foi administrado oclacitinib (0,4-0,6 mg/kg, 14 dias, duas vezes por dia [BID], depois 16 dias, uma vez por dia [SID]) por via oral a ambos os grupos. No entanto, nos primeiros 7 dias, ao grupo G foi administrada prednisolona (1mg/kg SID) por via oral e ao grupo P um placebo no mesmo regime. Na segunda fase, todos os animais realizaram o mesmo tratamento, mantendo o oclacitinib, mas apenas em dias alternados, até à recidiva do seu quadro clínico. Resultados: Foi possível adotar o protocolo em dias alternados durante pelo menos 30 dias em 71,43% dos animais. 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摘要

简介:奥克拉替尼是Janus激酶的选择性抑制剂,靶向白介素-31,用于治疗犬特应性皮炎。尽管监护人对这种药物的满意度很高,但75%的人担心它的成本,42.5%的监护人报告说,他们必须限制其他费用,以支付他们的狗的治疗。目的:评估每隔一天采用奥克拉替尼替代方案的可能性。其次,评估在方案开始时添加口服糖皮质激素是否有好处。方法:前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照研究,将16只特应性皮炎犬分为P组(n=7)和P组(n=7)安慰剂)和G (n=9;糖皮质激素)。在第30天、第0天和终点(复发或第30天)评估病变严重程度(CADESI-04)和瘙痒程度(PVAS)。这项研究包括两个不同而连续的阶段。第一阶段两组口服奥克拉替尼(0.4 - 0.6 mg/kg, 14天,每日2次[BID], 16天,每日1次[SID])。然而,在前7天,G组口服强的松龙(1mg/kg SID), P组口服安慰剂。在第二阶段,所有动物都接受相同的治疗,维持奥克拉替尼,但只是隔天,直到临床症状复发。结果:71.43%的动物可以隔天采用该方案,至少30天。两组在第0天和终点时的CADESI-04平均值和瘙痒程度差异无统计学意义。在每隔一天的平均治疗时间之间也没有发现差异。结论:该方案有潜力将每月费用减少一半,使更多的人能够获得这种创新、安全、非常有效但也昂贵的治疗工具。在治疗开始时引入强的松龙似乎没有减少奥克拉替尼剂量的好处。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Protocolo alternativo com oclacitinib para dermatite atópica canina: Uma solução capaz de reduzir custos?
Introdução: O oclacitinib é um inibidor seletivo da enzima cinase de Janus, que tem como alvo a interleucina-31, sendo utilizado no tratamento da dermatite atópica canina. Apesar de os tutores apresentarem um elevado grau de satisfação com este fármaco, o seu custo representa um foco de preocupação para 75%, sendo que 42,5% dos tutores referiram ter de limitar outras despesas para poderem pagar o tratamento do seu cão. Objetivos: Avaliar a possibilidade de adotar um protocolo alternativo com oclacitinib em dias alternados. Secundariamente, avaliar se existe vantagem em adicionar glucocorticoides orais no início deste protocolo. Métodos: Estudo prospetivo, aleatório, duplamente cego e controlado com placebo, incluindo 16 cães com diagnóstico de dermatite atópica, alocados nos grupos P (n=7; Placebo) e G (n=9; Glucocorticoides). Os animais foram avaliados quanto à gravidade lesional (CADESI-04) e grau de prurido (PVAS) no Dia -30, Dia 0 e end-point (recidiva ou Dia 30). O estudo comportou duas fases distintas e sucessivas. Na primeira fase foi administrado oclacitinib (0,4-0,6 mg/kg, 14 dias, duas vezes por dia [BID], depois 16 dias, uma vez por dia [SID]) por via oral a ambos os grupos. No entanto, nos primeiros 7 dias, ao grupo G foi administrada prednisolona (1mg/kg SID) por via oral e ao grupo P um placebo no mesmo regime. Na segunda fase, todos os animais realizaram o mesmo tratamento, mantendo o oclacitinib, mas apenas em dias alternados, até à recidiva do seu quadro clínico. Resultados: Foi possível adotar o protocolo em dias alternados durante pelo menos 30 dias em 71,43% dos animais. As diferenças encontradas não foram estatisticamente significativas entre as médias de CADESI-04 e grau de prurido dos dois grupos no Dia 0 e no end-point. Também não foram encontradas diferenças entre os períodos de tempo médios sob o tratamento em dias alternados. Conclusões: Existe potencial neste protocolo em dias alternados que permite reduzir os custos mensais para metade, possibilitando um maior acesso a esta ferramenta terapêutica inovadora, segura e muito eficaz, mas também dispendiosa. Não parece existir benefício, em termos de redução da dose de oclacitinib, na introdução de prednisolona no início do tratamento.
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Revista Portuguesa de Imunoalergologia
Revista Portuguesa de Imunoalergologia Medicine-Immunology and Allergy
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