孤立性腹膜后神经节散发性淋巴管平滑肌瘤病

Bárbara Soeiro, João Correia-Pinto, Alexandre Vasconcelos, Matilde Salgado
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摘要

淋巴管平滑肌瘤病是一种罕见的多系统疾病(1/100000),典型表现为囊性肺病。孤立性神经节淋巴管平滑肌瘤病的报告非常罕见。关于治疗和预后的信息很少。我们描述了一例48岁的女性腹膜后肿块压迫输尿管的病例。活检显示神经节淋巴管平滑肌瘤病。她接受了部分切除术,并接受了3年的影像学监测,没有肺部受累或腹部病变增加的证据。诊断后6个月,患者进入更年期。病例系列表明,淋巴管平滑肌瘤病可能在肺部受累前1-2年发生,病变尺寸(>10mm)是一个危险因素。已经描述了绝经后妇女疾病的稳定性。该病例表现出非典型的表现和演变,病变尺寸>10mm,随访3年,无肺、肾或其他形式的淋巴管受累更频繁。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Linfangioleiomiomatose Esporádica Ganglionar Retroperitoneal Isolada
A linfangioleiomiomatose é uma doença rara multissitémica (1/1 000 000), apresentado-se tipicamente com doença pulmonar cística. Relatos de linfangioleiomiomatose ganglionar isolada são muito raros. Existe pouca informação relativamente ao tratamento e prognóstico. Descrevemos o caso de uma mulher de 48 anos com compressão uretérica por uma massa retroperitoneal. A biópsia mostrou linfangioleiomiomatose ganglionar. Foi submetida a ressecção parcial e mantém-se sob vigilância imagiológica há 3 anos, sem evidência de envolvimento pulmonar ou aumento das lesões abdominais. A doente evoluiu para menopausa 6 meses após o diagnóstico. Séries de casos sugerem que a linfangioleiomiomatose ganglionar pode preceder o envolvimento pulmonar em 1-2 anos, sendo as dimensões (>10 mm) da lesão um fator de risco. Está descrita estabilização da doença em mulheres pós-menopausa. Este caso evidencia uma apresentação e evolução atípicas, com uma lesão com >10 mm, com 3 anos de follow-up sem atingimento pulmonar, renal ou outras formas de atingimento linfático mais frequentes.
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