对乌拉圭蒙得维的亚巴斯德医院间质性肺疾病患者群体的描述

Innotec Pub Date : 2020-10-10 DOI:10.26445/05.02.2
J. Gaudiano, S. D. Betolaza, M. Amaral
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La \netiologia fue determinada en 15 pacientes (75%), siendo en 10 pacientes (50%) asociada a \nenfermedades autoinmunes sistemicas y en 3 pacientes (15%) neumonitis por hipersensibilidad. \nLa mayoria (11 pacientes, 55%) tuvieron patrones tomograficos inespecificos. 94.11% tuvieron \nun patron restrictivo en el estudio funcional respiratorio, predominando la restriccion moderada \na severa. La difusion monoxido media fue 47.25 ± 16.71%. 11 pacientes (55%) fueron tratados \ncon corticoides sistemicos y 2 pacientes necesitaron oxigeno a permanencia. Conclusiones: \nLas caracteristicas demograficas, etiologia, patrones tomograficos y tratamiento instituidos \nestan influenciados por un sesgo de seleccion, ya que una elevada proporcion de pacientes \nson derivados desde policlinicas de enfermedades autoinmunes sistemicas. Es fundamental un \nmanejo integral de estos pacientes porque la asociacion con otras enfermedades que pueden \ncontribuir en la sintomatologia es frecuente. 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摘要

简介:间质性肺疾病是一组非常异质的疾病,具有共同的临床、放射学和功能表现。其流行病学部分记录在案,病因千差万别。诊断基于临床、高分辨率计算机断层扫描,在某些情况下还基于组织学。目的:描述2017年5月5日至2019年5月17日期间在巴斯德医院间质性疾病综合诊所接受间质性肺疾病诊断的患者人数。材料和方法:描述性、观察性和横断面研究。为了方便起见,使用了抽样。分析的变量是:年龄、性别、合并症、病因、主要CT模式、呼吸功能(6分钟步行测试和一氧化碳扩散强迫肺活量测定)和既定治疗。获得了知情同意,这项工作得到了巴斯德医院生物技术委员会的批准。结果:42例患者中有20例是间质性肺疾病的携带者。女性占主导地位(14名患者,70%)。平均年龄为60±16.84岁。最常见的合并症是吸烟(13名患者,65%)。在6名患者(30%)中,确定了环境或职业风险暴露。病因在15名患者(75%)中确定,10名患者(50%)与系统性自身免疫性疾病有关,3名患者(15%)过敏性肺炎。大多数(11名患者,55%)有不明的CT模式。94.11%的人在呼吸功能研究中有限制性模式,以中度至重度限制为主。平均一氧化碳扩散率为47.25±16.71%。11名患者(55%)接受了系统性皮质类固醇治疗,2名患者需要永久性氧气。结论:人口特征、病因、CT模式和既定治疗受选择偏差的影响,因为很大比例的患者来自系统性自身免疫性疾病的多诊所。对这些患者进行全面管理至关重要,因为与其他可能导致症状的疾病的联系很常见。发现的间质性肺部疾病大多严重,诊断较晚。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Descripción de una población de pacientes portadores de enfermedad pulmonar intersticial asistidos en el Hospital Pasteur de Montevideo, Uruguay
Introduccion: Las enfermedades pulmonares intersticiales son un grupo muy heterogeneo de afecciones que tienen manifestaciones clinicas, radiologicas y funcionales en comun. Su epidemiologia esta documentada en forma parcial y su etiologia es muy variada. El diagnostico se basa en la clinica, la tomografia computada de alta resolucion y, en algunos casos, la histologia. Objetivos: describir la poblacion de pacientes con diagnostico de enfermedad pulmonar intersticial asistidos en la Policlinica de Intersticiopatias del Hospital Pasteur en el periodo comprendido entre el 5 de mayo de 2017 y el 17 de mayo de 2019. Materiales y metodos: Estudio descriptivo, observacional y transversal. Se utilizo un muestreo por conveniencia. Las variables analizados fueron: edad, sexo, comorbilidades, etiologia, patron tomografico predominante, funcional respiratorio (Test de Marcha 6 Minutos y espirometria forzada con difusion de monoxido) y tratamiento instituido. Se obtuvo consentimiento informado y el trabajo fue aprobado por el Comite de Bioetica del Hospital Pasteur. Resultados: 20 de los 42 pacientes asistidos eran portadores de enfermedad pulmonar intersticial. Predomino el sexo femenino (14 pacientes, 70%). La edad media fue 60 ± 16.84 anos. La comorbilidad mas frecuente fue el tabaquismo (13 pacientes, 65%). En 6 pacientes (30%) se identificaron exposiciones ambientales o laborales de riesgo. La etiologia fue determinada en 15 pacientes (75%), siendo en 10 pacientes (50%) asociada a enfermedades autoinmunes sistemicas y en 3 pacientes (15%) neumonitis por hipersensibilidad. La mayoria (11 pacientes, 55%) tuvieron patrones tomograficos inespecificos. 94.11% tuvieron un patron restrictivo en el estudio funcional respiratorio, predominando la restriccion moderada a severa. La difusion monoxido media fue 47.25 ± 16.71%. 11 pacientes (55%) fueron tratados con corticoides sistemicos y 2 pacientes necesitaron oxigeno a permanencia. Conclusiones: Las caracteristicas demograficas, etiologia, patrones tomograficos y tratamiento instituidos estan influenciados por un sesgo de seleccion, ya que una elevada proporcion de pacientes son derivados desde policlinicas de enfermedades autoinmunes sistemicas. Es fundamental un manejo integral de estos pacientes porque la asociacion con otras enfermedades que pueden contribuir en la sintomatologia es frecuente. Las enfermedades pulmonares intersticiales encontradas son mayormente severas y de diagnostico tardio.
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