加强分类数据的收集和使用,以了解和监测种族化人群中 COVID-19 的风险和负担。

IF 1.8 4区 社会学 Q2 DEMOGRAPHY
Canadian Studies in Population Pub Date : 2021-01-01 Epub Date: 2021-10-04 DOI:10.1007/s42650-021-00050-2
Josephine Etowa, Ilene Hyman, Charles Dabone, Ikenna Mbagwu, Bishwajit Ghose, Yujiro Sano, Muna Osman, Hindia Mohamoud
{"title":"加强分类数据的收集和使用,以了解和监测种族化人群中 COVID-19 的风险和负担。","authors":"Josephine Etowa, Ilene Hyman, Charles Dabone, Ikenna Mbagwu, Bishwajit Ghose, Yujiro Sano, Muna Osman, Hindia Mohamoud","doi":"10.1007/s42650-021-00050-2","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<p><p>There is growing evidence that the risk and burden of COVID-19 infections are not equally distributed across population subgroups and that racialized communities are experiencing disproportionately higher morbidity and mortality rates. However, due to the absence of large-scale race-based data, it is impossible to measure the extent to which immigrant and racialized communities are experiencing the pandemic and the impact of measures taken (or not) to mitigate these impacts, especially at a local level. To address this issue, the Ottawa Local Immigration Partnership partnered with the Collaborative Critical Research for Equity and Transformation in Health lab at the University of Ottawa and the Canadians of African Descent Health Organization to implement a project to build local organizational capacities to understand, monitor, and mitigate the impact of the COVID-19 pandemic on immigrant and racialized populations. This research note describes the working framework used for this project, proposed indicators for measuring the determinants of health among immigrant and racialized populations, and the data gaps we encountered. Recommendations are made to policymakers, and community and health stakeholders at all levels on how to collect and use data to address COVID-19 health inequities, including data collection strategies aimed at community engagement in the collection of disaggregated data, improving methods for collecting and analyzing data on immigrants and racialized groups and policies to enable and enhance data disaggregation. Résumé Des plus en plus d'études montrent que le risque et le fardeau des infections à la COVID-19 ne sont pas également répartis dans la population et que les communautés racialisées connaissent des taux de morbidité et de mortalité disproportionnellement plus élevés. Cependant, en raison de l'absence de données ventilés selon le statut ethnique, il est impossible de mesurer comment les communautés immigrantes et racialisées vivent la pandémie et quel est l'impact des mesures prises (ou non) pour atténuer ces effets, surtout à un niveau local. Pour résoudre ce problème, le Partenariat local pour l'immigration d'Ottawa (PLIO) s'est associé au Laboratoire de recherche critique collaborative pour l'équité et la transformation en santé (CO-CREATH) de l'Université d'Ottawa et l'Organisation de la santé des Canadiens d'ascendance africaine (CADHO) aux fins de mettre en œuvre un projet visant à renforcer les capacités organisationnelles locales pour comprendre, surveiller et atténuer l'impact de la pandémie de la COVID-19 sur les populations immigrantes et racialisées. Cette note de recherche décrit le cadre de travail utilisé pour ce projet, les indicateurs proposés pour mesurer les déterminants de la santé chez les populations immigrantes et racialisées, et les lacunes que nous avons identifiés dans les données existants. Des recommandations sont faites aux décideurs politiques et aux acteurs communautaires et de la santé à tous les niveaux sur comment collecter et utiliser les données pour remédier aux inégalités en matière de santé liées à la COVID-19. Ces recommandations font référence aux stratégies de collecte de données visant à impliquer les communautés, à l'amélioration des méthodes de collecte et d'analyse des données sur les immigrants et les groupes racialisés, et aux politiques nécessaires pour permettre et améliorer la désagrégation des données selon le statut ethnique.</p>","PeriodicalId":44334,"journal":{"name":"Canadian Studies in Population","volume":"48 2-3","pages":"201-216"},"PeriodicalIF":1.8000,"publicationDate":"2021-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8488075/pdf/","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Strengthening the Collection and Use of Disaggregated Data to Understand and Monitor the Risk and Burden of COVID-19 Among Racialized Populations.\",\"authors\":\"Josephine Etowa, Ilene Hyman, Charles Dabone, Ikenna Mbagwu, Bishwajit Ghose, Yujiro Sano, Muna Osman, Hindia Mohamoud\",\"doi\":\"10.1007/s42650-021-00050-2\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<p><p>There is growing evidence that the risk and burden of COVID-19 infections are not equally distributed across population subgroups and that racialized communities are experiencing disproportionately higher morbidity and mortality rates. 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摘要

越来越多的证据表明,COVID-19 感染的风险和负担在人口亚群中的分布并不均衡,种族化社区的发病率和死亡率高得不成比例。然而,由于缺乏基于种族的大规模数据,因此无法衡量移民和种族化社区在多大程度上受到了这一流行病的影响,也无法衡量为减轻这些影响而采取的措施(或未采取的措施)所产生的影响,尤其是在地方一级。为解决这一问题,渥太华地方移民合作组织与渥太华大学健康平等与转型关键合作研究实验室(Collaborative Critical Research for Equity and Transformation in Health lab at the University of Ottawa)和加拿大非洲裔健康组织(Canadians of African Descent Health Organization)合作实施了一个项目,以建设地方组织的能力,从而了解、监测和减轻 COVID-19 大流行病对移民和种族化人群的影响。本研究报告介绍了该项目采用的工作框架、衡量移民和种族人口健康决定因素的拟议指标,以及我们遇到的数据缺口。就如何收集和使用数据来解决 COVID-19 健康不平等问题,向各级决策者、社区和健康利益相关者提出了建议,包括旨在让社区参与收集分类数据的数据收集策略、改进收集和分析移民和种族化群体数据的方法,以及促进和加强数据分类的政策。摘要 越来越多的研究表明,COVID-19 感染的风险和负担在人口中的分布并不均匀,种族化社区的发病率和死亡率高得不成比例。然而,由于缺乏按种族地位分列的数据,因此无法衡量移民和种族化社区是如何经历这一流行病的,也无法衡量为减轻这些影响而采取(或未采取)的措施所产生的影响,尤其是在地方一级。为解决这一问题,渥太华地方移民合作组织(OLIP)与渥太华大学健康公平与转型关键合作研究实验室(CO-CREATH)和加拿大非洲卫生组织(CADHO)合作实施了一个项目,以建设地方组织能力,从而了解、监测和减轻 COVID-19 大流行病对移民和种族化人群的影响。本研究报告介绍了该项目所采用的框架、为衡量移民和种族化人群健康决定因素而提出的指标,以及我们在现有数据中发现的差距。我们就如何收集和使用数据来解决与 COVID-19 相关的健康不平等问题,向各级政策制定者、社区和健康参与者提出了建议。这些建议涉及旨在让社区参与进来的数据收集策略、改进收集和分析移民和种族化群体数据的方法,以及实现和改进按种族地位分列数据所需的政策。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。

Strengthening the Collection and Use of Disaggregated Data to Understand and Monitor the Risk and Burden of COVID-19 Among Racialized Populations.

Strengthening the Collection and Use of Disaggregated Data to Understand and Monitor the Risk and Burden of COVID-19 Among Racialized Populations.

Strengthening the Collection and Use of Disaggregated Data to Understand and Monitor the Risk and Burden of COVID-19 Among Racialized Populations.

Strengthening the Collection and Use of Disaggregated Data to Understand and Monitor the Risk and Burden of COVID-19 Among Racialized Populations.

There is growing evidence that the risk and burden of COVID-19 infections are not equally distributed across population subgroups and that racialized communities are experiencing disproportionately higher morbidity and mortality rates. However, due to the absence of large-scale race-based data, it is impossible to measure the extent to which immigrant and racialized communities are experiencing the pandemic and the impact of measures taken (or not) to mitigate these impacts, especially at a local level. To address this issue, the Ottawa Local Immigration Partnership partnered with the Collaborative Critical Research for Equity and Transformation in Health lab at the University of Ottawa and the Canadians of African Descent Health Organization to implement a project to build local organizational capacities to understand, monitor, and mitigate the impact of the COVID-19 pandemic on immigrant and racialized populations. This research note describes the working framework used for this project, proposed indicators for measuring the determinants of health among immigrant and racialized populations, and the data gaps we encountered. Recommendations are made to policymakers, and community and health stakeholders at all levels on how to collect and use data to address COVID-19 health inequities, including data collection strategies aimed at community engagement in the collection of disaggregated data, improving methods for collecting and analyzing data on immigrants and racialized groups and policies to enable and enhance data disaggregation. Résumé Des plus en plus d'études montrent que le risque et le fardeau des infections à la COVID-19 ne sont pas également répartis dans la population et que les communautés racialisées connaissent des taux de morbidité et de mortalité disproportionnellement plus élevés. Cependant, en raison de l'absence de données ventilés selon le statut ethnique, il est impossible de mesurer comment les communautés immigrantes et racialisées vivent la pandémie et quel est l'impact des mesures prises (ou non) pour atténuer ces effets, surtout à un niveau local. Pour résoudre ce problème, le Partenariat local pour l'immigration d'Ottawa (PLIO) s'est associé au Laboratoire de recherche critique collaborative pour l'équité et la transformation en santé (CO-CREATH) de l'Université d'Ottawa et l'Organisation de la santé des Canadiens d'ascendance africaine (CADHO) aux fins de mettre en œuvre un projet visant à renforcer les capacités organisationnelles locales pour comprendre, surveiller et atténuer l'impact de la pandémie de la COVID-19 sur les populations immigrantes et racialisées. Cette note de recherche décrit le cadre de travail utilisé pour ce projet, les indicateurs proposés pour mesurer les déterminants de la santé chez les populations immigrantes et racialisées, et les lacunes que nous avons identifiés dans les données existants. Des recommandations sont faites aux décideurs politiques et aux acteurs communautaires et de la santé à tous les niveaux sur comment collecter et utiliser les données pour remédier aux inégalités en matière de santé liées à la COVID-19. Ces recommandations font référence aux stratégies de collecte de données visant à impliquer les communautés, à l'amélioration des méthodes de collecte et d'analyse des données sur les immigrants et les groupes racialisés, et aux politiques nécessaires pour permettre et améliorer la désagrégation des données selon le statut ethnique.

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期刊介绍: Canadian Studies in Population is an established international forum for research on population processes in Canada and around the world. Emphasis is placed on cutting-edge research relevant to demography and other population-related fields (including economics, geography, sociology, health sciences, public policy, and environmental sciences). The journal publishes original research articles and brief research notes that make an empirical, theoretical or methodological contribution. Since its founding in 1974, Canadian Studies in Population has been the official journal of the Canadian Population Society (CPS) and the leading journal on population studies in Canada, promoting dialogue between Canadian researchers, statistical agencies and policymakers.
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GB/T 7714-2015
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