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bindet mit hoherer Affinitat an B7 und verdrangt so das CD28. Dadurch wird der kostimulatorische Effekt beendet und der Aktivierungsgrad der T-Zelle heruntergeregelt. Gegen korpereigenes Gewebe besteht eine Immuntoleranz, die zentral uber positive und negative Selektion durch den Thymus und peripher uber regulatorische T-Zellen (Tregs) sowie uber negatives Signaling durch CTLA-4 und den Programmed Death1(PD-1)-Rezeptor und seinen Liganden PD-L1 geregelt wird.
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