树突状细胞和T细胞在皮肤免疫调节中的作用

Advances in dermatology Pub Date : 2007-01-01 DOI:10.1016/j.yadr.2007.07.014

Karin Loser PhD , Stefan Beissert MD

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摘要

dc是皮肤中一个复杂的细胞群，由表皮lc和真皮dc组成，它们在解剖位置、抗原识别、加工机制和迁移能力方面存在差异。皮肤dc (lc和真皮dc)作为哨兵，通过摄取外源抗原，迁移到排水的LNs，并将处理后的抗原呈交给T细胞，导致T细胞分化和激活，来调查入侵因子并将信息传递到免疫反应中。事实上，需要进一步的研究来阐明每个皮肤DC亚群对抗原呈递和皮肤免疫反应诱导的具体贡献。最近的研究结果建议重新审视“范式”，即排他移民的lc在到达引流LNs时向T细胞提供皮肤获得性抗原，因为病毒抗原，例如，在小鼠表皮感染单纯疱疹病毒后，由DC亚群而不是lc呈现[153]。此外，不同的DC亚群可能依次呈现皮肤获得性抗原，可能作为细胞介导免疫的调节机制，并进一步增加了既定概念的复杂性。然而，皮肤dc参与多种病理(包括感染、炎症性疾病或皮肤癌)，并在调节免疫和外周耐受之间的平衡中发挥关键作用。然而，人们普遍认为，未成熟状态的(皮肤)DC可能具有耐受性，导致treg的诱导或扩增。CD4+CD25+ treg对于控制炎症、自身免疫性或癌症疾病的免疫反应至关重要，并且已经确定，特别是谱系特异性转录因子Foxp3，以及细胞因子(包括IL-2、IL-10和tgf - β)、特征表面标志物(如CTLA-4)和TNF超家族成员(如RANKL)在胸腺发育、外周维持和CD4+CD25+ treg的抑制活性中起关键作用。最近，体外生成和扩增treg的新方法已经出现，并支持使用CD4+CD25+ T细胞作为治疗自身免疫性疾病患者的新策略。在未来，更好地了解Treg在体内的功能以及Treg与自身免疫性疾病中致病效应T细胞的相互作用可能有助于改进基于Treg的治疗方法的设计。

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