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{"title":"对“聚苯胺负载钨催化酮与醇α-H烷基化反应”的修正","authors":"Yiyang Zhang*, , , Hong Sun, , , Ying Chen, , , Yaocheng Shi, , and , Lei Yu*, ","doi":"10.1021/acs.orglett.5c04033","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"","PeriodicalId":54,"journal":{"name":"Organic Letters","volume":"27 41","pages":"11686"},"PeriodicalIF":5.0000,"publicationDate":"2025-10-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Correction to “Polyaniline-Supported Tungsten-Catalyzed α-H Alkylation Reaction of Ketone with Alcohol”\",\"authors\":\"Yiyang Zhang*, , , Hong Sun, , , Ying Chen, , , Yaocheng Shi, , and , Lei Yu*, \",\"doi\":\"10.1021/acs.orglett.5c04033\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"\",\"PeriodicalId\":54,\"journal\":{\"name\":\"Organic Letters\",\"volume\":\"27 41\",\"pages\":\"11686\"},\"PeriodicalIF\":5.0000,\"publicationDate\":\"2025-10-06\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Organic Letters\",\"FirstCategoryId\":\"92\",\"ListUrlMain\":\"https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.5c04033\",\"RegionNum\":1,\"RegionCategory\":\"化学\",\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q1\",\"JCRName\":\"CHEMISTRY, ORGANIC\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Organic Letters","FirstCategoryId":"92","ListUrlMain":"https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.5c04033","RegionNum":1,"RegionCategory":"化学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q1","JCRName":"CHEMISTRY, ORGANIC","Score":null,"Total":0}
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摘要
在讨论该反应的背景时,我们提到了铁催化酮与醇的α-烷基化反应,该反应被引用为参考文献18。j . Org。化学,2019,8,1858−1861)。事实上,在所有丰富的金属基配合物中,环戊二烯酮铁三羰基配合物不仅可以作为酮、吲哚、氧吲哚和醇烷基化过程中形成C-C键的预催化剂,而且可以通过借氢方法作为胺的N-(二)甲基化和(二)乙基化的活性配合物。为了描述文献背景时的完整性,我们希望做以下更正:(1)在背景讨论中“为了降低反应成本,采用16、17Mn和18Fe等廉价金属代替贵金属,但通常需要昂贵的Cs添加剂、高反应温度(140-150℃)和长反应时间(24 h)”修改为“为了降低反应成本,采用16、17Mn和18Fe等廉价金属代替贵金属,但昂贵的Cs添加剂、高反应温度(140-150℃)、可能需要较长的反应时间(24小时)和配体。(2)参考文献部分,参考文献18修改为(18)(a) Ibrahim,J。j .;Reddy, C。b;张,美国;杨毅。无配体fecl2催化酮与醇的α-烷基化反应。亚洲期刊。化学,2019,8,1858-1861.10.1002 /ajoc.201900438(b) Seck, c;Mbaye, m.d.;Coufourier,美国;Lator, a;洛希尔,j.f.;药敷,a;沃德,t.r.;盖拉德,美国;Renaud J.-L。双功能铁配合物催化酮烷化:从机理认识到应用。化学通报,2017,9,4410-4416.10.1002 /cctc.201701241(c)贝托尼,L.;无结果的,c;Mbaye, m.d.;盖拉德,美国;Renaud J.-L。铁催化串联三组分烷基化:获得α-甲基化取代酮。Org。李春华,李春华,李春华,等。生物医学工程学报,2019,21,3057-3061.10.1021 /ac .orglet .9b00630 (d);盖拉德,美国;Renaud J.-L。无膦铁配合物借氢催化合成环烷烃。化学。中国生物医学工程学报,2016,33 (2):12909-12912.10.1039 /D0CC05840H (e);艾伦,b.d.w.;威廉姆斯,j.m.j.;借用氢的方法催化铁甲基化。中文信息学报,2018,8,6440-6445.10.1021 /acscatal。8b02158 (f) Seck, c;Mbaye, M。d;盖拉德,美国;Renaud J.-L。双功能铁配合物催化吲哚的烷基化反应。放置合成器。金属学报,2018,360,4640-4645.10.1002 /adsc.201800924(g) dambata, m.b.;Polidano k;公元Northey;威廉姆斯,j.m.j.;铁催化氧吲哚与醇的借氢c -烷基化反应。化学化学,2019,12,2345-2349.10.1002 /cssc.201900799(h)贝托尼,L.;盖拉德,美国;Renaud J.-L。铁催化醇的β-烷基化反应。Org。通讯学报,2019,21,8404-8408.10.1021 /acs.orglet .9b03171 (i);Polidano k;威廉姆斯,j.m.j.;铁催化异构化-甲基化的烯丙醇一锅转化为α-甲基酮。Org。李建军,张建军,张建军,等。中国生物医学工程学报,2016,32(1):481 - 481。威廉姆斯,j.m.j.;铁催化借氢β- c (sp3)-醇的甲基化。化学学报,2019,9,8575 - 850.10.1021 /acscatal。[02461] (k) Lator, a;盖拉德,美国;药敷,a;Renaud J.-L。明确的无膦铁催化的氨基与乙醇和甲醇的n-乙基化和n-甲基化。Org。通讯,2018,20,5985-5990.10.1021 /acs.orglet .8b02080本文尚未被其他出版物引用。
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