{"title":"治疗特应性皮炎的生物学:高级临床试验中的批准药物和单克隆抗体","authors":"Svenja Royeck","doi":"10.1007/s15007-025-6540-1","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<p>Die atopische Dermatitis (AD) ist die häufigste chronisch-entzündliche Hauterkrankung in den Industrieländern und zeichnet sich durch heterogene (Endo-)Phänotypen sowie eine hohe Krankheitslast aus. In Europa sind derzeit vier Biologika und drei orale Januskinase(JAK)-Inhibitoren zur Behandlung der mittelschweren bis schweren AD im Jugend- (≥ 12 Jahre) und Erwachsenenalter durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen: Dupilumab (Anti-Interleukin[IL]-4Rα, 2017), Tralokinumab (Anti-IL-13, 2021), Lebrikizumab (Anti-IL-13, 2023) und Nemolizumab (Anti-IL-31Rα, 2024) sowie die JAK-Inhibitoren Baricitinib (JAK1/2, 2020), Upadacitinib (JAK 1, 2021) und Abrocitinib (JAK 1, 2022). Unter den oben genannten Therapien stehen mit Baricitinib für die mittelschwere und schwere AD ab dem zweiten Lebensjahr und Dupilumab für die schwere AD ab dem sechsten Lebensmonat bereits zwei zugelassene Systemtherapien für das frühe Kindesalter zur Verfügung.</p><p>Dieser narrative Review gibt ein Update über die aktuell zugelassenen Biologika zur Behandlung der mittelschweren und schweren AD. Darüber hinaus wird ein kurzer Überblick über monoklonale Antikörper gegeben, die sich derzeit in klinischen Phase-III-Studien befinden sowie über zukünftige Fragestellungen und Chancen der immunmodulierenden Systemtherapien der AD.</p><p><b>Zitierweise:</b> Royeck S. Biologics in the treatment of atopic dermatitis: approved active substances and monoclonal antibodies in advanced clinical trials. Allergo J Int 2025;34:159-66</p><p>https://doi.org/10.1007/s40629-025-00340-0</p>","PeriodicalId":7418,"journal":{"name":"Allergo Journal","volume":"34 6","pages":"18 - 29"},"PeriodicalIF":1.0000,"publicationDate":"2025-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Biologika in der Therapie der atopischen Dermatitis: zugelassene Wirkstoffe und monoklonale Antikörper in fortgeschrittener klinischer Prüfung\",\"authors\":\"Svenja Royeck\",\"doi\":\"10.1007/s15007-025-6540-1\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<p>Die atopische Dermatitis (AD) ist die häufigste chronisch-entzündliche Hauterkrankung in den Industrieländern und zeichnet sich durch heterogene (Endo-)Phänotypen sowie eine hohe Krankheitslast aus. In Europa sind derzeit vier Biologika und drei orale Januskinase(JAK)-Inhibitoren zur Behandlung der mittelschweren bis schweren AD im Jugend- (≥ 12 Jahre) und Erwachsenenalter durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen: Dupilumab (Anti-Interleukin[IL]-4Rα, 2017), Tralokinumab (Anti-IL-13, 2021), Lebrikizumab (Anti-IL-13, 2023) und Nemolizumab (Anti-IL-31Rα, 2024) sowie die JAK-Inhibitoren Baricitinib (JAK1/2, 2020), Upadacitinib (JAK 1, 2021) und Abrocitinib (JAK 1, 2022). Unter den oben genannten Therapien stehen mit Baricitinib für die mittelschwere und schwere AD ab dem zweiten Lebensjahr und Dupilumab für die schwere AD ab dem sechsten Lebensmonat bereits zwei zugelassene Systemtherapien für das frühe Kindesalter zur Verfügung.</p><p>Dieser narrative Review gibt ein Update über die aktuell zugelassenen Biologika zur Behandlung der mittelschweren und schweren AD. Darüber hinaus wird ein kurzer Überblick über monoklonale Antikörper gegeben, die sich derzeit in klinischen Phase-III-Studien befinden sowie über zukünftige Fragestellungen und Chancen der immunmodulierenden Systemtherapien der AD.</p><p><b>Zitierweise:</b> Royeck S. Biologics in the treatment of atopic dermatitis: approved active substances and monoclonal antibodies in advanced clinical trials. Allergo J Int 2025;34:159-66</p><p>https://doi.org/10.1007/s40629-025-00340-0</p>\",\"PeriodicalId\":7418,\"journal\":{\"name\":\"Allergo Journal\",\"volume\":\"34 6\",\"pages\":\"18 - 29\"},\"PeriodicalIF\":1.0000,\"publicationDate\":\"2025-09-15\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Allergo Journal\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://link.springer.com/article/10.1007/s15007-025-6540-1\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q4\",\"JCRName\":\"ALLERGY\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Allergo Journal","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://link.springer.com/article/10.1007/s15007-025-6540-1","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"ALLERGY","Score":null,"Total":0}
Biologika in der Therapie der atopischen Dermatitis: zugelassene Wirkstoffe und monoklonale Antikörper in fortgeschrittener klinischer Prüfung
Die atopische Dermatitis (AD) ist die häufigste chronisch-entzündliche Hauterkrankung in den Industrieländern und zeichnet sich durch heterogene (Endo-)Phänotypen sowie eine hohe Krankheitslast aus. In Europa sind derzeit vier Biologika und drei orale Januskinase(JAK)-Inhibitoren zur Behandlung der mittelschweren bis schweren AD im Jugend- (≥ 12 Jahre) und Erwachsenenalter durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen: Dupilumab (Anti-Interleukin[IL]-4Rα, 2017), Tralokinumab (Anti-IL-13, 2021), Lebrikizumab (Anti-IL-13, 2023) und Nemolizumab (Anti-IL-31Rα, 2024) sowie die JAK-Inhibitoren Baricitinib (JAK1/2, 2020), Upadacitinib (JAK 1, 2021) und Abrocitinib (JAK 1, 2022). Unter den oben genannten Therapien stehen mit Baricitinib für die mittelschwere und schwere AD ab dem zweiten Lebensjahr und Dupilumab für die schwere AD ab dem sechsten Lebensmonat bereits zwei zugelassene Systemtherapien für das frühe Kindesalter zur Verfügung.
Dieser narrative Review gibt ein Update über die aktuell zugelassenen Biologika zur Behandlung der mittelschweren und schweren AD. Darüber hinaus wird ein kurzer Überblick über monoklonale Antikörper gegeben, die sich derzeit in klinischen Phase-III-Studien befinden sowie über zukünftige Fragestellungen und Chancen der immunmodulierenden Systemtherapien der AD.
Zitierweise: Royeck S. Biologics in the treatment of atopic dermatitis: approved active substances and monoclonal antibodies in advanced clinical trials. Allergo J Int 2025;34:159-66
期刊介绍:
The Allergo Journal publishes original articles, reviews and case reports, guidelines and position papers in German and English. The topics concern allergological and immunological clinical pictures, current developments in diagnosis and therapy, research work concerning antigens and allergens and aspects related to occupational and environmental medicine. The quality of the contributions is guaranteed by an international board of editors; all contributions will be reviewed by at least two independent peers.