PLAROsomes as a modified liposomes delivery system for Mimosa pudica L. extract: Augmenting anticancer potential against prostate and skin cancer cell lines

Objective

PLAROsomes, a modified liposomal drug carrier system, were developed to overcome the major drawback of drug leakage in conventional liposomes. This study aimed to encapsulate Mimosa pudica L. extract (MIPA) within PLAROsomes to enhance anticancer efficacy against prostate (PC-3) and skin (B16F10) cancer cell lines.

Method

PLAROsomes were formulated using the thin-film hydration technique and characterized through infrared (IR) and ultraviolet (UV) spectroscopy, thermal analysis (TGA and DSC), particle size distribution, zeta potential measurement, and morphological assessment via SEM and TEM. Key formulation parameters, including encapsulation efficiency (%EE), drug loading capacity (%DLC), and drug release (%DR), were optimized for stability and efficacy. Cytotoxicity was evaluated using the MTT assay. Additionally, MIPA-loaded PLAROsomes were prepared without 2-methyl-resorcinol to assess its role in preventing drug leakage.

Results

The optimized MIPA-loaded PLAROsomes had a particle size of 193.2 ± 41.6 nm, confirmed by TEM at 139 ± 15 nm. They exhibited higher encapsulation efficiency (83.45 ± 0.45%) and drug loading (9.85%) compared to formulations without 2-methyl-resorcinol (74.56 ± 0.65% EE and 8.80% DLC), indicating its stabilizing effect. Drug release followed the Korsmeyer-Peppas model, demonstrating a sustained profile. At 100 μg/mL, MIPA-loaded PLAROsomes significantly reduced cell viability (52.22 ± 1.54% in B16F10 and 45.57 ± 0.80% in PC-3), outperforming the free extract.

Conclusion

MIPA-loaded PLAROsomes exhibit enhanced anticancer potential and could serve as an effective targeted therapy, warranting further clinical investigation.

Objectif

Les PLAROsomes, un système de transport de médicament liposomal modifié, ont été développés pour surmonter l’inconvénient majeur de la fuite de médicament dans les liposomes conventionnels. Cette étude visait à encapsuler l’extrait de Mimosa pudica L. (MIPA) dans les PLAROsomes pour améliorer l’efficacité anticancéreuse contre les lignées cellulaires cancéreuses de la prostate (PC-3) et de la peau (B16F10).

Méthode

Les PLAROsomes ont été formulés en utilisant la technique d’hydratation en couche mince et caractérisés par spectroscopie infrarouge (IR) et ultraviolette (UV), analyse thermique (TGA et DSC), distribution granulométrique, mesure du potentiel zêta et évaluation morphologique via SEM et TEM. Les principaux paramètres de formulation, notamment l’efficacité d’encapsulation (%EE), la capacité de chargement du médicament (%DLC) et la libération du médicament (%DR), ont été optimisés pour la stabilité et l’efficacité. La cytotoxicité a été évaluée à l’aide du test MTT. De plus, les PLAROsomes chargés de MIPA ont été préparés sans 2-méthyl-résorcinol pour évaluer son rôle dans la prévention des fuites de médicament.

Résultats

Les PLAROsomes optimisés chargés en MIPA avaient une taille de particule de 193,2 ± 41,6 nm, confirmée par TEM à 139 ± 15 nm. Ils ont montré une efficacité d’encapsulation (83,45 ± 0,45 %) et une charge en médicament (9,85 %) supérieures à celles des formulations sans 2-méthyl-résorcinol (74,56 ± 0,65 % EE et 8,80 % DLC), indiquant son effet stabilisateur. La libération du médicament a suivi le modèle de Korsmeyer-Peppas, démontrant un profil soutenu. À 100 μg/mL, les PLAROsomes chargés en MIPA ont réduit de manière significative la viabilité cellulaire (52,22 ± 1,54 % dans B16F10 et 45,57 ± 0,80 % dans PC-3), surpassant l’extrait libre.

Conclusion

Les PLAROsomes chargés de MIPA présentent un potentiel anticancéreux accru et pourraient servir de thérapie ciblée efficace, justifiant des recherches cliniques plus approfondies.