内毒素和脂多糖是革兰氏阴性菌外表面特有的成分。细胞相关的内毒素现在很容易观察到细胞外膜标记单克隆抗体。这些探针不仅比过去使用的探针更具体，而且更容易看到。人们对游离内毒素作为一种不受其他细胞成分污染的外膜蛋白生成方法的兴趣也在增加(Gamazo和Moriyon, 1987)。近年来，化学提取和纯化技术的进步促进了电子显微镜下LPS的形态鉴定和表征。LPS最初被认为是异质的，其存在形式取决于(1)其提取方法，(2)其化学成分，(3)其环境的物理或化学条件。提出了脂多糖分子在分子聚集体(即盘状、囊泡或带状)中的排列模式，并给出了从一种形态类型到另一种形态类型的解离示意图。内毒素和脂多糖的形态学研究将在未来继续进行。利用分子生物学技术，一种细菌LPS的碳水化合物表位在其他细菌中表达的频率会越来越高(Manning et al.， 1986;Stein et al.， 1988)。电子显微镜将有助于可视化“新”LPS在受体细胞表面的分布。标记的单克隆抗体也可以区分宿主细胞LPS和重组LPS。随着分子模型编程变得越来越复杂，新的原理图将有助于可视化LPS在膜中的排列，以解释重组LPS的结构以及其他特征(即膜对各种抗生素的渗透性)。
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