解密 SCN2A:全面回顾 Scn2a 功能障碍的啮齿动物模型。

ArXiv Pub Date : 2024-11-15
Katelin E J Scott, Maria F Hermosillo Arrieta, Aislinn J Williams
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摘要

SCN2A 编码电压门控钠通道 Nav1.2 的 alpha 亚基,它参与谷氨酸能神经元的动作电位启动和反向传播。该基因突变会导致与 SCN2A 相关的疾病,这些疾病具有高度异质性,表现为多种诊断,如自限性家族性和非家族性婴儿癫痫(SeLFNIE,以前称为良性家族性婴儿癫痫发作或 BFNIS)、癫痫性脑病(EE)、婴儿痉挛症、共济失调、自闭症谱系障碍(ASD)、智力障碍(ID)和精神分裂症。研究人员试图通过使用和开发非人类哺乳动物模型来阐明 SCN2A 基因和 Nav1.2 通道功能的复杂性。这些模型对于揭示为什么 SCN2A 基因的变化会导致如此异质性的一组疾病的分子基础非常有价值。本综述旨在对已发表的啮齿动物模型进行评估和比较,以巩固研究结果、找出局限性并强调未来的研究方向。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Deciphering SCN2A: A comprehensive review of rodent models of Scn2a dysfunction.
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