进一步了解囊性纤维化

IF 0.1 Q4 PHARMACOLOGY & PHARMACY
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摘要

囊性纤维化是一种遍布全球的疾病,也是西方人群中最常见的罕见遗传性疾病。患者的许多器官都会受到影响。病变与一种离子通道--CFTR 蛋白--的功能障碍有关,不同类型的突变可改变其合成。囊性纤维化是一种世界性的广泛疾病,也是西方人群中最常见的罕见遗传性疾病。囊性纤维化患者的许多器官都会受到影响。病变与一种离子通道(CFTR 蛋白)的功能障碍有关,不同类型的突变可改变其合成。药剂师必须能够向患者及其家属介绍这种疾病。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Mieux connaître la mucoviscidose

La mucoviscidose est une pathologie largement répandue dans le monde entier et la maladie génétique héréditaire rare la plus fréquente dans les populations occidentales. De nombreux organes sont touchés chez les patients atteints. Les lésions sont liées à la dysfonction d’un canal ionique, la protéine CFTR, dont la synthèse peut être altérée par différents types de mutations. L’officinal doit être à même de renseigner son patient et ses proches sur cette maladie.

Cystic fibrosis is a widespread disease worldwide, and the most common rare hereditary genetic disorder in Western populations. Many organs are affected in cystic fibrosis patients. Lesions are linked to dysfunction of an ion channel, the CFTR protein, whose synthesis can be altered by various types of mutation. Pharmacists must be able to inform patients and their families about this disease.

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