受感染早产儿的尿液阿米卡星水平

S. Juárez, A. Gómez
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Se tomaron muestras de sangre del neonato por punción venosa al inicio del tratamiento (postdosis y predosis), a la mitad y al final del tratamiento. Se realizó recolección de orina diariamente a partir de finalizado el tratamiento. Se determinaron los niveles séricos de amikacina y concentraciones de la misma en orina por la técnica analítica de inmunoanálisis enzimático. Se calcularon parámetros farmacocinéticos. \nLas dosis e intervalo de dosis fueron establecidas por el médico tratante. Resultados. La edad gestacional promedio fue de 33 sem (27 sem-35 sem) y sólo en un caso se observaron niveles plasmáticos de amikacina altos al inicio del tratamiento (Cpmin: 8.6 ìg/mL y Cpmax : 39.3 ìg/mL) y en 11 dentro del rango terapéutico. En el 25% (n = 3) la concentración plasmática en estado estacionario (Cpss) estaba elevada, en el restante 75% (n = 9) en rango terapéutico. Las concentraciones urinarias de amikacina se encontraron por arriba (20 ìg/mL) de los niveles séricos terapéuticos recomendados, permaneciendo elevados hasta 10 días posteriores al finalizar el tratamiento (10 ìg/mL). Con una vida media de eliminación de amikacina de 15.5 + 4.7 h, con una depuración promedio de 0.37 + 0.18 mL/k/min., con una vida media en orina de t/1/2 321.8 + 72.1 h. Conclusión. Estos hallazgos sugieren que las concentraciones urinarias de amikacina permanecen presentes varios días después del tratamiento lo cual es un punto importante a tomar en cuenta para el uso apropiado de otros medicamentos nefrotóxicos que sean necesarios para prevenir daño renal en el recién nacido. 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Se calcularon parámetros farmacocinéticos. \\nLas dosis e intervalo de dosis fueron establecidas por el médico tratante. Resultados. La edad gestacional promedio fue de 33 sem (27 sem-35 sem) y sólo en un caso se observaron niveles plasmáticos de amikacina altos al inicio del tratamiento (Cpmin: 8.6 ìg/mL y Cpmax : 39.3 ìg/mL) y en 11 dentro del rango terapéutico. En el 25% (n = 3) la concentración plasmática en estado estacionario (Cpss) estaba elevada, en el restante 75% (n = 9) en rango terapéutico. Las concentraciones urinarias de amikacina se encontraron por arriba (20 ìg/mL) de los niveles séricos terapéuticos recomendados, permaneciendo elevados hasta 10 días posteriores al finalizar el tratamiento (10 ìg/mL). Con una vida media de eliminación de amikacina de 15.5 + 4.7 h, con una depuración promedio de 0.37 + 0.18 mL/k/min., con una vida media en orina de t/1/2 321.8 + 72.1 h. Conclusión. 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摘要

背景。早产儿的肾小球滤过率降低,因此阿米卡星的肾清除率延长,从而极有可能出现肾毒性。研究目的确定接受阿米卡星治疗的早产儿在治疗结束后尿液中阿米卡星的浓度和消除率。材料和方法。在新生儿重症监护室接受阿米卡星治疗的 12 名受感染早产儿。排除了 48 小时前接受过抗生素治疗的婴儿和肾功能受损的婴儿。评估包括测定出生后 48 小时内的尿素、肌酐、钠、钾和尿电解质。在治疗开始(给药后和给药前)、治疗中期和治疗结束时,通过静脉穿刺采集新生儿的血液样本。从治疗结束开始每天收集尿液。通过酶联免疫分析法测定血清阿米卡星水平和尿液中的阿米卡星浓度。计算药代动力学参数。剂量和用药间隔由主治医生确定。结果平均胎龄为33周(27周-35周),只有一例患者的血浆阿米卡星水平在基线时偏高(Cpmin:8.6 ìg/mL,Cpmax:39.3 ìg/mL),11例患者的血浆阿米卡星水平在治疗范围内。25%(3 例)的稳态血浆浓度(Cpss)升高,其余 75%(9 例)的稳态血浆浓度在治疗范围内。尿液中的阿米卡星浓度高于(20 ìg/mL)建议的血清治疗水平,并在治疗结束后(10 ìg/mL)的10天内持续升高。阿米卡星的消除半衰期为 15.5 + 4.7 h,平均清除率为 0.37 + 0.18 mL/k/min,尿液半衰期为 t/1/2 321.8 + 72.1 h。结论这些研究结果表明,尿液中的阿米卡星浓度在治疗后数天仍然存在,这是适当使用其他肾毒性药物时需要考虑的重要一点,以防止新生儿肾脏受损。为此,尿阿米卡星测定可被视为一种有用的非侵入性技术。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Niveles de amikacina en orina en recién nacidos prematuros infectados
Antecedentes. La tasa de filtración glomerular está disminuida en el recién nacido prematuro por lo que la eliminación renal de amikacina es prolongada y por lo tanto, existe un elevado riesgo de nefrotoxicidad. Objetivo. Determinar las concentraciones urinarias y la velocidad de eliminación de amikacina en recién nacidos prematuros infectados tratados con amikacina después de finalizado el tratamiento. Material y métodos. Doce recién nacidos prematuros infectados ingresados a la unidad de terapia intensiva neonatal, tratados con amikacina. Se excluyeron aquellos que habían recibido antibióticos 48 horas antes y quienes tenían alguna alteración renal. La evaluación incluyó determinación de urea, creatinina, sodio y potasio así como electrolitos urinarios dentro de las primeras 48 horas de vida. Se tomaron muestras de sangre del neonato por punción venosa al inicio del tratamiento (postdosis y predosis), a la mitad y al final del tratamiento. Se realizó recolección de orina diariamente a partir de finalizado el tratamiento. Se determinaron los niveles séricos de amikacina y concentraciones de la misma en orina por la técnica analítica de inmunoanálisis enzimático. Se calcularon parámetros farmacocinéticos. Las dosis e intervalo de dosis fueron establecidas por el médico tratante. Resultados. La edad gestacional promedio fue de 33 sem (27 sem-35 sem) y sólo en un caso se observaron niveles plasmáticos de amikacina altos al inicio del tratamiento (Cpmin: 8.6 ìg/mL y Cpmax : 39.3 ìg/mL) y en 11 dentro del rango terapéutico. En el 25% (n = 3) la concentración plasmática en estado estacionario (Cpss) estaba elevada, en el restante 75% (n = 9) en rango terapéutico. Las concentraciones urinarias de amikacina se encontraron por arriba (20 ìg/mL) de los niveles séricos terapéuticos recomendados, permaneciendo elevados hasta 10 días posteriores al finalizar el tratamiento (10 ìg/mL). Con una vida media de eliminación de amikacina de 15.5 + 4.7 h, con una depuración promedio de 0.37 + 0.18 mL/k/min., con una vida media en orina de t/1/2 321.8 + 72.1 h. Conclusión. Estos hallazgos sugieren que las concentraciones urinarias de amikacina permanecen presentes varios días después del tratamiento lo cual es un punto importante a tomar en cuenta para el uso apropiado de otros medicamentos nefrotóxicos que sean necesarios para prevenir daño renal en el recién nacido. Podemos considerar que la determinación urinaria de amikacina es una técnica no invasiva y útil con este propósito.
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