LARINGOMALÁCIA SEVERA EM LACTENTE – RELATO DE CASO

A laringomalácia é a anomalia congênita da laringe mais frequente, sendo a causa de cerca de 60% a 75% dos casos de estridor congênito. Com início nas duas primeiras semanas de vida, o estridor é tipicamente do tipo inspiratório, exacerbando-se durante choro, agitação, alimentação e posição supina. O tratamento é usualmente conservador, visto que a maioria das crianças apresenta melhora do quadro por volta dos 18-24 meses de vida. Entretanto, 10% dos pacientes com laringomalácia apresentam obstrução ventilatória importante, com necessidade de intervenção cirúrgica. Assim, este trabalho objetiva abordar um relato de caso autoral sobre a história clínica de um paciente pediátrico com laringomalácia severa. As informações foram obtidas por meio da revisão do prontuário, entrevista com os responsáveis legais pela criança, registro fotográfico dos métodos diagnósticos aos quais o paciente foi submetido e revisão da literatura. O caso retrata um lactente de 9 meses, com síndrome genética a esclarecer, desnutrição e insuficiência respiratória. Diagnosticado com laringomalácia tipos 1 e 2, por meio de videonasolaringoscopia, foi submetido a traqueostomia.