蛹虫草(Bactris gasipaes Kunth)茎尖的虫害消除和器官生成诱导

Johny Wesley Barbosa Vargas, R. Quisen, H. S. Koehler, K. C. Z. Ribas
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Testes de desinfestação foram realizados para definir o protocolo ideal na introdução dos explantes no cultivo In vitro. Em seguida, foi avaliada a ação de diferentes reguladores vegetais na indução de novas brotações a partir dos explantes. O melhor resultado de desinfestação foi alcançado com a imersão dos explantes em solução de Cercobin® 1 g L-1 e Coryna 116® 1%, seguido por imersão em álcool 70% por 1 minuto, NaClO 1,25% por 15 minutos e solução antioxidante, resultando em 100% dos explantes livres de contaminação durante a fase de introdução que durou 14 dias. Os explantes foram transferidos para o meio de indução, onde foram testados 8 tratamentos com diferentes combinações de citocininas (2iP e BAP) e auxina (NAA). 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摘要

普蓬海拉(Bactris gasipaes Kunth)是一种价值很高的棕榈树,因为它的果实产量高,棕榈心味道宜人。这种棕榈树原产于亚马逊地区,由于其产量和商业特性优于其他棕榈树,其种植已扩展到其他地区。用种子繁殖普蓬海拉的速度很慢,而且会产生不同的幼苗。通过器官发生进行微繁殖可以克服这些限制,在一年中的任何时候都能培育出与母株完全相同的幼苗,但仍需要一个合适的方案。本研究的目的是确定一种有效的无菌方法,用于体外培养蛹虫草顶端外植体,然后诱导器官发生,以培育新芽。为了确定将外植体引入体外培养的理想方案,进行了消毒试验。然后评估了不同植物调节剂对外植体诱导新芽的作用。将外植体浸泡在 Cercobin® 1 g L-1 和 Coryna 116® 1% 的溶液中,然后浸泡在 70% 的酒精中 1 分钟、1.25% 的 NaClO 溶液中 15 分钟和抗氧化剂溶液中,可达到最佳消毒效果,从而使 100%的外植体在持续 14 天的导入阶段不受污染。将外植体转移到诱导培养基中,测试了细胞分裂素(2iP 和 BAP)和辅助素(NAA)不同组合的 8 种处理方法。140 天后,没有长出新芽。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Desinfestação e indução de organogênese em ápices caulinares de pupunheira (Bactris gasipaes Kunth)
A pupunheira (Bactris gasipaes Kunth) é uma palmeira muito valorizada devido à sua alta produtividade de frutos e palmito de sabor agradável. Originária da Amazônia, seu cultivo tem se expandido para outras regiões, graças às suas características produtivas e comerciais superiores em comparação com outras palmeiras. A propagação da pupunheira por sementes é lenta e resulta em mudas heterogêneas. A micropropagação via organogênese pode superar essas limitações, produzindo mudas idênticas à planta matriz em qualquer época do ano, mas ainda necessita de um protocolo adequado. Esse estudo teve como objetivo definir um método eficiente de assepsia em explantes apicais de pupunheira para cultivo In vitro seguido da indução de organogênese visando o desenvolvimento de novas brotações. Testes de desinfestação foram realizados para definir o protocolo ideal na introdução dos explantes no cultivo In vitro. Em seguida, foi avaliada a ação de diferentes reguladores vegetais na indução de novas brotações a partir dos explantes. O melhor resultado de desinfestação foi alcançado com a imersão dos explantes em solução de Cercobin® 1 g L-1 e Coryna 116® 1%, seguido por imersão em álcool 70% por 1 minuto, NaClO 1,25% por 15 minutos e solução antioxidante, resultando em 100% dos explantes livres de contaminação durante a fase de introdução que durou 14 dias. Os explantes foram transferidos para o meio de indução, onde foram testados 8 tratamentos com diferentes combinações de citocininas (2iP e BAP) e auxina (NAA). Após 140 dias, não houve desenvolvimento de brotações.
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