第 6 章:SGLT-2 共转运抑制剂

Felipe Inserra, H. Sanabria, Yanina Castaño, Carlos Castellaro, D. Marquez, Enrique Dorado, Leonardo Sivak
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摘要

SGLT-2 抑制剂改变了 DM2 患者以及患有肾病和/或心血管疾病的非 DM 患者的治疗前景。我们将回顾这些被称为 "glyflozines "的药物的现有证据。在主要评估 DM2 患者心血管安全性的研究中,微血管并发症(如糖尿病并发肾病 (RDE))被作为预先指定的次要终点进行评估。EMPA-REG OUTCOME 研究主要针对已确诊心血管疾病的 DM2 患者,在该研究中,预先指定的终点--肾病发生或恶化的相对风险(RR)降低了 39%,两种剂量(10 毫克和 25 毫克2)的结果相似。该研究对基线 eGFR ≥60 ml/min/1.73 m2 或 RAC ≤30 mg/g 的 47% 无 CKD 患者进行了事后分析,结果显示,发生 DRE 的 RR 为 0.67(0.47-0.94),肾病综合征(基线肌酐翻倍、开始透析或移植或肾病死亡)的 RR 为 0.31(0.16-0.63)。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
CAPÍTULO 6: INHIBIDORES DEL COTRANSPORTE SGLT-2
Los inhibidores SGLT-2 han cambiado el horizonte del tratamiento de los pacientes con DM2 y también en aquellos que sin DM padecen enfermedad renal y/o ECV. Revisaremos la evidencia actual de estas drogas denominadas gliflozinas. Durante los estudios realizados para evaluar, primariamente, seguridad CV en poblaciones con DM2, las complicaciones microvasculares, como la enfermedad renal que acompaña a la diabetes (ERD), se evaluaron como objetivos secundarios preespecificados. En el estudio EMPA-REG OUTCOME, centralizado en pacientes con DM2 con ECV establecida se redujo un 39% el riesgo relativo (RR) en el objetivo preespecificado de nefropatía incidente o empeoramiento de la nefropatía, con resultados similares con ambas dosis de empagliflozina, 10 mg y 25 mg2. Un análisis post hoc de dicho estudio en pacientes sin ERC al inicio del tratamiento TFGe ≥60 ml/min/1,73 m2 o RAC ≤30 mg/g), el 47% mostró un RR para incidencia de ERD de 0,67 (0,47-0,94) y del compuesto renal (duplicación de creatinina basal, inicio de diálisis o trasplante o muerte renal) de 0,31 (0,16-0,63).
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