Klinefelter 综合征的遗传咨询--病例报告

Camila Prudente Dias, Julia Karoliny Alves Moises, Irene Plaza Pinto, Aparecido Divino da Cruz
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摘要

克雷菲尔特综合征是一种遗传疾病,男性患者由于染色体非整倍体,导致至少有一个额外的 X 性染色体(XXY)拷贝。它可能表现出各种生理和认知特征,包括性腺功能减退、不育、言语和学习发育迟缓。遗传咨询是一个沟通过程,在了解家庭中存在的遗传病及其影响、帮助个人和家庭成员理解和应对该综合征、提供有关预后、治疗和复发风险的信息、心理支持和指导方面发挥着重要作用。它还促进知情选择和适应与克莱恩费尔特综合症相关的挑战,以期改善原告及其家人的生活质量。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Aconselhamento Genético na Síndrome de Klinefelter - um relato de caso
A Síndrome de Klinefelter é uma condição genética que afeta homens, devido a uma aneuploidia cromossômica, resultando em pelo menos uma cópia extra do cromossomo sexual X (XXY). Ela pode apresentar uma variedade de características físicas e cognitivas, incluindo hipogonadismo, infertilidade e atraso no desenvolvimento da fala e no aprendizado. O aconselhamento genético é um processo de comunicação que desempenha um papel fundamental na compreensão sobre a condição genética presente na família e suas implicações, ajudando os indivíduos e familiares a entenderem e lidarem com a síndrome, fornecendo informações, suporte psicológico e orientações sobre prognóstico, tratamento e risco de recorrência. Ademais, promove escolhas informadas e adaptação aos desafios associados à Síndrome de Klinefelter, visando uma melhora na qualidade de vida do probando e seus familiares.  
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