肾功能保留者较短的 Iohexol 肾小球滤过率测量方案的准确性。

IF 3.2 Q1 UROLOGY & NEPHROLOGY

Kidney360 Pub Date : 2024-08-01 Epub Date: 2024-07-15 DOI:10.34067/KID.0000000000000511

Christine A White, Kaveh Gaynor-Sodeifi, Patrick A Norman, Michelle Furman, Etienne Sochett

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摘要

背景：很多情况下都建议使用外源性示踪剂测量肾小球滤过率（mGFR）。血浆单室多样品方案（MSP）是最常用的方法，其中碘己糖醇是最主要的示踪剂。MSP 方案的准确性大多是在 GFR 减少的情况下进行评估的，在这种情况下建议延迟初始样本和最终样本的采集。在 GFR 未下降的情况下，对 MSP 的了解要少得多，默认方案往往包括在注射碘海醇后 120 分钟（分钟）进行初始采样和 240 分钟进行最终采样。最近发布的《KDIGO 2024 慢性肾脏病评估与管理临床实践指南》包括了关于制定更短更有效的 mGFR 方案的研究建议。本研究的目的是评估更短的 MSP 的性能，即在 GFR 受保护的个体中采用更早的初始（60 和 90 分钟）和最终（150、180 和 210 分钟）采样时间。参考 mGFR 使用 120-240 分钟之间采集的 5 份样本进行计算：方法：研究了四种不同的较短采样策略组合。方法：研究了四种不同的较短采样策略组合，通过测量偏差、精确度和准确度（P2、P5 和平均绝对误差）来评估其性能：结果：43 名参与者的平均参考 mGFR 为 102.3 ± 13.7 毫升/分钟/1.73 平方米。所有较短的 mGFR 偏差均小于 1 毫升/分钟/1.73 平方米，平均绝对误差小于 1.6 毫升/分钟/1.73 平方米。所有较短的 mGFR 均在参考 mGFR 的 5% 以内，大多数在 2% 以内：这些结果表明，缩短 GFR 保留者的 mGFR 程序可提供与现行标准相似的结果，同时显著缩短程序时间。

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Accuracy of Shorter Iohexol GFR Measurement Protocols in Individuals with Preserved Kidney Function.

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