CYP2D6*4多态性对血清素能药物治疗效果的影响。社区药房在优化治疗中的作用

Belén García Sánchez, Mª Jesús Rodríguez Arcas, Juana María Ortiz Sánchez, Pablo Conesa Zamora
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El objetivo del estudio es relacionar la efectividad del tratamiento, la seguridad y la adherencia de los pacientes tratados con serotoninérgicos con los distintos genotipos responsables de los fenotipos metabolizador normal (NM), metabolizador intermedio (IM) y metabolizador lento (PM). \nMétodo: Se realizó un estudio cuasiexperimental desde la farmacia comunitaria. El investigador principal realizó la oferta del servicio y llevó a cabo una entrevista inicial donde obtuvo la información sobre los parámetros clínicos y los problemas de salud del paciente. Tras ello, se tomó una muestra de saliva que posteriormente fue genotipada en el hospital mediante una Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) competitiva alelo específica. Posteriormente, se relacionó con los problemas de salud del paciente y su medicación en una fecha determinada y se contrastó la situación clínica del paciente con la evidencia científica existente. Finalmente, se identificaron los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) y los Resultados Negativos asociados a la Medicación (RNM).\nResultados y conclusiones: Se entrevistaron a 23 pacientes de los cuales únicamente 4 obtuvieron el fenotipo IM, mientras que el resto fueron NM. Los pacientes fenotipados como IM tuvieron una mayor efectividad del tratamiento serotoninérgico – probablemente debido a su mayor concentración de fármaco – y una mayor adherencia al tratamiento que los pacientes NM. Sin embargo, mostraron más Resultados Negativos Asociados a la medicación (RNM), en especial los dosis-dependientes. Aun así, la influencia evidenciada del polimorfismo genético en la respuesta al tratamiento serotoninérgico nos hace recomendar su inclusión en la clasificación del FORO AF-FC como un nuevo Problema Relacionado con la Medicación (PRM). En cualquier caso, dado el escaso tamaño de muestra, los resultados no fueron estadísticamente significativos. 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摘要

简介肝脏代谢酶的基因多态性是造成个体间药物反应差异的主要原因之一。大多数血清素能药物都是由 CYP450 的 CYP2D6 同工酶代谢的,因此,该酶编码基因序列的变异,特别是 CYP2D6*4 变异的基因鉴定,可能有助于我们预测对这类药物的反应。本研究的目的是将接受羟色胺类药物治疗的患者的治疗效果、安全性和依从性与正常代谢者(NM)、中间代谢者(IM)和缓慢代谢者(SM)表型的不同基因型联系起来。方法:在一家社区药房开展了一项准实验研究。主要研究人员向患者提供服务并进行初步访谈,以了解患者的临床参数和健康问题。然后采集唾液样本,随后在医院使用等位基因特异性竞争性聚合酶链反应(PCR)进行基因分型。随后,将其与患者在特定日期的健康问题和用药情况联系起来,并将患者的临床情况与现有的科学证据进行对比。最后,确定了与用药相关的问题(DRP)和与用药相关的不良后果(MRO):对 23 名患者进行了访谈,其中只有 4 人获得了 IM 表型,其余均为 NM。与 NM 患者相比,表型为 MI 的患者接受血清素能治疗的有效率更高(可能是因为药物浓度更高),治疗的依从性也更高。不过,他们表现出更多与药物相关的不良反应(AADR),尤其是剂量依赖性不良反应。尽管如此,遗传多态性对血清素能治疗反应的影响已得到证实,因此我们建议将其纳入 AF-FC 论坛的分类中,作为一个新的药物相关问题(DRP)。无论如何,由于样本量较小,研究结果不具有统计学意义。在得出确切结论之前,还需要进一步的研究。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Influencia del polimorfismo del CYP2D6*4 en el resultado del tratamiento con fármacos serotoninérgicos. Papel de la farmacia comunitaria en su optimización
Introducción: Los polimorfismos genéticos en las enzimas hepáticas de metabolización son una de las principales razones de las diferencias interindividuales en la respuesta a los fármacos. La mayoría de los medicamentos serotoninérgicos son metabolizados por la isoforma CYP2D6 del CYP450, por tanto, variaciones en la secuencia del gen que codifica para esta enzima y, específicamente, la identificación genética de la variante CYP2D6*4 puede ayudarnos a predecir la respuesta a este grupo de fármacos. El objetivo del estudio es relacionar la efectividad del tratamiento, la seguridad y la adherencia de los pacientes tratados con serotoninérgicos con los distintos genotipos responsables de los fenotipos metabolizador normal (NM), metabolizador intermedio (IM) y metabolizador lento (PM).  Método: Se realizó un estudio cuasiexperimental desde la farmacia comunitaria. El investigador principal realizó la oferta del servicio y llevó a cabo una entrevista inicial donde obtuvo la información sobre los parámetros clínicos y los problemas de salud del paciente. Tras ello, se tomó una muestra de saliva que posteriormente fue genotipada en el hospital mediante una Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) competitiva alelo específica. Posteriormente, se relacionó con los problemas de salud del paciente y su medicación en una fecha determinada y se contrastó la situación clínica del paciente con la evidencia científica existente. Finalmente, se identificaron los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) y los Resultados Negativos asociados a la Medicación (RNM). Resultados y conclusiones: Se entrevistaron a 23 pacientes de los cuales únicamente 4 obtuvieron el fenotipo IM, mientras que el resto fueron NM. Los pacientes fenotipados como IM tuvieron una mayor efectividad del tratamiento serotoninérgico – probablemente debido a su mayor concentración de fármaco – y una mayor adherencia al tratamiento que los pacientes NM. Sin embargo, mostraron más Resultados Negativos Asociados a la medicación (RNM), en especial los dosis-dependientes. Aun así, la influencia evidenciada del polimorfismo genético en la respuesta al tratamiento serotoninérgico nos hace recomendar su inclusión en la clasificación del FORO AF-FC como un nuevo Problema Relacionado con la Medicación (PRM). En cualquier caso, dado el escaso tamaño de muestra, los resultados no fueron estadísticamente significativos. Se requiere más investigación para poder llegar a conclusiones firmes.
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