液体活检在确定奥希替尼耐药机制方面的可能性

Q4 Medicine
Константин Константинович Лактионов, Елена Валерьевна Реутова, Ирина Анатольевна Демидова, Федор Владимирович Моисеенко, Артур Евгеньевич Горохов, Алексей Андреевич Баринов, Екатерина Олеговна Степанова
{"title":"液体活检在确定奥希替尼耐药机制方面的可能性","authors":"Константин Константинович Лактионов, Елена Валерьевна Реутова, Ирина Анатольевна Демидова, Федор Владимирович Моисеенко, Артур Евгеньевич Горохов, Алексей Андреевич Баринов, Екатерина Олеговна Степанова","doi":"10.37469/0507-3758-2024-70-2-324-329","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Цель. Выявление механизмов резистентности к осимертинибу в циркулирующей опухолевой ДНК (цоДНК).\nМатериалы и методы. В рамках исследования Trust (многоцентровое неинтервенционное ретро- и проспективное исследование безопасности и эффективности применения осимертиниба в рамках Программы раннего доступа (EAP) и реальной клинической практики у пациентов с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ, прогрессировавшим в течение или после терапии ингибитором I-II тирозинкиназы EGFR, с подтвержденной положительной мутацией Т790М в гене EGFR) исследовались образцы плазмы пациентов с прогрессированием заболевания на осимертинибе. Для проведения молекулярно-генетического тестирования использована адаптированная методика комплексного геномного профилирования для цоДНК.\nРезультаты. Всего в исследование было включено 62 пациента EGFR-позитивным немелкоклеточным раком легкого после прогрессирования на осимертинибе. Только 35 образцов оказались пригодными для тестирования. В 40 % случаев были выявлены генетические нарушения, предопределившие развитие приобретенной резистентности к осимертинибу. Преобладали EGFR-независимые механизмы — перестройки в гене RET (17,1 %) и амплификация МЕТ (11,4 %). EGFR-зависимые механизмы в виде третичной мутации С797S зарегистрированы у 8,5 % пациентов. Сочетание двух и более генетических нарушений выявлено у 22,8 % больных.\nВыводы. Полученная информация может быть использована при определении лечебной тактики у пациентов после прогрессирования на осимертинибе.","PeriodicalId":23686,"journal":{"name":"Voprosy onkologii","volume":"39 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-05-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Possibilities of Liquid Biopsy in Determining the Mechanisms of Resistance to Osimertinib\",\"authors\":\"Константин Константинович Лактионов, Елена Валерьевна Реутова, Ирина Анатольевна Демидова, Федор Владимирович Моисеенко, Артур Евгеньевич Горохов, Алексей Андреевич Баринов, Екатерина Олеговна Степанова\",\"doi\":\"10.37469/0507-3758-2024-70-2-324-329\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Цель. Выявление механизмов резистентности к осимертинибу в циркулирующей опухолевой ДНК (цоДНК).\\nМатериалы и методы. В рамках исследования Trust (многоцентровое неинтервенционное ретро- и проспективное исследование безопасности и эффективности применения осимертиниба в рамках Программы раннего доступа (EAP) и реальной клинической практики у пациентов с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ, прогрессировавшим в течение или после терапии ингибитором I-II тирозинкиназы EGFR, с подтвержденной положительной мутацией Т790М в гене EGFR) исследовались образцы плазмы пациентов с прогрессированием заболевания на осимертинибе. Для проведения молекулярно-генетического тестирования использована адаптированная методика комплексного геномного профилирования для цоДНК.\\nРезультаты. Всего в исследование было включено 62 пациента EGFR-позитивным немелкоклеточным раком легкого после прогрессирования на осимертинибе. Только 35 образцов оказались пригодными для тестирования. В 40 % случаев были выявлены генетические нарушения, предопределившие развитие приобретенной резистентности к осимертинибу. Преобладали EGFR-независимые механизмы — перестройки в гене RET (17,1 %) и амплификация МЕТ (11,4 %). EGFR-зависимые механизмы в виде третичной мутации С797S зарегистрированы у 8,5 % пациентов. Сочетание двух и более генетических нарушений выявлено у 22,8 % больных.\\nВыводы. Полученная информация может быть использована при определении лечебной тактики у пациентов после прогрессирования на осимертинибе.\",\"PeriodicalId\":23686,\"journal\":{\"name\":\"Voprosy onkologii\",\"volume\":\"39 1\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2024-05-06\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Voprosy onkologii\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.37469/0507-3758-2024-70-2-324-329\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q4\",\"JCRName\":\"Medicine\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Voprosy onkologii","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.37469/0507-3758-2024-70-2-324-329","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

目的确定循环肿瘤DNA(ctDNA)对奥西莫替尼的耐药机制。在信托研究(一项多中心、非干预性、前瞻性研究,针对在表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂I-II治疗期间或治疗后病情恶化、表皮生长因子受体基因T790M突变阳性的局部晚期或转移性NML患者,研究奥希替尼在早期治疗计划(EAP)和实际临床实践中的安全性和有效性)中,对奥希替尼疾病进展患者的血浆样本进行了调查。在分子基因检测中使用了经调整的 cDNA 综合基因组剖析技术。研究共纳入了62名服用奥希替尼后病情恶化的表皮生长因子受体(EGFR)阳性非小细胞肺癌患者。只有 35 份样本适合进行检测。在40%的病例中发现了容易对奥希替尼产生获得性耐药性的基因异常。主要是表皮生长因子受体依赖性机制--RET基因重排(17.1%)和MET扩增(11.4%)。8.5%的患者存在表皮生长因子受体依赖性机制,即C797S三级突变。22.8%的患者同时患有两种或两种以上的遗传疾病。所获得的信息可用于确定奥希替尼治疗进展期患者的治疗策略。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Possibilities of Liquid Biopsy in Determining the Mechanisms of Resistance to Osimertinib
Цель. Выявление механизмов резистентности к осимертинибу в циркулирующей опухолевой ДНК (цоДНК). Материалы и методы. В рамках исследования Trust (многоцентровое неинтервенционное ретро- и проспективное исследование безопасности и эффективности применения осимертиниба в рамках Программы раннего доступа (EAP) и реальной клинической практики у пациентов с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ, прогрессировавшим в течение или после терапии ингибитором I-II тирозинкиназы EGFR, с подтвержденной положительной мутацией Т790М в гене EGFR) исследовались образцы плазмы пациентов с прогрессированием заболевания на осимертинибе. Для проведения молекулярно-генетического тестирования использована адаптированная методика комплексного геномного профилирования для цоДНК. Результаты. Всего в исследование было включено 62 пациента EGFR-позитивным немелкоклеточным раком легкого после прогрессирования на осимертинибе. Только 35 образцов оказались пригодными для тестирования. В 40 % случаев были выявлены генетические нарушения, предопределившие развитие приобретенной резистентности к осимертинибу. Преобладали EGFR-независимые механизмы — перестройки в гене RET (17,1 %) и амплификация МЕТ (11,4 %). EGFR-зависимые механизмы в виде третичной мутации С797S зарегистрированы у 8,5 % пациентов. Сочетание двух и более генетических нарушений выявлено у 22,8 % больных. Выводы. Полученная информация может быть использована при определении лечебной тактики у пациентов после прогрессирования на осимертинибе.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
Voprosy onkologii
Voprosy onkologii Medicine-Oncology
CiteScore
0.30
自引率
0.00%
发文量
69
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信