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摘要
原发性免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，由针对血小板抗原的自身抗体引起，以孤立的血小板减少为特征。依加替莫德能竞争性结合 Fc 受体，导致循环 IgG 自身抗体降解和减少。在 3 期 ADVANCE IV 研究中，预处理的慢性和持续性 ITP 患者从中获益。
Die primäre Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Autoimmunerkrankung durch Autoantikörper gegen thrombozytäre Antigene und gekennzeichnet durch eine isolierte Thrombozytopenie. Efgartigimod bindet den Fc-Rezeptor kompetitiv und bewirkt einen Abbau und die Reduktion zirkulierender IgG-Autoantikörper. In der Phase-3-ADVANCE-IV-Studie profitierten vorbehandelte Erkrankte mit chronischer und persistierender ITP.
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