玻璃化和缓慢冷冻对牛体外胚胎解冻后发育的影响比较

Vanessa Rachele Ribeiro Nunes, Jennifer Teodoro Ferreira Gregianini, Hélton Aparecido Garcia Gregianini, Bárbara Souza Fantin, Bárbara Loureiro, R. Satrapa
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Organizou-se os embriões em 6 grupos de acordo com a técnica de criopreservação e o dia: 1) Grupo DT7 (embriões submetidos ao congelamento lento no D7, n= 140); 2) Grupo DT7,5 (embriões submetidos ao congelamento lento 12 horas após o D7, no D7,5; n= 61); 3) Grupo DT8 (embriões submetidos ao congelamento lento no D8, n=56); 4) Grupo VIT7 (embriões vitrificados no D7, n= 127); 5) Grupo VIT7,5 (embriões vitrificados 12 horas após o D7, no D7,5; n= 49); 6) Grupo VIT8 (embriões vitrificados no D8, n= 39). Os dados foram transformados para arcoseno e analisados por Análise de Variância utilizando o procedimento GLIMMIX do SAS (SAS 9.2) com P<0,05. A taxa de re-expansão e de eclosão embrionária foi maior para embriões vitrificados que para embriões submetidos ao congelamento lento (P<0,05). O grau de qualidade embrionária não influenciou as taxas de desenvolvimento totais (P>0,05). Porém embriões de grau 1 re-expandiram mais rapidamente (às 24 h) que embriões grau 2. 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摘要

对体外受精(IVF)后不同天数使用玻璃化和缓慢冷冻技术冷冻保存的体外生产(IVP)牛胚胎的解冻后发育情况进行了评估。共进行了九次重复的体外受精。在体外受精后的第 7、7.5 和 8 天,选择质量等级为 1 级和 2 级的囊胚期胚胎(根据 IETS 手册)。这些胚胎(n=472)被随机分为慢冻胚胎(n=257)和玻璃化胚胎(n=215)。胚胎按冷冻技术和天数分为 6 组:1)DT7 组(胚胎在 D7 日接受慢速冷冻,n=140);2)DT7.5 组(胚胎在 D7 日 12 小时后,即 D7.5 日接受慢速冷冻,n=61);3)DT8 组(胚胎在 D8 日接受慢速冷冻,n=56);4) VIT7 组(胚胎在 D7 日玻璃化,n=127); 5) VIT7.5 组(胚胎在 D7 日玻璃化 12 小时后,D7.5 日;n=49); 6) VIT8 组(胚胎在 D8 日玻璃化,n=39)。数据经 arcsine 转换后,使用 SAS(SAS 9.2)中的 GLIMMIX 程序进行方差分析,P0.05)。然而,1 级胚胎比 2 级胚胎更快(在 24 小时内)重新膨大。与慢速冷冻相比,玻璃化技术对 1 级胚胎的效果更好。实验组代表了技术*天的交互作用,在再膨大率和孵化率方面没有差异(P>0.05)。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Comparação entre vitrificação e congelamento lento sobre o desenvolvimento pós-descongelamento de embriões bovinos produzidos in vitro
Avaliou-se o desenvolvimento pós-descongelamento de embriões bovinos produzidos in vitro (PIV) criopreservados pela técnica de vitrificação e de congelamento lento em diferentes dias após a fertilização in vitro (FIV). Foram realizadas 9 réplicas de PIV. Nos dias 7; 7,5 e 8 após a FIV, foram selecionados embriões no estágio de blastocisto expandido de grau de qualidade 1 e 2 (de acordo com o manual IETS). Os embriões (n=472) foram divididos aleatoriamente para serem criopreservados por congelamento lento (n=257) ou vitrificação (n=215). Organizou-se os embriões em 6 grupos de acordo com a técnica de criopreservação e o dia: 1) Grupo DT7 (embriões submetidos ao congelamento lento no D7, n= 140); 2) Grupo DT7,5 (embriões submetidos ao congelamento lento 12 horas após o D7, no D7,5; n= 61); 3) Grupo DT8 (embriões submetidos ao congelamento lento no D8, n=56); 4) Grupo VIT7 (embriões vitrificados no D7, n= 127); 5) Grupo VIT7,5 (embriões vitrificados 12 horas após o D7, no D7,5; n= 49); 6) Grupo VIT8 (embriões vitrificados no D8, n= 39). Os dados foram transformados para arcoseno e analisados por Análise de Variância utilizando o procedimento GLIMMIX do SAS (SAS 9.2) com P<0,05. A taxa de re-expansão e de eclosão embrionária foi maior para embriões vitrificados que para embriões submetidos ao congelamento lento (P<0,05). O grau de qualidade embrionária não influenciou as taxas de desenvolvimento totais (P>0,05). Porém embriões de grau 1 re-expandiram mais rapidamente (às 24 h) que embriões grau 2. Embriões grau 1 apresentaram melhores resultados com a técnica de vitrificação do que com congelamento lento. Os grupos experimentais representaram a interação técnica*dia e não diferiram entre si quanto as taxas de re-expansão e eclosão (P>0,05).
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