心脏血管肉瘤,病例报告

Lucas Mª López-Requejo, Laura Porcel-Salud, María Antonia Salud-Salvia, José Alberto Arranz-Caso
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摘要

血管肉瘤是一种极其罕见的病变,男性占多数。超声心动图是诊断的主要方法。目前尚无明确的治疗方案,治疗以手术切除为主,辅以化疗和放疗,预后较差。我们的临床病例是一名年轻女性,她的心脏血管肉瘤位于右心房,90%的病例都是如此,她的首发症状为心脏填塞,对化疗和新辅助放疗治疗方案的初步反应良好,存活时间为12个月,高于上述平均水平。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Angiosarcoma cardiaco, un caso clínico
El angiosarcoma es una patología extremadamente infrecuente con predominio por el sexo masculino. La ecocardiografía es el pilar diagnóstico. No existe un régimen terapéutico definido y el tratamiento se basa en la resección quirúrgica acompañada de quimioterapia y radioterapia, siendo el pronóstico infausto. Nuestro caso clínico trata de una mujer joven con angiosarcoma cardiaco en la aurícula derecha, como en el 90% de los casos, en el que destaca su debut como taponamiento cardiaco, así como la buena respuesta inicial al régimen de tratamiento con quimioterapia y radioterapia en neoadyuvancia, con el que se logró una supervivencia de 12 meses, superior a la media descrita.    
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