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摘要
第四节的结果可以总结为一个简单的ATP合酶模型。这个模型表明，α亚基或β亚基必须更靠近细胞膜。Gao和Bauerlein(1987)的工作表明，α亚基更靠近膜。虽然总体结构或多或少是清楚的，但重要的问题需要澄清。首先，必须知道F0部分中子单元的数量和排列。其次，F1的确切形状，特别是大亚基的形状需要阐明。在McCarty和Hammes(1987)的荧光共振能量转移测量的基础上，提出了一个显示大长方形亚基的模型。这种“香蕉形状”的亚基也出现在许多幻想模型中(例如Walker et al.， 1982)，从电子显微镜的结果来看是不太可能的，尽管大的亚基不需要完全是球形的。第三个也是最有趣的中心问题是在ATP合成的不同步骤中发生的结构变化。现在可以证明，传递给ATP合酶的能量被用来诱导后者酶的构象变化，从而导致已经合成的ATP需要能量的解离(Penefsky, 1985，并在Slater, 1987中进行了综述)。但是ATP合酶的三个部分是如何起作用的是完全未知的。令人费解的是，在α和β亚基的界面上的催化位点与质子运动发生的F0部分之间存在如此长的距离，根据Mitchell的理论(1961)，这是ATP合成的驱动力。也许其他机制，如Herweijer等人(1985)提出的碰撞假说，在描述ATP合成机制时更为现实。它将使配合物I和V靠近在一起，不仅以本文中人工处理的方式，而且以一种有用的方式进行能量转换。
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