糖尿病患者的 Nrf2-Keap1 激活是抗氧化防御系统的一个潜在目标

Shireen Adil Ali, Tuğçe SAPMAZ ERÇAKALLI, Samet Kara, S. Polat
{"title":"糖尿病患者的 Nrf2-Keap1 激活是抗氧化防御系统的一个潜在目标","authors":"Shireen Adil Ali, Tuğçe SAPMAZ ERÇAKALLI, Samet Kara, S. Polat","doi":"10.17827/aktd.1435519","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Diabetes mellitus (DM), hiperglisemi ile karakterize kronik bir hastalıktır ve mikro- ve makrovasküler hastalıkları içeren komplikasyonları vardır. Nrf2 ve endojen inhibitörü Keap1, oksidatif stresle mücadele etmek için yaygın, evrimsel olarak korunmuş hücresel bir savunma mekanizması olarak işlev görür. Sitoplazmik Keap1 tarafından tutulur ve bazal koşullarda proteazomal bozulmaya hedeflenir, oksidatif stres durumunda Nrf2, Keap1'den ayrılır ve çekirdeğe taşınır, burada küçük Maf proteinlerinden biri ile heterodimer oluşturur. Heterodimerler, Nrf2 hedef genlerinin düzenleyici bölgelerinde bulunan güçlendirici dizileri (ARE'ler) tanır, transkripsiyon için önemli faktörlerin rekrütasyonu için gereklidir. Oksidatif stres, diyabetin ana patojenik faktörüdür ve Nrf2 tarafından iletilir, antioksidan koruma tepkisinin ana düzenleyicisidir. Bu yanıt, ilaç detoksifikasyonu ve prooksidanların metabolik eliminasyonunda yer alan bir dizi işbirliği yapan enzimi içeren bir ağa dahil olur. NRF2 tarafından indüklenen antioksidan metabolik yollar, azalmış glutatyonun (GSH) üretimi, kullanımı ve rejenerasyonu için enzimleri içerir. Nrf2'nin oksidatif, iltihaplı ve apoptotik etkileri koruyucu olduğu gösterilmiştir. Keap1/Nrf2 sinyal yolunun pankreatik β-hücreleri oksidatif stres kaynaklı DNA hasarından koruyarak T1DM gelişimini bastırmaya katkıda bulunduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, Keap1/Nrf2 sinyal yolunun inhibisyonu T1DM'nin ilerlemesini önemli ölçüde teşvik etmiştir. Uzun süreli diyabet sonucu diyabetik komplikasyonlar, metabolik dengesizliklerde meydana gelebilir, mikrovasküler ve makrovasküler komplikasyonlara yol açabilir. NRF2 ile ilişkili epigenetik değişikliklerin, oksidatif stresi inhibe ederek diyabetik komplikasyonların oluşumunu ve ilerlemesini azalttığı öne sürülmüştür. Ayrıca A, E, C vitaminleri ve karotenoidler gibi vitaminler ile çinko, mangan, bakır, demir ve selenyum gibi mineraller gibi çeşitli antioksidanlar NRF-2'nin aktivitesi için esastır, ayrıca sebzelerde, meyvelerde ve yenilebilir otlarda bulunan doğal antioksidanlar da Nrf2 sinyal yolunun aktive edilmesinde önemli bir rol oynar. Bu derlemede, diyabetik patogenezde oksidatif stresin rolünü ve diabetes mellitus tedavisinde NRF-2'nin düzenlenmesinde antioksidanların rolünü özetliyoruz.","PeriodicalId":272457,"journal":{"name":"Arşiv Kaynak Tarama Dergisi","volume":"17 15","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-03-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Diabetes Mellitus'ta Nrf2-Keap1 Aktivasyonu, Antioksidan Savunma Sisteminin Potansiyel Bir Hedefidir\",\"authors\":\"Shireen Adil Ali, Tuğçe SAPMAZ ERÇAKALLI, Samet Kara, S. Polat\",\"doi\":\"10.17827/aktd.1435519\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Diabetes mellitus (DM), hiperglisemi ile karakterize kronik bir hastalıktır ve mikro- ve makrovasküler hastalıkları içeren komplikasyonları vardır. Nrf2 ve endojen inhibitörü Keap1, oksidatif stresle mücadele etmek için yaygın, evrimsel olarak korunmuş hücresel bir savunma mekanizması olarak işlev görür. Sitoplazmik Keap1 tarafından tutulur ve bazal koşullarda proteazomal bozulmaya hedeflenir, oksidatif stres durumunda Nrf2, Keap1'den ayrılır ve çekirdeğe taşınır, burada küçük Maf proteinlerinden biri ile heterodimer oluşturur. Heterodimerler, Nrf2 hedef genlerinin düzenleyici bölgelerinde bulunan güçlendirici dizileri (ARE'ler) tanır, transkripsiyon için önemli faktörlerin rekrütasyonu için gereklidir. Oksidatif stres, diyabetin ana patojenik faktörüdür ve Nrf2 tarafından iletilir, antioksidan koruma tepkisinin ana düzenleyicisidir. Bu yanıt, ilaç detoksifikasyonu ve prooksidanların metabolik eliminasyonunda yer alan bir dizi işbirliği yapan enzimi içeren bir ağa dahil olur. NRF2 tarafından indüklenen antioksidan metabolik yollar, azalmış glutatyonun (GSH) üretimi, kullanımı ve rejenerasyonu için enzimleri içerir. Nrf2'nin oksidatif, iltihaplı ve apoptotik etkileri koruyucu olduğu gösterilmiştir. Keap1/Nrf2 sinyal yolunun pankreatik β-hücreleri oksidatif stres kaynaklı DNA hasarından koruyarak T1DM gelişimini bastırmaya katkıda bulunduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, Keap1/Nrf2 sinyal yolunun inhibisyonu T1DM'nin ilerlemesini önemli ölçüde teşvik etmiştir. Uzun süreli diyabet sonucu diyabetik komplikasyonlar, metabolik dengesizliklerde meydana gelebilir, mikrovasküler ve makrovasküler komplikasyonlara yol açabilir. NRF2 ile ilişkili epigenetik değişikliklerin, oksidatif stresi inhibe ederek diyabetik komplikasyonların oluşumunu ve ilerlemesini azalttığı öne sürülmüştür. Ayrıca A, E, C vitaminleri ve karotenoidler gibi vitaminler ile çinko, mangan, bakır, demir ve selenyum gibi mineraller gibi çeşitli antioksidanlar NRF-2'nin aktivitesi için esastır, ayrıca sebzelerde, meyvelerde ve yenilebilir otlarda bulunan doğal antioksidanlar da Nrf2 sinyal yolunun aktive edilmesinde önemli bir rol oynar. Bu derlemede, diyabetik patogenezde oksidatif stresin rolünü ve diabetes mellitus tedavisinde NRF-2'nin düzenlenmesinde antioksidanların rolünü özetliyoruz.\",\"PeriodicalId\":272457,\"journal\":{\"name\":\"Arşiv Kaynak Tarama Dergisi\",\"volume\":\"17 15\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2024-03-31\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Arşiv Kaynak Tarama Dergisi\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.17827/aktd.1435519\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Arşiv Kaynak Tarama Dergisi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.17827/aktd.1435519","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

糖尿病(DM)是一种以高血糖为特征的慢性疾病,其并发症包括微血管和大血管疾病。Nrf2 及其内源抑制剂 Keap1 是一种常见的、进化保守的细胞防御机制,用于对抗氧化应激。在基础条件下,Nrf2 被细胞质 Keap1 保持,并成为蛋白酶体降解的目标;在氧化应激情况下,Nrf2 与 Keap1 分离,并被运输到细胞核,在那里与其中一个小型 Maf 蛋白形成异源二聚体。异源二聚体能识别位于 Nrf2 目标基因调控区的增强子序列(ARE),这对转录重要因子的循环至关重要。氧化应激是糖尿病的主要致病因素,由抗氧化保护反应的主调节器 Nrf2 介导。这一反应涉及一个网络,其中有许多合作酶参与药物解毒和原氧化剂的代谢清除。NRF2 诱导的抗氧化代谢途径包括生成、利用和再生还原型谷胱甘肽(GSH)的酶。Nrf2 对氧化、炎症和细胞凋亡具有保护作用。Keap1/Nrf2信号通路通过保护胰腺β细胞免受氧化应激引起的DNA损伤,被证明有助于抑制T1DM的发展。然而,抑制 Keap1/Nrf2 信号通路会显著促进 T1DM 的发展。长期糖尿病导致的糖尿病并发症可发生于代谢失衡,从而引发微血管和大血管并发症。有研究表明,与 NRF2 相关的表观遗传学变化可通过抑制氧化应激来减少糖尿病并发症的发生和发展。此外,各种抗氧化剂,如维生素 A、E、C 和类胡萝卜素等维生素以及锌、锰、铜、铁和硒等矿物质对 NRF2 的活性至关重要,蔬菜、水果和食用草药中的天然抗氧化剂在激活 Nrf2 信号通路方面也发挥着重要作用。在这篇综述中,我们总结了氧化应激在糖尿病发病机制中的作用,以及抗氧化剂在调节 NRF-2 治疗糖尿病中的作用。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Diabetes Mellitus'ta Nrf2-Keap1 Aktivasyonu, Antioksidan Savunma Sisteminin Potansiyel Bir Hedefidir
Diabetes mellitus (DM), hiperglisemi ile karakterize kronik bir hastalıktır ve mikro- ve makrovasküler hastalıkları içeren komplikasyonları vardır. Nrf2 ve endojen inhibitörü Keap1, oksidatif stresle mücadele etmek için yaygın, evrimsel olarak korunmuş hücresel bir savunma mekanizması olarak işlev görür. Sitoplazmik Keap1 tarafından tutulur ve bazal koşullarda proteazomal bozulmaya hedeflenir, oksidatif stres durumunda Nrf2, Keap1'den ayrılır ve çekirdeğe taşınır, burada küçük Maf proteinlerinden biri ile heterodimer oluşturur. Heterodimerler, Nrf2 hedef genlerinin düzenleyici bölgelerinde bulunan güçlendirici dizileri (ARE'ler) tanır, transkripsiyon için önemli faktörlerin rekrütasyonu için gereklidir. Oksidatif stres, diyabetin ana patojenik faktörüdür ve Nrf2 tarafından iletilir, antioksidan koruma tepkisinin ana düzenleyicisidir. Bu yanıt, ilaç detoksifikasyonu ve prooksidanların metabolik eliminasyonunda yer alan bir dizi işbirliği yapan enzimi içeren bir ağa dahil olur. NRF2 tarafından indüklenen antioksidan metabolik yollar, azalmış glutatyonun (GSH) üretimi, kullanımı ve rejenerasyonu için enzimleri içerir. Nrf2'nin oksidatif, iltihaplı ve apoptotik etkileri koruyucu olduğu gösterilmiştir. Keap1/Nrf2 sinyal yolunun pankreatik β-hücreleri oksidatif stres kaynaklı DNA hasarından koruyarak T1DM gelişimini bastırmaya katkıda bulunduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, Keap1/Nrf2 sinyal yolunun inhibisyonu T1DM'nin ilerlemesini önemli ölçüde teşvik etmiştir. Uzun süreli diyabet sonucu diyabetik komplikasyonlar, metabolik dengesizliklerde meydana gelebilir, mikrovasküler ve makrovasküler komplikasyonlara yol açabilir. NRF2 ile ilişkili epigenetik değişikliklerin, oksidatif stresi inhibe ederek diyabetik komplikasyonların oluşumunu ve ilerlemesini azalttığı öne sürülmüştür. Ayrıca A, E, C vitaminleri ve karotenoidler gibi vitaminler ile çinko, mangan, bakır, demir ve selenyum gibi mineraller gibi çeşitli antioksidanlar NRF-2'nin aktivitesi için esastır, ayrıca sebzelerde, meyvelerde ve yenilebilir otlarda bulunan doğal antioksidanlar da Nrf2 sinyal yolunun aktive edilmesinde önemli bir rol oynar. Bu derlemede, diyabetik patogenezde oksidatif stresin rolünü ve diabetes mellitus tedavisinde NRF-2'nin düzenlenmesinde antioksidanların rolünü özetliyoruz.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信