伴有脾脏接触的胰腺假乳头状实性肿瘤(弗朗茨瘤):病例报告

M. Freire, João Pedro Borges Andrade Grespan, P. Cunha, Ana Carolina Brambilla Costa, Filipe Chaves Ferreira Tamanini, Victor Ramos Bragas, Lucas Torres de Brito, João Vitor Giachini, Eduardo Teodoro Lima, Arivaldo Bizanha, Francisco Edson Rocha
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Sua raridade e características peculiares, como a presença de pseudopapilas e a sólida consistência tumoral, tornam a abordagem clínica e cirúrgica deste tipo de neoplasia particularmente desafiadora. Além disso, a falta de marcadores específicos e distintos para essa patologia pode dificultar ainda mais a sua identificação precoce e o planejamento do tratamento adequado. Portanto, o reconhecimento dos sinais clínicos sugestivos, juntamente com uma avaliação completa por meio de exames de imagem e estudos histopatológicos, é crucial para garantir um diagnóstico preciso e uma abordagem terapêutica individualizada, visando maximizar os resultados clínicos e a qualidade de vida dos pacientes afetados por esta condição incomum. Relato do caso: Paciente do sexo feminino, 20 anos, admitida no ambulatório de cirurgia geral com história de plenitude e desconforto em região epigástrica com seis meses de evolução. No exame físico, apresentava massa palpável endurecida e dolorosa em topografia de epigástrio e hipocôndrio esquerdo. Exames de imagem apontaram uma grande massa tumoral ocupando boa parte do hipocôndrio esquerdo, deslocando estruturas adjacentes. Foi submetida a laparotomia exploradora, com ressecção do tumor, pancreatectomia corpocaudal e esplenectomia. Paciente apresentou boa recuperação e pós-operatório com exames demonstrando o sucesso da escolha terapêutica. Conclusão: O relatório anatomopatológico revelou tumor sólido pseudopapilar ressecado radicalmente. Embora a ressecção cirúrgica seja muitas vezes curativa, aconselha-se um acompanhamento rigoroso para diagnosticar uma possível recorrência local ou metástase distal e escolher a opção terapêutica adequada para os pacientes. Isso permite uma intervenção precoce e a escolha da opção terapêutica mais adequada para cada paciente, visando garantir o melhor desfecho clínico possível.","PeriodicalId":507471,"journal":{"name":"STUDIES IN HEALTH SCIENCES","volume":"84 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-03-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Neoplasia sólida pseudopapilar pancreática (Tumor de Frantz) com contactação esplênica: um relato de caso\",\"authors\":\"M. Freire, João Pedro Borges Andrade Grespan, P. 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摘要

导言:实体假乳头状瘤是一种病因和细胞分化尚不明确的病变,是一种罕见的胰腺肿瘤,其特点是临床病程一般较缓慢。这种特殊类型的肿瘤主要发生在年轻女性身上,是准确诊断和制定有效治疗策略的重大挑战。它的罕见性和特殊性,如假性乳头状瘤的存在和实性肿瘤的一致性,使这类肿瘤的临床和手术方法特别具有挑战性。此外,这种病变缺乏特异性和明显的标志物,使其早期识别和适当的治疗计划变得更加困难。因此,识别提示性临床体征,同时利用影像学检查和组织病理学研究进行全面评估,对于确保准确诊断和个体化治疗方法至关重要,其目的是最大限度地提高这种罕见病症患者的临床疗效和生活质量。病例报告:一名 20 岁的女性患者因上腹饱胀不适 6 个月的病史被送入普外科门诊。体格检查时,她发现上腹和左侧下腹部有一个可触及的硬块,且疼痛难忍。影像学检查显示,一个巨大的肿瘤肿块占据了左侧下腹的大部分,并移位了邻近的结构。她接受了探查性开腹手术,切除了肿瘤、胰腺体部切除术和脾切除术。患者恢复良好,术后检查显示治疗选择是成功的。结论:解剖病理报告显示,这是一个根治性切除的实性假乳头状肿瘤。虽然手术切除通常是治愈性的,但建议密切随访,以诊断可能的局部复发或远端转移,并为患者选择适当的治疗方案。这样可以及早干预,并为每位患者选择最合适的治疗方案,以保证最佳的临床疗效。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Neoplasia sólida pseudopapilar pancreática (Tumor de Frantz) com contactação esplênica: um relato de caso
Introdução: A neoplasia pseudopapilar sólida, uma lesão cuja etiopatogenia e diferenciação celular ainda suscitam incertezas, é classificada como um tumor raro do pâncreas, caracterizado por um curso clínico geralmente indolente. Este tipo específico de tumor, que tende a se apresentar predominantemente em mulheres jovens, representa um desafio significativo no que diz respeito ao diagnóstico preciso e ao estabelecimento de estratégias terapêuticas eficazes. Sua raridade e características peculiares, como a presença de pseudopapilas e a sólida consistência tumoral, tornam a abordagem clínica e cirúrgica deste tipo de neoplasia particularmente desafiadora. Além disso, a falta de marcadores específicos e distintos para essa patologia pode dificultar ainda mais a sua identificação precoce e o planejamento do tratamento adequado. Portanto, o reconhecimento dos sinais clínicos sugestivos, juntamente com uma avaliação completa por meio de exames de imagem e estudos histopatológicos, é crucial para garantir um diagnóstico preciso e uma abordagem terapêutica individualizada, visando maximizar os resultados clínicos e a qualidade de vida dos pacientes afetados por esta condição incomum. Relato do caso: Paciente do sexo feminino, 20 anos, admitida no ambulatório de cirurgia geral com história de plenitude e desconforto em região epigástrica com seis meses de evolução. No exame físico, apresentava massa palpável endurecida e dolorosa em topografia de epigástrio e hipocôndrio esquerdo. Exames de imagem apontaram uma grande massa tumoral ocupando boa parte do hipocôndrio esquerdo, deslocando estruturas adjacentes. Foi submetida a laparotomia exploradora, com ressecção do tumor, pancreatectomia corpocaudal e esplenectomia. Paciente apresentou boa recuperação e pós-operatório com exames demonstrando o sucesso da escolha terapêutica. Conclusão: O relatório anatomopatológico revelou tumor sólido pseudopapilar ressecado radicalmente. Embora a ressecção cirúrgica seja muitas vezes curativa, aconselha-se um acompanhamento rigoroso para diagnosticar uma possível recorrência local ou metástase distal e escolher a opção terapêutica adequada para os pacientes. Isso permite uma intervenção precoce e a escolha da opção terapêutica mais adequada para cada paciente, visando garantir o melhor desfecho clínico possível.
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