Rhayana Ayamy Yamaguchi Gomes da Costa, Hellen Karina Pereira Alkimim, E. Lima, José Brant de Campos, R. Souza
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Duas estratégias de processamentos foram usadas para comparação. O processo A consistiu na retirada do ligante com pré-sinterização até 1100°C seguida da sinterização até 1900°C sob atmosfera inerte. O processo B também envolveu a retirada do ligante com pré-sinterização até 1100°C seguida da sinterização até 1400°C sob atmosfera oxidante. As análises das composições foram conduzidas através dos testes de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Difração de raios X (DRX) e Análise Termogravimétrica (TGA). O difratograma revelou que as fases cristalinas de Al2O3 e Y2O3 não apresentaram impurezas. No entanto, o SiC manifestou divergências em relação à pureza informada pelo fabricante. O TGA do SiC puro mostrou um ganho de massa pouco expressivo à 900°C, devido à oxidação em algumas amostras, e perda de massa devido à reação do SiC com o SiO2 resultando na formação do produto gasoso CO. Para os resultados de TGA do SiC puro, SiC+Al2O3 e SiC+Y2O3, observou-se um leve aumento de massa nas duas últimas composições e um aumento mais significativo no primeiro ao atingir a temperatura de 1500°C, o que pode ser atribuído à oxidação do SiC.","PeriodicalId":9078,"journal":{"name":"Brazilian Journal of Development","volume":"49 2","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-03-12","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Nova rota de sinterização do carbeto de sílicio em atmosfera oxidante\",\"authors\":\"Rhayana Ayamy Yamaguchi Gomes da Costa, Hellen Karina Pereira Alkimim, E. Lima, José Brant de Campos, R. 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摘要
烧结碳化硅(SiC)的传统方法需要使用高温和惰性气氛,从成本角度来看相当不可行。因此,我们研究了另一种烧结方法,即使用温度低于 1700°C 的熔炉和氧化气氛。结果制造出了 3 种不同成分的样品:纯碳化硅、含氧化铝的碳化硅和含钇的碳化硅,所有材料均使用液态聚乙烯醇(PVA)作为粘合剂。试样先用 0.5 吨的重物预压一分钟,然后再用 4.0 吨的重物预压一分钟。每种成分都制作了五个试样。比较使用了两种加工方法。工艺 A 包括去除粘结剂,预烧结温度达到 1100°C,然后在惰性气氛下烧结温度达到 1900°C。工艺 B 也是在 1100°C 的预烧结温度下去除粘合剂,然后在氧化气氛下烧结至 1400°C。使用扫描电子显微镜(SEM)、X 射线衍射(XRD)和热重分析(TGA)对成分进行了分析。衍射图显示,Al2O3 和 Y2O3 结晶相中没有杂质。然而,SiC 的纯度与制造商标明的不同。纯 SiC 的热重分析表明,在 900°C 时,由于某些样品氧化,质量增加不明显,而由于 SiC 与 SiO2 反应生成气态产物 CO,导致质量损失。纯 SiC、SiC+Al2O3 和 SiC+Y2O3 的 TGA 结果显示,当温度达到 1500°C 时,后两种成分的质量略有增加,而前一种成分的质量增加更为显著,这可能是由于 SiC 氧化所致。
Nova rota de sinterização do carbeto de sílicio em atmosfera oxidante
O método convencional de sinterização do carbeto de silício (SiC) apresenta custos consideravelmente inviáveis, uma vez que demanda a aplicação de elevadas temperaturas e uso de atmosfera inerte. Portanto, uma abordagem alternativa de sinterização foi estudada, utilizando fornos com temperaturas abaixo de 1700°C e atmosfera oxidante. Com isso, foram fabricados 3 tipos de amostras com as seguintes composições: SiC puro, SiC com Alumina e SiC com Ítria, todos produzidos com ligante base de álcool polivinílico líquido (PVA). Os corpos de prova foram submetidos a uma pré-carga de 0,5 toneladas para o tempo de um minuto e, posteriormente, aplicou-se 4,0 toneladas pelo mesmo período. Cinco corpos de prova foram fabricados para cada tipo de composição. Duas estratégias de processamentos foram usadas para comparação. O processo A consistiu na retirada do ligante com pré-sinterização até 1100°C seguida da sinterização até 1900°C sob atmosfera inerte. O processo B também envolveu a retirada do ligante com pré-sinterização até 1100°C seguida da sinterização até 1400°C sob atmosfera oxidante. As análises das composições foram conduzidas através dos testes de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Difração de raios X (DRX) e Análise Termogravimétrica (TGA). O difratograma revelou que as fases cristalinas de Al2O3 e Y2O3 não apresentaram impurezas. No entanto, o SiC manifestou divergências em relação à pureza informada pelo fabricante. O TGA do SiC puro mostrou um ganho de massa pouco expressivo à 900°C, devido à oxidação em algumas amostras, e perda de massa devido à reação do SiC com o SiO2 resultando na formação do produto gasoso CO. Para os resultados de TGA do SiC puro, SiC+Al2O3 e SiC+Y2O3, observou-se um leve aumento de massa nas duas últimas composições e um aumento mais significativo no primeiro ao atingir a temperatura de 1500°C, o que pode ser atribuído à oxidação do SiC.