髓性白血病患者的治疗遗传易感性:最新进展

Marcus Grimaldi, Vivianne Galante, Ligia Gitahy, Sophia Durst, F. Freitas, S. Cardozo, Marco Orsini
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摘要

本文通过2019年至2023年期间发表的研究,确定了急性髓性白血病(AML)的治疗方法,重点介绍了生理变化方面的相关研究结果及其局限性。这是一篇关于急性髓性白血病的文献综述,重点关注遗传机制和目前用于防治造血恶性肿瘤的治疗方法。调查选取了 15 篇文章,按年龄组、药物治疗和接受治疗患者的存活率对治疗和预后进行了分析,其中 4 篇文章被收录。急性髓细胞性白血病是一种具有不同基因亚型的异质性疾病,分析患者的基因图谱是确定最合适治疗方法的基础,因为某些基因突变可能会使患者对某些药物更加敏感,而另一些基因突变则可能表明需要进行特定的靶向治疗。总之,抗击急性髓细胞性白血病的治疗方法必须根据患者的临床状况、遗传特征和治疗反应进行分类分析,并趋向于个体化。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Suscetibilidade genética terapêutica em pacientes com leucemia mieloide: atualização
O presente artigo identificou por meio de trabalhos publicados no período de 2019 a 2023, os tratamentos utilizados na Leucemia Mielóide Aguda (LMA), destacando os achados relevantes e suas limitações acerca das alterações fisiológicas. Trata-se de uma revisão de literatura da LMA, com foco nos mecanismos genéticos e os tratamentos atualmente utilizados no combate à neoplasia maligna hematopoiética. O levantamento foi baseado em 15 artigos selecionados que abordam sobre tratamento e prognóstico por grupos de idade, tratamento farmacológico e sobrevida de pacientes em tratamento, dos quais foram incluídos 4 artigos. A LMA é uma doença heterogênea com diferentes subtipos genéticos e a análise do perfil genético do paciente é fundamental para determinar o tratamento mais apropriado, pois algumas mutações genéticas podem tornar o paciente mais sensível a certos medicamentos, enquanto outras podem indicar a necessidade de terapias específicas direcionadas. Conclui-se que os tratamentos empregados no combate a LMA devem ser categoricamente analisados, com tendência à individualização, pois depende do estado clínico do paciente, do perfil genético e da resposta terapêutica.
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