Gwenaëlle Deconninck, Méghan Boulembert, Patrice Eslin, Aude Couty, Françoise Dubois, Emilie Gallet-Moron, Sylvain Pincebourde, Olivier Chabrerie
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摘要
苹果的腐烂过程可持续整个冬季,在其他来源稀缺时为许多生物提供食物(Folwarczny 等人,2022 年;Myczko 等人,2013 年;Stockton 等人,2019 年),并提供小气候环境,防止极端环境的影响(Jiménez-Padilla 等人,2020 年)。腐烂的苹果有助于维持生态系统中分解昆虫的多样性,其中包括食俭的果蝇科物种(MacMillan et al、MacMillan 等人,2016;Morimoto & Pietras, 2020)特别感兴趣,因为(i)它们在腐烂水果的分解过程中发挥了重要作用,(ii)最近在欧洲出现了两种主要的入侵果蝇科昆虫,它们可以利用这些腐烂水果。由于其产卵器呈锯齿状,雌蝇可攻击健康、成熟的果实,使该物种成为浆果和核果等水果作物的主要威胁(Tait 等人,2021 年;Walsh 等人,2011 年)。然而,D. suzukii 与苹果之间的相互作用却鲜有记录,这是因为它造成的危害程度很低(甚至无法察觉),导致商业影响很小。然而,腐烂的苹果很可能对成蝇有吸引力,因为苏云金蝇会被苹果汁(Feng 等人,2018 年)、苹果降解产物(Feng 等人,2018 年)和苹果醋(Lasa 等人,2020 年)吸引。极少数研究报告了果园中铃木蝇对苹果的侵染(Asplen等人,2015年;Bal等人,2017年;Briem等人,2015年;Walsh等人,2011年;Weydert & Mandrin,2013年),这些侵染可能主要发生在已经受损的果实上,这些果实的果肉易于产卵(Cai等人,2019年;Lee等人,2011年)。在实验室条件下,虽然通常记录到幼虫表现不佳(Cai 等人,2019 年;Jiménez-Padilla 等人,2020 年;Stockton 等人,2019 年),但 D. suzukii 已成功地在各种苹果基质上饲养,包括切开的苹果(Jiménez-Padilla 等人,2020 年;Jiménez-Padilla 等人,2020 年;Stockton 等人,2019 年)、2020)、落苹果(Wallingford 等人,2018)、苹果泥(Stockton 等人,2019)以及由苹果果肉(Englert & Herz, 2019)或苹果汁(Sato 等人,2021)制成的人工培养基。已知近地入侵物种 C. amoena 会在已损坏或寄生的肉质水果和坚果上产卵(Band 等人,2005 年),但尚未研究其对水果分解的贡献。目前,它不被认为是真正的害虫(Band & Band, 1980; Pajač Živković et al.该物种原产于北美洲,自 1975 年首次在捷克发现以来,已在欧洲广泛分布(Band 等人,2005 年;de Jong & van Zuijlen, 2003 年;Pajač Živković 等人,2017 年)。该物种在欧洲的传播可能与水果(可能是苹果)的跨区域运输有关(Band 等人, 2006; Burla & Bächli, 1992; Withers & Allemand, 1998)。以前曾有人提出过它对本地果蝇科群落的潜在影响问题(Withers & Allemand, 1998),但没有进一步的调查。C. amoena 使用的营养资源多种多样,包括苹果在内的多种野生和家养水果(Band, 1991; Band 等人, 1998, 2005, 2006; Burla & Bächli, 1992)。产卵大多在果疤、鳕蛾(Cydia pomonella Linnaeus)隧道或果渣(Band,1988;Band 等人,2005)中进行,通常是聚集在一起(Band,1989)。C. amoena 会利用以前对果实造成的物理损害,包括以前的虫害(Band 等人,1998 年,2005 年)。据报道,C. amoena 和 D. suzukii 在意大利的苹果园中同时出现(Amiresmaeili et al.我们假设:(i) 高度多食性的铃木果蝇将优先利用夏末早期腐烂阶段的苹果,因为它是优先侵染成熟果实的先驱物种(Poyet 等人,2014 年);(ii) 秋季的褐斑蝇将利用这一果实资源,因为这种蝇类通常侵染首先受到苹果蠹蛾 C. pomonella 侵染的苹果(Band 等人,2005 年)。
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