M. E. Amoreo, M. E. Bernardo, L. Córdoba, Mercedes Costantino Zanchin, M. A. Verea
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摘要
多形性 CD4+ 中小型 T 细胞的原发性皮肤淋巴组织增生性疾病是一种罕见的病变，病程缓慢，预后良好，因此在最新的分类中，它已不再属于淋巴瘤的范畴，而被称为淋巴组织增生性疾病。据报道，该病在阿根廷的发病率很低，迄今为止在阿根廷登记的病例也很少。我们介绍了一例被确诊为这种疾病的患者的病例，患者在两次切片检查后病情自发缓解，而这在医学文献中却鲜有记载。
Trastorno linfoproliferativo cutáneo primario de células T pequeñas y medianas pleomórficas CD4+. Resolución espontánea tras dos biopsias incisionales
El trastorno linfoproliferativo cutáneo primario de células T pequeñas y medianas pleomórficas CD4+ es una patología poco frecuente, de curso indolente y pronóstico favorable, por lo que en las últimas clasificaciones ha perdido la categoría de linfoma para denominarse trastorno linfoproliferativo. La tasa de incidencia informada en Argentina es baja y hay muy pocos casos registrados en el país hasta la fecha. Se presenta el caso de una paciente con este diagnóstico, con resolución espontánea tras dos biopsias incisionales, hecho poco documentado en la literatura médica.
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