BRSK2杂合子突变导致神经发育障碍,并伴有中隔视神经发育不良:一个病例报告

Danilo de Assis Pereira, Marta Wey Vieira, Cyntia Watanabe, Marina Helena Mariano, N. Marcon, Leonardo Louzada Ribeiro, Julia Naomi Mazoni Sasaki
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摘要

简介视神经发育不良是一种综合征,可通过视神经发育不全、中线发育不良和垂体激素变化诊断出来。 病例报告。一名两岁的女性患者,肥胖、身材矮小、神经心理运动发育迟缓、中线刻板、分歧性斜视和视盘萎缩。脑部磁共振成像显示其特征为隔视发育不良+。基因测序发现,在chr11:1.443.106位置的BRSK2基因存在杂合突变,诊断为与BRSK2基因相关的神经发育障碍(OMIM*609236)。医学文献中从未描述过这种变异。结论结合分子机制、变异基因所在区域的特征以及该基因与临床症状的相关性,该变异基因很可能是致病基因。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Mutação em heterozigose de BRSK2 causando distúrbio no neurodesenvolvimento associado a displasia septo óptica plus: relato de caso
Introdução. A displasia septo-óptica é uma síndrome diagnosticada pela presença de: hipoplasia do nervo óptico, disgenesia da linha média e alterações hormonais da hipófise.  Relato de Caso. Paciente de dois anos do sexo feminino com obesidade, baixa estatura, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, estereotipias em linha média, estrabismo divergente e atrofia do disco óptico. Ressonância magnética do encéfalo mostrou alterações caracterizando displasia septo-óptica plus. Realizado sequenciamento genético, identificando mutação em heterozigose no gene BRSK2 na posição chr11:1.443.106, com o diagnóstico de Distúrbio do Neurodesenvolvimento associado ao gene BRSK2 (OMIM*609236). Essa variante nunca foi descrita na literatura médica. Conclusão. Combinação do mecanismo molecular, características da região onde ela se encontra e correlação deste gene com os sintomas clínicos indicam que esta variante é provavelmente patogênica.
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