优化富含维生素 C 的螺旋藻基质片剂配方

Assogba Gabin Assanhou, Engelbert Janvier Agbokponto, Habib Ganfon, Urbain Comlan Kassehin, V. Ahyi, L. Yemoa, F. Gbaguidi
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Les comprimés fabriqués ont subi les différents tests pharmaco-techniques pour le contrôle de leur qualité. Les résultats de ce contrôle ont montré une bonne distribution des mélanges de poudres dans nos comprimés à l’issue du test d’uniformité de masse (A1 : 405±8,8 mg ; S : 665±9,4 mg), des résultats également satisfaisants pour les tests d’uniformité de teneur (A1 :175 ± 15,7 mg S : 41 ± 3,4 mg), de désagrégation (300 minutes) et de dissolution avec 45 % de la vitamine C dissoute au bout de 4 h de test (Comprimé S) contre 85% pour A1. Seul le test de friabilité était non satisfaisant témoignant la nécessité d’améliorer les propriétés physiques de nos poudres avant la compression. 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摘要

螺旋藻是一种海藻,因其营养潜力高而在世界各地作为食品补充剂被广泛食用。然而,螺旋藻不含维生素 C,而维生素 C 对人体的正常功能至关重要,特别是其免疫刺激特性。 我们的工作目标是配制螺旋藻和维生素 C 的基质片剂,以确保维生素 C 的长期释放和更好的吸收,因为维生素 C 在吸收过程中会出现饱和机制。因此,我们首先采用了一种完全以维生素 C 为基础的 galenic 配方(A1),然后减少了维生素 C 的比例,改用螺旋藻粉(S)。生产出来的药片经过了各种药物技术质量控制测试。 控制结果表明,经过质量均匀性测试,片剂中的混合物粉末分布良好(A1:405±8.8 毫克;S:665±9.4 毫克),含量均匀性测试结果同样令人满意(A1:175±15.7 毫克;S:41±3.4 毫克),崩解(300 分钟)和溶解测试结果表明,测试 4 小时后,45% 的维生素 C 溶解(S 片),而 A1 为 85%。只有易碎性测试不能令人满意,这表明我们需要在压片前改善粉末的物理特性。我们将进一步开展这项工作,以便在现场安装这些片剂的生产设备,从而将其推向市场。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Optimisation d’une formule de comprime matriciel à base de spiruline enrichi en vitamine C
La spiruline est une algue fortement consommée dans le monde comme complément alimentaire en raison de son grand potentiel nutritionnel. Elle se trouve toutefois exempte de vitamine C, une vitamine capitale pour le bon fonctionnement de l’organisme humain compte tenu notamment de son pouvoir immunostimulant. L’objectif de notre travail était de formuler des comprimés matriciels de spiruline et de la vitamine C, qui assureront une libération prolongée et une meilleure absorption de la vitamine C ; cette dernière étant sujette à un mécanisme de saturation lors de son absorption. Nous sommes donc partis d’une formule galénique uniquement à base de vitamine C (A1), pour ensuite réduire la proportion de vitamine C au profit de la poudre de spiruline (S). Les comprimés fabriqués ont subi les différents tests pharmaco-techniques pour le contrôle de leur qualité. Les résultats de ce contrôle ont montré une bonne distribution des mélanges de poudres dans nos comprimés à l’issue du test d’uniformité de masse (A1 : 405±8,8 mg ; S : 665±9,4 mg), des résultats également satisfaisants pour les tests d’uniformité de teneur (A1 :175 ± 15,7 mg S : 41 ± 3,4 mg), de désagrégation (300 minutes) et de dissolution avec 45 % de la vitamine C dissoute au bout de 4 h de test (Comprimé S) contre 85% pour A1. Seul le test de friabilité était non satisfaisant témoignant la nécessité d’améliorer les propriétés physiques de nos poudres avant la compression. Ce travail sera approfondi en vue de l’installation sur place d’une unité de production desdits comprimés pour leur mise sur le marché.
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