先天性肺气道畸形。病例报告

Andrea Celeste Arriola Duarte
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摘要

肺畸形包括呼吸系统的异常,包括先天性肺气道畸形(MCVAP),以前称为腺瘤性囊性畸形,一种罕见的终末气道发育异常。诊断可在产前通过妊娠超声检查,有时会发现严重的胎儿影响,如胎儿积液。临床表现各不相同,从无症状到严重的肺部并发症。它通常在新生儿中表现为呼吸困难。我们提出了一个产前诊断的新生儿的案例。体格检查、胸部x光片和肺ct扫描支持诊断。组织病理学检查证实了诊断。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Malformación congénita de las vías aéreas pulmonares. Informe de caso
Las malformaciones pulmonares comprenden distintas anomalías del sistema respiratorio, entre ellas la malformación congénita de la vía aérea pulmonar (MCVAP), antes conocida como malformación adenomatosa quística, una anormalidad rara en el desarrollo de las vías respiratorias terminales. El diagnóstico puede realizarse desde el periodo prenatal mediante ecografía gestacional, encontrándose en ocasiones graves repercusiones fetales como hidrops fetal. La presentación clínica es variable, desde asintomática hasta graves complicaciones pulmonares. Usualmente, se presenta con dificultad respiratoria en el recién nacido. Presentamos el caso de un recién nacido con diagnóstico prenatal. El examen físico, las radiografías de tórax y tomografía pulmonar apoyan el diagnóstico. El estudio histopatológico confirma el diagnóstico.
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