组织胞浆菌病的非典型表现为继发性免疫血小板减少症:病例报告

Luis Escobedo
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摘要

免疫血小板减少症的发展特征是获得性疾病,其最常见的表现是孤立性血小板减少症。当确定原因时,它被确定为次要的,可以通过治疗触发原因获得有利的反应。本研究的目的是评估组织胞浆菌病的临床表现,并评估其在组织胞浆菌病诊断中的作用。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Presentación atípica de histoplasmosis como trombocitopenia inmune secundaria: informe de caso
El desarrollo de trombocitopenia inmune se ha caracterizado por ser un trastorno adquirido, cuya presentación más frecuente es trombocitopenia aislada. Cuando se determina la causa, se establece como secundaria y puede obtenerse una respuesta favorable al tratar la causa desencadenante. Se presenta el caso de un paciente de 29 años, quien, a pesar de haber recibido el tratamiento adecuado para trombocitopenia inmune, no se obtuvo respuesta, hasta establecer el diagnóstico de histoplasmosis de presentación atípica.
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