急性腹部患者原发性血小板增多症获得性血友病的发展

Dulce Guissel Vélez Palencia
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摘要

L原发性血小板增多症是一种骨髓增生性肿瘤,导致血小板产量高,当血小板产量过多时,可因获得性血友病的发展而引发出血发作,改变凝血因子和因子VIII水平。我们报告了一名42岁的女性患者,她有急性腹部临床,有原发性血小板增多史,实验室显示血小板1195.00 miles/ul,凝血次数:TP 40.10 TPT 53.20 INR 3.83。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Desarrollo de Hemofilia Adquirida en Trombocitosis Esencial en una paciente con Abdomen Agudo
L La trombocitosis esencial es una neoplasia mieloproliferativa que provoca una producción elevada de plaquetas y cuando esta es excesiva, puede desencadenar episodios hemorrágicos como consecuencia del desarrollo de un cuadro de hemofilia adquirida, alterándose los factores de coagulación y los niveles de factor VIII. Reportamos el caso de una paciente femenina de 42 años quien presenta la clínica de abdomen agudo con antecedente de trombocitosis esencial, realizándosele laboratorios que evidencian plaquetas 1,195.00 miles/ul, tiempos de coagulación: TP 40.10 TPT 53.20 INR 3.83.
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