根瘤菌引起的缺血性中风:1例报告

Julia Ferreira Mari, Patrick Leon de Godoy Macedo, Jorge Júnior Amorim de Freitas, Yeh-Li Ho, Marcello Mihailenko Chaves Magri
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Em TC-seios da face havia preenchimento de células etmoidais e dos seios maxilar e frontal direitos. No dia 03/09, TC-crânio evidenciou área redonda hipoatenuante medial do polo temporal direito, adjacente ao seio cavernoso e ápice orbitário deste lado, com cerca de 2 cm, não observada no exame anterior. Foi feita hipótese de rinossinusite fúngica invasiva, iniciando Anfotericina B Lipossomal (L-Amb) 04/09, com dose de até 500 mg/dia (10 ampolas). Dois dias após foi feita rinoscopia em que foram vistas hifas brancas em fossa nasal, áreas pálidas e cartilagem de septo nasal exposta, com rinorreia esbranquiçada. Submetida à sinusectomia anteroposterior, antrostomia maxilar, turbinectomia inferior e média à direita em 06/09. Anátomo-patológico mostrou estruturas fúngicas largas e septadas e cultura positiva para Rhizopus spp. No pós-operatório foi encaminhada à UTI de Infectologia, em ventilação mecânica e sedoanalgesia, sem drogas vasoativas, sem correção plena da cetoacidose. Nova rinoscopia em 08/09, com visualização de hifas esbranquiçadas, a despeito das medidas clínicas e cirúrgicas instituídas. Dessa forma, foi associado Posaconazol 200 mg 6/6h em 08/09. Seguiu com retirada progressiva da sedação, porém a paciente não despertou como esperado. Nova TC-crânio em 09/09 com imagem hipodensa extensa em hemisfério cerebral direito (território de artérias cerebral anterior e média), sugestiva de isquemia secundária à embolização fúngica com edema cerebral importante. No dia 10/09 foi submetida à craniectomia descompressiva pela neurocirurgia. Apesar da cirurgia, medidas de neuroproteção e antifúngicos, o quadro neurológico continuou a evoluir desfavoravelmente, indo a óbito em 12/09. 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摘要

毛霉病是由毛霉目真菌引起的,可能是血管侵袭性的,表现为缺血性血管事件。本文报道了第一次诊断为糖尿病的患者中根霉引起的半球形缺血性中风。女性患者,45岁,高血压,2023年2月9日在HCFMUSP住院,进行性头痛,右侧眶后疼痛,视力低,流泪1个月。急诊室的入院体格检查显示右侧睑下垂,无其他局灶性缺陷。否认先前的创伤或头痛。实验室检查发现糖尿病酮症酸中毒——否认以前的糖尿病,并采取了补偿措施。在ct -鼻窦中,右上颌和额窦充满了筛状细胞。09年3月3日,ct -颅骨显示右侧颞极内侧圆形低衰减区,靠近海绵状窦和眼眶顶端,约2cm,未见既往检查。假设为侵袭性真菌性鼻窦炎,开始于脂质体两性霉素B (L-Amb) 04/09,剂量高达500 mg/天(10安瓿)。两天后进行鼻镜检查,发现鼻窝有白色菌丝,苍白区域和暴露的鼻中隔软骨,鼻漏呈白色。06/09年接受正后鼻窦切除术、上颌造口术、右侧下、中鼻窦切除术。解剖病理显示真菌结构宽,间隔,根瘤菌培养阳性。术后转至感染icu,机械通气,镇静,无血管活性药物,酮症酸中毒未完全纠正。09年8月进行新的鼻镜检查,尽管采取了临床和外科措施,但菌丝呈白色。因此,09年8月与泊沙康唑200mg 6/6h相关。随后逐渐停止镇静,但患者没有像预期的那样醒来。09/09年新ct颅骨,右脑半球(脑前和脑中动脉区域)有广泛的低密度图像,提示真菌栓塞继发缺血并伴有严重的脑水肿。09年10月,她接受了神经外科减压颅骨切除术。尽管进行了手术、神经保护和抗真菌治疗,但神经系统状况继续恶化,并于09年12月死亡。毛霉病是一种罕见的感染,但即使治疗得当,死亡率也很高。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL ISQUÊMICO CAUSADO POR RHIZOPUS SPP: UM RELATO DE CASO
A mucormicose, causada por fungos da ordem Mucorales, pode ser angioinvasiva e se manifestar como eventos vasculares isquêmicos. Relata-se aqui um AVEi hemisférico por Rhizopus spp., em paciente com primodiagnóstico de diabetes mellitus. Paciente feminina, 45 anos, hipertensa, internada no HCFMUSP em 02/09/2023, por cefaleia progressiva, dor retro-orbitária à direita, baixa acuidade visual e lacrimejamento há um mês. Exame físico admissional no pronto-socorro apresentava ptose palpebral à direita, sem outros déficits focais. Negava trauma ou cefaleia semelhante prévia. Exames laboratoriais constataram cetoacidose diabética ‒ negava DM prévio e foram iniciadas medidas para compensação. Em TC-seios da face havia preenchimento de células etmoidais e dos seios maxilar e frontal direitos. No dia 03/09, TC-crânio evidenciou área redonda hipoatenuante medial do polo temporal direito, adjacente ao seio cavernoso e ápice orbitário deste lado, com cerca de 2 cm, não observada no exame anterior. Foi feita hipótese de rinossinusite fúngica invasiva, iniciando Anfotericina B Lipossomal (L-Amb) 04/09, com dose de até 500 mg/dia (10 ampolas). Dois dias após foi feita rinoscopia em que foram vistas hifas brancas em fossa nasal, áreas pálidas e cartilagem de septo nasal exposta, com rinorreia esbranquiçada. Submetida à sinusectomia anteroposterior, antrostomia maxilar, turbinectomia inferior e média à direita em 06/09. Anátomo-patológico mostrou estruturas fúngicas largas e septadas e cultura positiva para Rhizopus spp. No pós-operatório foi encaminhada à UTI de Infectologia, em ventilação mecânica e sedoanalgesia, sem drogas vasoativas, sem correção plena da cetoacidose. Nova rinoscopia em 08/09, com visualização de hifas esbranquiçadas, a despeito das medidas clínicas e cirúrgicas instituídas. Dessa forma, foi associado Posaconazol 200 mg 6/6h em 08/09. Seguiu com retirada progressiva da sedação, porém a paciente não despertou como esperado. Nova TC-crânio em 09/09 com imagem hipodensa extensa em hemisfério cerebral direito (território de artérias cerebral anterior e média), sugestiva de isquemia secundária à embolização fúngica com edema cerebral importante. No dia 10/09 foi submetida à craniectomia descompressiva pela neurocirurgia. Apesar da cirurgia, medidas de neuroproteção e antifúngicos, o quadro neurológico continuou a evoluir desfavoravelmente, indo a óbito em 12/09. A mucormicose é uma infecção rara, mas de alta mortalidade mesmo com tratamento adequado.
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