高安动脉炎和儿童潜伏结核病:一份病例报告

Ludmilla Guilarducci Laureano, Victória Coelho Jácome Queiroz, Andressa Lorrany Batista Almeida, Camila Gomes de Assis
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Paciente 6 anos, sexo feminino, com relato materno de ter iniciado há 07 meses dispneia progressiva intermitente, associada a hiporexia e perda ponderal. Negou febre ou sintomas gripais no período. O quadro começou a ser investigado após 1 mês de sintomas. Admitida em um hospital de urgências de Goiânia em regular estado geral, taquidispneica, hipertensa, sopro sistólico 2+/6+, pulsos simétricos. Nos exames de imagem: ECOTT com grave disfunção sistólica (FE Simpson 19%) e coronárias normais. Aventada hipótese de miocardiopatia dilatada, foram investigadas etiologias infecciosas por sorologias, patologias ANCA, todas excluídas. Realizada angioTC coronariana, com aneurisma de aorta torácica ascendente e coarctação descendente logo após a emissão da subclávia esquerda. A principal hipótese diagnóstica foi de AT. Realizado pulsoterapia em Unidade de Terapia Intensiva. Devido ao quadro de imunossupressão, além das profilaxias parasitárias, foi incluído o interferon (IGRA) para rastreio de ILTB, vindo este positivo. Iniciado Rifampicina 450 mg, sendo modificado para Rifapentina 300 mg associada à Isoniazida 500 mg, ambas em dose única semanal por 12 semanas, conforme as últimas orientações do Ministério da Saúde. Em cinco meses de tratamento, a paciente evoluiu com melhora clínica e cardiológica (FE 39%). Uma associação entre AT e infecção por M. tuberculosis foi sugerida na literatura, mas não comprovada. ILTB e TBA foram observadas em 20%–82% e 6,3%–20% dos casos de AT, respectivamente. Em estudos comparativos, tem-se que a AT em crianças se manifesta com maiores níveis inflamatórios e pior prognóstico, por maior extensão de lesão vascular. 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摘要

摘要高安动脉炎是一种罕见的肉芽肿性大血管血管炎,累及主动脉及其主要分支。AT主要影响年轻女性,其发病率为260万/年,年龄在30岁左右。AT的病理生理学可能与免疫紊乱和遗传易感性以及感染(结核分枝杆菌、病毒等)有关。据估计,全世界有6700万儿童患有潜伏结核病感染,并可能发展为活动性结核病。本报告描述了一个罕见的女孩AT同时伴有ltbi。该报告获得了医院伦理委员会的伦理批准。患者6岁,女性,母亲报告07个月前开始间歇性进行性呼吸困难,伴有低充血和体重减轻。否认期间有发烧或流感症状。症状出现1个月后开始调查。在goiania急诊医院入院,一般情况正常,呼吸急促,高血压,收缩期呼吸2+/6+,脉搏对称。影像学检查:ECOTT伴严重收缩功能障碍(FE Simpson 19%)和冠状动脉正常。假设扩张性心肌病,通过血清学和髋关节病理调查感染性病因,全部排除。在左锁骨下释放后进行冠状动脉造影,包括上升胸主动脉瘤和下降缩窄。主要的诊断假设是AT。在重症监护病房进行脉冲治疗。由于免疫抑制框架,除了寄生虫预防外,干扰素(IGRA)被包括在ILTB筛查中,该阳性。根据卫生部的最新指导方针,开始利福平450毫克,修改为利福喷丁300毫克联合异烟肼500毫克,均为单次每周剂量,持续12周。在5个月的治疗中,患者的临床和心脏状况有所改善(ef 39%)。文献中提出了ta和结核分枝杆菌感染之间的联系,但尚未得到证实。在ta病例中,ILTB和TBA分别占20% - 82%和6.3% - 20%。在比较研究中,儿童ta表现为较高的炎症水平和较差的预后,因为血管病变的扩展。因此,从理论上讲,及时诊断tbi可以最大限度地减少可能恶化患者临床结果的因素。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
ARTERITE DE TAKAYASU E TUBERCULOSE LATENTE EM CRIANÇA: UM RELATO DE CASO
A Arterite de Takayasu (AT) é uma rara vasculite granulomatosa de grandes vasos que afeta a aorta e seus principais ramos. AT afeta principalmente mulheres jovens, e sua incidência é de 2,6/milhão/ano, por volta dos 30 anos. A fisiopatologia da AT pode estar relacionada com distúrbios imunológicos e susceptibilidade genética, bem como infecções (Mycobacterium tuberculosis, vírus, etc). Estima-se mundialmente que 67 milhões de crianças tenham infecção latente da tuberculose (ILTB) e possam desenvolver tuberculose ativa (TBA). Este relato descreve um caso raro de menina com AT com ILTB concomitante. A aprovação ética para este relato foi obtida pelo comitê de ética do hospital. Paciente 6 anos, sexo feminino, com relato materno de ter iniciado há 07 meses dispneia progressiva intermitente, associada a hiporexia e perda ponderal. Negou febre ou sintomas gripais no período. O quadro começou a ser investigado após 1 mês de sintomas. Admitida em um hospital de urgências de Goiânia em regular estado geral, taquidispneica, hipertensa, sopro sistólico 2+/6+, pulsos simétricos. Nos exames de imagem: ECOTT com grave disfunção sistólica (FE Simpson 19%) e coronárias normais. Aventada hipótese de miocardiopatia dilatada, foram investigadas etiologias infecciosas por sorologias, patologias ANCA, todas excluídas. Realizada angioTC coronariana, com aneurisma de aorta torácica ascendente e coarctação descendente logo após a emissão da subclávia esquerda. A principal hipótese diagnóstica foi de AT. Realizado pulsoterapia em Unidade de Terapia Intensiva. Devido ao quadro de imunossupressão, além das profilaxias parasitárias, foi incluído o interferon (IGRA) para rastreio de ILTB, vindo este positivo. Iniciado Rifampicina 450 mg, sendo modificado para Rifapentina 300 mg associada à Isoniazida 500 mg, ambas em dose única semanal por 12 semanas, conforme as últimas orientações do Ministério da Saúde. Em cinco meses de tratamento, a paciente evoluiu com melhora clínica e cardiológica (FE 39%). Uma associação entre AT e infecção por M. tuberculosis foi sugerida na literatura, mas não comprovada. ILTB e TBA foram observadas em 20%–82% e 6,3%–20% dos casos de AT, respectivamente. Em estudos comparativos, tem-se que a AT em crianças se manifesta com maiores níveis inflamatórios e pior prognóstico, por maior extensão de lesão vascular. Portanto, o diagnóstico oportuno de ILTB em vigência de AT pode teoricamente minimizar possíveis fatores que piorem o desfecho clínico do paciente.
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