男性银屑病继发免疫抑制的弥散性内脏利什曼病病例报告

Luiza Morandi Xavier, Nathalia Rico Barreira Luzorio, Karen Maia Fazoli, Ana Livia Sales Pereira, Estevão Poncio Delazaro
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Mas é fechado encontro do parasita em tecido infectado. Paciente sexo masculino, 36 anos, proveniente do interior do estado do Espírito Santo, admitido ao hospital com quadro de icterícia, alteração de bilirrubinas, transaminases e febre há 3 semanas com suspeita de colecistite aguda. História patológica pregressa de artrite psoriásica em uso de Adalimumabi 40mg 2/2 semanas, Metotrexate 15mg/semana e Ácido fólico 05mg/semana. Passado de Tuberculose latente tratada. Realizou USG de Abdomen há 5 dias da admissão com parecer de vesícula biliar difusamente aumentada com parede anterior medindo 2 × 1,5cm. Ausência de cálculos ou ecos sólidos. Fígado de contorno, dimensões e ecogenicidades normais. Baço de contornos e e texturas normais com moderado aumento de volume. Solicitado sorologia para Dengue, Hepatite A, B e C com resultados negativos e sorologia para Leptospirose IgM: não reagente. Durante 5 dias de internação com distensão abdominal, desconforto abdominal no hipocôndrio direito e manutenção da febre além de pancitopenia evidenciado em hemograma. Com suspeita de síndrome colestática e pancitopenia a investigar, foi solicitado TC de abdome evidenciando exuberante esplenomegalia homogênea com predomínio de componente esplênico, leve ascite livre abdominopélvica. Alterações descritas na parede da vesícula biliar são secundárias a ascite. Solicitado mielograma com conclusão de medula óssea 38,0% de neutrófilos segmentados, 16,0% de linfócitos e 44,0% de eritroblastos ortocromáticos. Solicitada pesquisa para Histoplasmose com resultado 1:1 e Leishmaniose detectado DNA. Iniciado, no mesmo dia, AnfotericinaB 50mg/dia. Evoluiu com epistaxe, hemoptise e posteriormente hemorragia alveolar importante, evoluindo para óbito.","PeriodicalId":22315,"journal":{"name":"The Brazilian Journal of Infectious Diseases","volume":"214 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"RELATO DE CASO DE LEISHMANIOSE VISCERAL DISSEMINADA EM HOMEM DE SEXO MASCULINO COM IMUNOSSUPRESSÃO SECUNDÁRIA A ARTRITE PSORIÁTICA\",\"authors\":\"Luiza Morandi Xavier, Nathalia Rico Barreira Luzorio, Karen Maia Fazoli, Ana Livia Sales Pereira, Estevão Poncio Delazaro\",\"doi\":\"10.1016/j.bjid.2023.103574\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"A leishmaniose é uma doença infecciosa considerada zoonótica, com ampla distribuição pelo mundo, desde a Asia até a América. 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摘要

利什曼病是一种被认为是人畜共患的传染病,广泛分布在世界各地,从亚洲到美洲。这是由利什曼原虫属原生动物引起的。在巴西,传播形式是通过Lutzomia属媒介的叮咬。该病可无症状或表现为简单的皮肤病变、粘膜皮肤溃疡,直至弥漫性,被认为是难以治疗的表现。当出现发热和肝脾肿大时,应怀疑为内脏利什曼病,并可能有出血表现,以及淋巴结肿大、体重减轻、心动过速,以及较少发生的干咳和腹泻。诊断依据流行病学、临床和实验室资料。但它与受感染组织中的寄生虫紧密相连。男患者,36岁,来自espirito Santo州,因黄疸、胆红素改变、转氨酶和发烧住院3周,疑似急性胆囊炎。使用阿达木abi 40mg /2周、甲氨蝶呤15mg/周、叶酸05mg/周的银屑病关节炎病史。过去治疗过的潜伏结核病。入院前5天进行腹部USG,胆囊弥漫性增大,前壁2 × 1.5 cm。没有结石或固体回声。肝脏轮廓,尺寸和回声正常。脾脏的轮廓和纹理正常,体积适度增加。要求登革热、甲型、乙型和丙型肝炎血清学阴性,钩端螺旋体病IgM血清学:无试剂。住院5天,腹胀,右侧疑病症腹部不适,血细胞计数显示发热持续,全血细胞减少。怀疑胆汁潴留综合征和全血细胞减少,要求腹部ct检查,显示丰富的同质脾肿大,以脾成分为主,轻度自由腹水腹腔。胆囊壁的改变是继发于腹水。要求骨髓造影,完成38.0%的骨髓节段中性粒细胞,16.0%的淋巴细胞和44.0%的正色成红细胞。要求对组织胞浆菌病进行1:1结果的搜索,并检测到利什曼病DNA。同一天开始,两性霉素50mg/天。它演变为鼻出血,出血,随后严重的肺泡出血,演变为死亡。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
RELATO DE CASO DE LEISHMANIOSE VISCERAL DISSEMINADA EM HOMEM DE SEXO MASCULINO COM IMUNOSSUPRESSÃO SECUNDÁRIA A ARTRITE PSORIÁTICA
A leishmaniose é uma doença infecciosa considerada zoonótica, com ampla distribuição pelo mundo, desde a Asia até a América. Tal é causada por protozoários do gênero Leishmania.No Brasil, a forma de transmissão é através da picada dos vetores do gênero Lutzomia. A doença pode ser assintomáticas ou apresentar lesões cutâneas simples, úlceras muco-cutâneas até a forma difusa, considerada a apresentação de difícil tratamento. Deve-se suspeitar de Leishmaniose visceral quando presença de febre e hepatoesplenomegalia podendo ter manifestações hemorrágicas, além de linfadenomegalia, perda de peso, taquicardia e, menos frequentemente, tosse seca e diarreia. O diagnóstico é baseado em dados epidemiológicos, clínicos e laboratoriais. Mas é fechado encontro do parasita em tecido infectado. Paciente sexo masculino, 36 anos, proveniente do interior do estado do Espírito Santo, admitido ao hospital com quadro de icterícia, alteração de bilirrubinas, transaminases e febre há 3 semanas com suspeita de colecistite aguda. História patológica pregressa de artrite psoriásica em uso de Adalimumabi 40mg 2/2 semanas, Metotrexate 15mg/semana e Ácido fólico 05mg/semana. Passado de Tuberculose latente tratada. Realizou USG de Abdomen há 5 dias da admissão com parecer de vesícula biliar difusamente aumentada com parede anterior medindo 2 × 1,5cm. Ausência de cálculos ou ecos sólidos. Fígado de contorno, dimensões e ecogenicidades normais. Baço de contornos e e texturas normais com moderado aumento de volume. Solicitado sorologia para Dengue, Hepatite A, B e C com resultados negativos e sorologia para Leptospirose IgM: não reagente. Durante 5 dias de internação com distensão abdominal, desconforto abdominal no hipocôndrio direito e manutenção da febre além de pancitopenia evidenciado em hemograma. Com suspeita de síndrome colestática e pancitopenia a investigar, foi solicitado TC de abdome evidenciando exuberante esplenomegalia homogênea com predomínio de componente esplênico, leve ascite livre abdominopélvica. Alterações descritas na parede da vesícula biliar são secundárias a ascite. Solicitado mielograma com conclusão de medula óssea 38,0% de neutrófilos segmentados, 16,0% de linfócitos e 44,0% de eritroblastos ortocromáticos. Solicitada pesquisa para Histoplasmose com resultado 1:1 e Leishmaniose detectado DNA. Iniciado, no mesmo dia, AnfotericinaB 50mg/dia. Evoluiu com epistaxe, hemoptise e posteriormente hemorragia alveolar importante, evoluindo para óbito.
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