巴西巴伊亚州一个转诊中心最初抗逆转录病毒治疗变化的相关因素

Monaliza Cardozo Rebouças, Leonardo Bandeira Cerqueira Zollinger, Scarlat Marjory de Oliveira Moura, Laiane dos Santos Ribeiro Machado, Rafaella Tambone Barral, Maria Fernanda Bahia Bacellar Souza, Thiago Pinho Cordeiro Araújo, Simone murta Martins, Marcio Pires dos Santos, José Adriano Goes Silva, Anderson Vinicius Mota de Souza, Fabianna Márcia Maranhão Bahia, Carlos Roberto Brites Alves
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Os dados foram extraídos dos prontuários e de sistemas nacionais (SISCEL e SICLOM). Foram coletados variáveis epidemiológicas, clínicas, tratamento, motivo da troca, adesão suficiente (superior a 80% das retiradas de ARV na farmácia), sucesso virológico na troca (carga viral inferior a 50 cópias/mL) e óbito. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Sesab. Foram incluídos 493 indivíduos em TARV. A idade média foi 36,8±10,8 anos e variou de 18 a 73 anos. Prevaleceu o sexo masculino (64,1%), autodeclarados negros e pardos (84,6%), com até 8 anos de estudo (48,2%), residentes em Salvador (78,7%). O tempo médio de seguimento foi 154 semanas. A TARV inicial mais frequente foi a combinação de lamivudina (3TC) + tenofovir (TDF) + Dolutegravir (DTG) (60,4%), seguido de 3TC+TDF associado ao Efavirenz (25,0%) ou Atazanavir/ritonavir (4,9%). Ocorreram 173 trocas de esquema inicial, com tempo médio 50 semanas entre o início da TARV e a troca. As mudanças foram menos frequentes na TARV inicial baseada em DTG (15,9%) do que naquela sem DTG (65,1%), com risco 2,4 vezes maior de necessitar mudança na TARV (p < 0,01; IC 2,0 – 2,9). A ocorrência de reações adversas foi o principal motivo para as mudanças (41,0%), respondendo por 23,9% para esquemas baseados em DTG versus 76,1% para outros ARV (p > 0,05). A reação adversa ao DTG ocorreu em 15,2%, com ocorrência de alteração no padrão de sono, peso e tontura. O EFV foi associado a 29,9% de reações como alucinação, alteração no padrão de sono, ansiedade e depressão. Houve associação negativa entre a ocorrência de trocas e insucesso virológico (p < 0,01; IC 1,6-3,9). Foram observados 39 óbitos na amostra e, em 16 casos (41,0%), houve mudança de tratamento. O principal determinante das mudanças de TARV inicial foi a ocorrência de RAM. A maioria dos pacientes mudou a TARV inicial uma única vez. 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摘要

本研究的目的是调查在巴伊亚州萨尔瓦多市的国家转诊服务中与抗逆转录病毒治疗(art)初始变化相关的因素。一项纵向研究,包括2017年在国家诊断、援助和研究专门中心(CEDAP)注册并使用art的所有18岁以上的艾滋病毒感染者。分析了截至2022年12月31日的变化。数据从医疗记录和国家系统(SISCEL和SICLOM)中提取。收集流行病学、临床、治疗、交换原因、足够的依从性(超过药房抗逆转录病毒药物撤出的80%)、交换的病毒学成功(病毒载量低于50拷贝/毫升)和死亡。本研究得到了Sesab研究伦理委员会的批准。493名接受抗逆转录病毒治疗的患者被纳入研究。平均年龄36.8±10.8岁,18 ~ 73岁。男性占主导地位(64.1%),自称黑人和棕色人种(84.6%),学习8年(48.2%),萨尔瓦多居民(78.7%)。平均随访时间为154周。最常见的初始haart是拉米夫定(3TC) +替诺福韦(TDF) +多鲁替格拉韦(DTG)联合用药(60.4%),其次是3TC+TDF联合依非韦伦(25.0%)或阿扎那韦/利托那韦(4.9%)。有173个初始方案交换,从art开始到交换的平均时间为50周。基于gwd的初始haart(15.9%)的变化比没有gwd的haart(65.1%)的变化要少,需要改变haart的风险是无gwd的2.4倍(p < 0.01)。IC 2.0 - 2.9)。不良反应的发生是变化的主要原因(41.0%),23.9%对基于tg的方案作出反应,76.1%对其他抗逆转录病毒药物作出反应(p > 0.05)。15.2%的DTG不良反应发生,睡眠模式、体重和头晕发生变化。29.9%的人出现幻觉、睡眠模式改变、焦虑和抑郁等反应。交换的发生与病毒学失败呈负相关(p < 0.01; p < 0.01)。ci - 1,6三9)。样本中观察到39例死亡,16例(41.0%)治疗发生变化。最初art变化的主要决定因素是RAM的发生。大多数患者只改变了一次最初的art。基于DTG的初始抗逆转录病毒治疗减少了改变治疗的需要,有利于维持病毒学成功。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
FATORES ASSOCIADOS ÀS MUDANÇAS DA TERAPIA ANTIRRETROVIRAL INICIAL EM UM CENTRO DE REFERÊNCIA NA BAHIA – BRASIL
O objetivo deste estudo foi investigar os fatores associados às mudanças da terapia antirretroviral (TARV) inicial dos indivíduos acompanhados no serviço de referência estadual em Salvador, Bahia. Estudo longitudinal, incluindo todas as PVHIV, maiores de 18 anos, matriculadas no Centro Estadual Especializado em Diagnóstico, Assistência e Pesquisa (CEDAP) em 2017 e em uso de TARV. Foram analisadas mudanças ocorridas até 31/12/2022. Os dados foram extraídos dos prontuários e de sistemas nacionais (SISCEL e SICLOM). Foram coletados variáveis epidemiológicas, clínicas, tratamento, motivo da troca, adesão suficiente (superior a 80% das retiradas de ARV na farmácia), sucesso virológico na troca (carga viral inferior a 50 cópias/mL) e óbito. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Sesab. Foram incluídos 493 indivíduos em TARV. A idade média foi 36,8±10,8 anos e variou de 18 a 73 anos. Prevaleceu o sexo masculino (64,1%), autodeclarados negros e pardos (84,6%), com até 8 anos de estudo (48,2%), residentes em Salvador (78,7%). O tempo médio de seguimento foi 154 semanas. A TARV inicial mais frequente foi a combinação de lamivudina (3TC) + tenofovir (TDF) + Dolutegravir (DTG) (60,4%), seguido de 3TC+TDF associado ao Efavirenz (25,0%) ou Atazanavir/ritonavir (4,9%). Ocorreram 173 trocas de esquema inicial, com tempo médio 50 semanas entre o início da TARV e a troca. As mudanças foram menos frequentes na TARV inicial baseada em DTG (15,9%) do que naquela sem DTG (65,1%), com risco 2,4 vezes maior de necessitar mudança na TARV (p < 0,01; IC 2,0 – 2,9). A ocorrência de reações adversas foi o principal motivo para as mudanças (41,0%), respondendo por 23,9% para esquemas baseados em DTG versus 76,1% para outros ARV (p > 0,05). A reação adversa ao DTG ocorreu em 15,2%, com ocorrência de alteração no padrão de sono, peso e tontura. O EFV foi associado a 29,9% de reações como alucinação, alteração no padrão de sono, ansiedade e depressão. Houve associação negativa entre a ocorrência de trocas e insucesso virológico (p < 0,01; IC 1,6-3,9). Foram observados 39 óbitos na amostra e, em 16 casos (41,0%), houve mudança de tratamento. O principal determinante das mudanças de TARV inicial foi a ocorrência de RAM. A maioria dos pacientes mudou a TARV inicial uma única vez. A TARV inicial baseada em DTG reduz a necessidade de mudanças no tratamento e favorece a manutenção do sucesso virológico.
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