法洛四联症:综合治疗的系统综述

Q4 Medicine
Alfonso Ayala Viloria, Johana Penagos Ruiz, Henry J González-Torres, Claudia Holguín Betancourt, Álvaro Ayala Viloria
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摘要

法洛四联症是一种复杂的蓝化物先天性心脏病,在世界范围内发病率相当高,需要在生命的第一年进行干预,其临床特征随肺梗阻程度和发病年龄而变化。本研究的目的是探讨法洛四联症的综合治疗方法。方法:使用MeSH和DeCS术语进行系统综述,如“法洛四联症”、“室间隔缺损”、“右室肥厚”、“肺动脉高压”、“先天性心脏缺陷”、“先天性、遗传性和新生儿疾病和异常”。来源是Sciencedirect、PubMed、Scopus和WoS。选择原创文章索引和荟萃分析。结论:预后和长期后遗症将取决于及时诊断、最佳的医疗和外科管理,因此,病理生理学知识。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Tetralogía de Fallot: Revisión sistemática para un abordaje integral
La tetralogía de Fallot es una cardiopatía congénita cianosante compleja, con prevalencia considerable a nivel mundial, la cual requiere intervención en el primer año de vida, cuyas características clínicas tendrán variación conforme al grado de obstrucción pulmonar y la edad de presentación. Objetivo: Presentar una revisión sistemática de cómo debe realizarse el abordaje integral de la tetralogía de Fallot de acuerdo con la literatura actual. Metodología: Se realizó una revisión sistemática utilizando términos del MeSH y DeCS como “Tetralogía de Fallot”, “defectos del tabique interventricular”, “hipertrofia ventricular derecha”, “hipertensión pulmonar”, “defectos cardíacos congénitos”, “enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales”. La fuente fueron Sciencedirect, PubMed, Scopus y WoS. Se escogieron artículos indexados originales y metaanálisis. Conclusión: El pronóstico y las secuelas a largo plazo dependerá del diagnóstico oportuno, manejo médico y quirúrgico óptimos y, por tanto, del conocimiento fisiopatológico de la misma.
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